肺癌腦轉移診治

關于肺癌腦轉移診治第一頁，共四十一頁，2022年，8月28日2共識背景：肺癌腦轉移患者預后差，自然平均生存時間僅1~2個月。隨著肺癌綜合治療、個體化治療的發(fā)展，肺癌腦轉移的治療已經成為臨床關注的熱點之一；為進一步提高我國肺癌腦轉移的診療水平，改善肺癌腦轉移患者的預后，中國醫(yī)師協(xié)會腫瘤醫(yī)師分會和中華抗癌協(xié)會腫瘤臨床化療專業(yè)委員會，組織全國36家大型醫(yī)院和50位專家對數據資料進行整理、分析與挖掘，同時結合國內外相關文獻，遵循循證醫(yī)學原則，共同制定了該共識；為國內首個肺癌腦轉移診療共識，結合手術、放療、化療及分子靶向治療等，提出了具體化，可操作的臨床共識。中國肺癌雜志2017年1月第20卷第1期ChinJLungCancer,January2017,Vol.20,No.1共識背景第二頁，共四十一頁，2022年，8月28日3共識組主要專家成員石遠凱孫燕于金明丁翠敏馬智勇王子平王東王征王孟昭王燕盧鈾艾斌馮繼鋒劉云鵬劉曉晴劉基巍伍鋼曲寶林李學記李恩孝李薇宋勇陳公琰陳正堂陳駿余萍吳寧吳密璐肖文華肖建平張力張陽張沂平張樹才宋霞羅榮城周彩存周宗玫趙瓊胡成平胡毅聶立功郭其森常建華黃誠韓寶惠韓曉紅黎功黃昱史幼梧中國肺癌雜志2017年1月第20卷第1期ChinJLungCancer,January2017,Vol.20,No.1共識發(fā)布第三頁，共四十一頁，2022年，8月28日4肺癌腦轉移患者預后差，自然平均生存時間僅1個月-2個月2小腦腦干大腦腦膜腦部是肺癌遠處轉移的最常見部位之一1EichlerAF,LoefflerJS.Oncologist,2007,12(7):884-898.石遠凱等，中國肺癌雜志2017年1月底20卷第1期第四頁，共四十一頁，2022年，8月28日腦轉移性腫瘤流行病學SCLC腦轉移發(fā)生率【3】NSCLC腦轉移風險【2】

首次就診：10%

診療過程中：40-50%存活2年以上的患者：60-80%腺癌：11%鱗癌：6%大細胞癌：12%腦實質轉移BM：常見大腦半球、小腦、腦干[1]肺癌腦轉移腦膜轉移LM：少見但預后更差1、EichlerAF,LoefflerJS.Multidisciplinarymanagementofbrainmetastases.Oncologist,2007,12(7):884-898.2、GoncalvesPH,PetersonSL,VigneauFD,etal.Riskofbrainmetastasesinpatientswithnonmetastaticlungcancer:analysisoftheMetropolitanDetroitSurveillance,Epidemiology,andEndResults(SEER)data.Cancer,2016,122(12):1921-19273、MurrayN,SheehanF.Limitedstagesmallcelllungcancer.CurrTreatOptionsOncol,2001,2(1):63-70.第五頁，共四十一頁，2022年，8月28日6腦膜轉移（LM）顱內壓增高腦實質受累及腦膜刺激丘腦轉移瘤：丘腦綜合征局灶性癥狀和體征主癥：頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫大腦半球功能區(qū)附近轉移瘤：精神癥狀、癲癇發(fā)作、感覺障礙、運動障礙、失語癥視野損害腦實質轉移（BM）腦轉移性腫瘤腦轉移性腫瘤臨床表現(xiàn)小腦轉移瘤：小腦半球腫瘤：爆破性語言、眼球震顫、患側肢體協(xié)調動作障礙、同側肌張力減低、腱反射遲鈍、易向患側傾倒等；小腦蚓部腫瘤：步態(tài)不穩(wěn)、行走困難、站立時向后傾倒腫瘤阻塞第四腦室：腦積水、顱內壓增高腦干轉移瘤：交叉性癱瘓副癥：復視、黑朦、視力減退、頭暈、淡漠、意識障礙二便失禁、脈搏徐緩和血壓增高顱神經受累顱內壓增高及腦積水壓迫腦組織引起進行性腦功能障礙伴有脊膜播散常見受累視神經、動眼神經、滑車神經、外展神經、面神經、聽神經等；表現(xiàn)為視力下降、復視、面部麻木、味覺和聽覺異常、吞咽和發(fā)音困難等頭痛、嘔吐、頸項強直、腦膜刺激征、精神狀態(tài)改變、意識朦朧、認知障礙、癲癇發(fā)作、肢體活動障礙頭痛、嘔吐、視乳頭水腫；智力障礙、步行障礙、尿失禁；脊髓和脊神經根刺激表現(xiàn)第六頁，共四十一頁，2022年，8月28日7共識的主要內容一、輔助檢查二、治療（一）治療原則（二）手術治療（三）反射治療（四）內科治療（五）對癥治療三、預后四、隨訪第七頁，共四十一頁，2022年，8月28日8頭顱MRI檢查禁忌癥的患者應行CT檢查能夠評價腫瘤及正常組織的代謝差異，有助于腫瘤的定性診斷，同時可尋找原發(fā)腫瘤由于正常腦組織對18F-脫氧葡萄糖（18F-FDG）呈高攝取，故FDGPET-CT對腦轉移瘤，尤其是小的腦轉移灶不敏感，應結合頭顱MRI或增強CT掃描增加檢出率頭顱計算機斷層掃描CT正電子發(fā)射計算機斷層掃描PET-CT腰椎穿刺及腦脊液檢查首選影像學檢查方法頭顱MRI平掃典型腦轉移瘤可見T1中低、T2中高異常信號，病灶周圍水腫，增強掃描后可見明顯強化增強MRI對微小病灶、水腫和腦膜轉移較增強CT敏感頭顱磁共振成像MRI血清腫瘤標志物分子病理檢測肺癌腦轉移輔助檢查第八頁，共四十一頁，2022年，8月28日9共識的主要內容一、輔助檢查二、治療（一）治療原則（二）手術治療（三）反射治療（四）內科治療（五）對癥治療三、預后四、隨訪第九頁，共四十一頁，2022年，8月28日10腦轉移數量≤3個腦轉移數量?3個手術切除有癥狀非小細胞肺癌腦轉移肺癌腦轉移治療原則EGFR突變陽性ALK陽性EGFR、ALK突變狀態(tài)未知或陰性無癥狀立體定向放療全腦+立體定向放療立體定向放療全腦放療TKI克唑替尼化療無癥狀小細胞肺癌腦轉移先化療，后全腦放療全腦放療謹慎評估后再行全腦放療接受過全腦放療，復發(fā)有癥狀第十頁，共四十一頁，2022年，8月28日11活檢術明確病理、分子或基因類

型，指導下一步治療1、肺癌原發(fā)灶隱匿或雖原發(fā)

灶明確但取材困難；2、肺原發(fā)灶病理明確，但腦

部病變不典型或難于鑒別3、明確是腫瘤壞死抑或復發(fā)，

評估前期放、化療效果；手術切除1、腦轉移瘤患者是否適合手術切

除需考慮腫瘤個數、大小和部

位、組織學類型、患者的全

身狀況等；2、以上因素要單獨考量，但手術

選擇還應整合所有因素、綜合

權衡；3、值得注意的是，腦轉移患者都

是晚期，手術選擇應該謹慎手術治療適應癥第十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日121.腦內單發(fā)、部位適合、易于切除，且腫瘤或其水腫占位效應重或導致腦積水的患者適合手術切除。SCLC不首選手術，但下列情況除外：轉移瘤和/或水腫體積大、顱內壓失代償、腫瘤卒中等瀕臨腦疝、危及生命者危及生命者應急診手術，為下一步放、化療爭取時間和空間。

2.多發(fā)腦轉移瘤手術治療目前尚有爭議，但一般認為：3個以下轉移灶，且手術能完全切除，與單發(fā)腦轉移瘤患者一樣也能獲得滿意的效果。3個以上轉移灶治療應首選WBRT或SRT，但如果出現(xiàn)腫瘤卒中、梗阻性腦積水等危及生命時，也應行手術減壓。

3.腫瘤大?。捍笥?cm者，宜首選手術；

小于5mm，尤其位于腦深部（丘腦、腦干等）宜首選放療或化療；

介于1cm-3cm，根據全身狀況、手術風險等綜合評估來決定首選手術還是

其他治療。

4.腫瘤部位：對位于腦干、丘腦、基底節(jié)的腦轉移瘤原則上不首選手術。手術治療適應癥第十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日13全腦放射治療WBRT1、NSCLC腦轉移患者立體定向放射外科

治療（SRS）失敗后的挽救治療；2、>3個病灶的NSCLC腦轉移患者的初始

治療初始治療，聯(lián)合SRS局部加量；3、NSCLC腦轉移患者顱內轉移灶切除術

后的輔助治療；4、對廣泛腦膜轉移的肺癌患者綜合應用WBRT與椎管內化療，對有脊膜轉移的

肺癌患者可行全腦全脊髓放療；5、SCLC腦轉移通常的首選治療手段。廣泛期SCLC伴有腦轉移的患者，無論

是否有癥狀、轉移灶多少，均可行WBRT；6、SCLC患者之前接受過腦預防照射（PCI）

者，之后出現(xiàn)多發(fā)腦轉移時，可慎重

再次選擇WBRT;立體定向放射治療SRT1、單發(fā)直徑4cm-5cm以下的轉移（SCLC

除外）的初始治療；2、≤4個轉移灶的初程治療；3、WBRT失敗后的挽救治療；4、顱內轉移灶切除術后的輔助治療；5、既往接受SRS治療的患者療效持續(xù)時間>6個月，且影像學認為腫瘤復發(fā)而不是

壞死，可再次考慮SRS；6、局限的腦膜轉移灶WBRT基礎上的局部

加量治療；放射治療適應癥第十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日142、SCLC腦轉移的化療4、分子靶向治療EGFR-TKIs：吉非替尼厄羅替尼?？颂婺釆W希替尼ALK抑制劑：克唑替尼色瑞替尼

阿雷替尼1、NSCLC腦轉移的化療3、鞘內注射5、抗血管生成藥物：貝伐珠單抗內科治療以順鉑、卡鉑為主的鉑類藥物為基礎，聯(lián)合三代細胞毒類，給患者帶來生存獲益；

培美曲塞替莫唑胺

廣泛期SCLC伴有無癥狀的腦轉移患者一線治療采用全身化療，之后或腦轉移進展時在考慮WBRT肺癌腦轉移內科治療第十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日15顱內(%)顱外(%)整體(%)完全緩解1(2.3)00部分緩解17(39.5)15(34.9)15(34.9)疾病穩(wěn)定18(41.9)19(44.2)16(37.2)疾病進展6(13.9)8(18.6)11(25.6)入組患者N=42NSCLC伴無癥狀腦轉移既往未接受化療(一線)ECOG

PS：0-2分不能進行手術或根治性放療既往未接受過全腦放療主要終點：顱內ORR次要終點：PFS

OS安全性培美曲塞500mg/m2+

順鉑75mg/m2q3w*4-6前瞻性單臂多中心II期試驗27位患者在接受培美曲塞治療結束或進展后接受全腦放療BarlesiF,etal.AnnOncol.2011Nov;22(11):2466-70.顱內ORR:

41.9%，顱外ORR:

34.9%，整體ORR:

34.9%NSCLC腦轉移的化療-培美曲塞GFPC07-01研究：培美曲塞/順鉑一線治療非小細胞肺癌無癥狀腦轉移第十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日16BarlesiF,etal.AnnOncol.2011Nov;22(11):2466-70.結論:培美曲塞聯(lián)合順鉑對NSCLC伴腦轉移患者有效的治療選擇NSCLC腦轉移的化療-培美曲塞GFPC07-01研究：培美曲塞/順鉑一線治療非小細胞肺癌無癥狀腦轉移第十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日17GiorgioCG,GiuffridaD,PappalardoA,etal.LungCancer,2005,50(2):247-254.NSCLC腦轉移的化療-替莫唑胺替莫唑胺對于既往接受過WBRT或全身化療的NSCLC腦轉移患者可以提高DCR、延長生存時間目前相關報道多為Ⅱ期臨床研究，由于樣本量較少，尚需大規(guī)模的Ⅲ期研究進一步證實入組患者：NSCLC伴腦轉移既往接受過全腦放療和針對腦轉移灶的化療ECOG

PS：0-2分主要終點：ORR次要終點：PFS

OS安全性替莫唑胺第一周期內連續(xù)5天150mg/mq/d；隨后每個周期（28天）連續(xù)5天使用200mg/mq/d（無3,4級血液學毒性）前瞻性單臂多中心II期試驗替莫唑胺治療非小細胞肺癌伴腦轉移（經治）反應無進展期（月）總生存期（月）完全緩解，2(6.7%)19

(12.1-25.9)24

(12.1-35.9)部分緩解，1(3.3%)11

(8.4-13.6)14(10.9-17.1)疾病穩(wěn)定，3(10.0%)4

(2.9-6.4)8(6.7-11.9)疾病進展，24(80.0%)1.5(0.8-2.7)3(1.9-4.6)總體3.6(0.8-25.9)6(1.9-35.9)第十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日18C.J.Twelves,R.L.Souhamietal.Br.J.Cancer(1990),61,147-150SCLC腦轉移的化療-環(huán)磷酰胺，長春新堿聯(lián)合依托泊苷建議對廣泛期SCLC伴有無癥狀腦轉移患者的一線治療采用全身化療，化療結束后或腦轉移進展時在考慮WBRT入組患者：SCLC伴腦轉移既往未接受過放療或化療主要終點：ORR次要終點：DCR安全性環(huán)磷酰胺1g/m2i.v.day1；長春新堿2mgi.v.day1；依托泊苷100mgtdsp.o.days1-3每周期21天前瞻性單臂多中心II期試驗環(huán)磷酰胺，長春新堿聯(lián)合依托泊苷一線治療小細胞肺癌伴無癥狀腦轉移反應腦部轉移灶胸部病灶總體緩解率(%)10(53%)15(79%)10(53%)第十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日191、IuchiT,ShingyojiM,SakaidaT,etal.PhaseIItrialofgefitinibalonewithoutradiationtherapyforJapanesepatientswithbrainmetastasesfromEGFR-mutantlungadenocarcinoma.LungCancer,2013,82(2):282-287分子靶向治療-吉非替尼吉非替尼單藥治療EGFR基因敏感突變的非腺癌伴腦轉移患者ORR為87.9%，中位顱內PFS為14.5個月，中位OS21.9個月吉非替尼治療可顯著延遲腦轉移患者至放療時間，中位至挽救性放療時間為17.9個月。EGFR19號外顯子缺失突變的患者較21號外顯子L858R突變的患者預后更好【1】第十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日20IuchiT,ShingyojiM,SakaidaT,etal.LungCancer,2013,82(2):282-287分子靶向治療-吉非替尼主要終點：患者確診腦轉移后的生存期（OS）次要終點：無進展生存期（PFS）

至挽救性放療的時間

緩解率安全性一項吉非替尼單藥治療EGFR基因敏感突變的肺腺癌伴腦轉移患者的Ⅱ期研究PD（挽救性放療）入組患者：EGFR基因敏感突變的肺腺癌未進行放射治療的新發(fā)腦轉移有活動性的顱外病灶ECOG

PS：0-2分未使用過TKI治療每日口服吉非替尼250mgWBRTSRTR毒性若經TKI治療后顱外轉移灶消失，則中止使用TKI，并可繼續(xù)進行必要的放射治療

結論吉非替尼單藥對于肺腺癌腦轉移有著較好的療效EGFR19號外顯子缺失突變的患者較EGFR21號外顯子L858R突變的患者預后更好第二十頁，共四十一頁，2022年，8月28日21IuchiT,ShingyojiM,SakaidaT,etal.LungCancer,2013,82(2):282-287分子靶向治療-吉非替尼所有患者19號外顯子缺失突變21號外顯子L858R突變患者例數412315CR13（31.7%）10（43.5%）3（20.0%）PR23（56.1%）13（56.5%）9（60.0%）CR+PR36（87.8%）23（100%）12（80.0%）SD4（9.8%）0（0.0%）3（20.0%）PD1（2.4%）0（0.0%）0（0.0%）吉非替尼單藥治療組（n=41）總體的ORR為87.8%19號外顯子缺失突變組（n=23）的ORR為100%21號外顯子L858R突變組（n=15）的ORR為80%腦轉移灶緩解情況第二十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日22IuchiT,ShingyojiM,SakaidaT,etal.LungCancer,2013,82(2):282-287分子靶向治療-吉非替尼顱內無進展生存期（iPFS）吉非替尼單藥治療組（n=41）總體的中位iPFS為14.5個月19號外顯子缺失突變組（n=23）的iPFS為17.5個月21號外顯子L858R突變組（n=15）的iPFS為10.2個月（P=0.003）第二十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日23IuchiT,ShingyojiM,SakaidaT,etal.LungCancer,2013,82(2):282-287分子靶向治療-吉非替尼至挽救性放療的時間吉非替尼單藥治療組（n=41）總體的中位值為17.9個月19號外顯子缺失突變組（n=23）的中位值為18.4個月21號外顯子L858R突變組（n=15）的中位值為13.1個月（P=0.196）第二十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日24IuchiT,ShingyojiM,SakaidaT,etal.LungCancer,2013,82(2):282-287分子靶向治療-吉非替尼確診腦轉移后的生存期（OS）（主要終點）截止至末次隨訪，24例患者仍存活。6個月，1年和2年的總生存率分別為97.6%，91.9%和48.6。吉非替尼單藥治療組（n=41）總體的中位OS為21.9個月19號外顯子缺失突變組（n=23）的OS為30.3個月21號外顯子L858R突變組（n=15）的OS為19.8個月（P=0.025）第二十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日BRAIN研究：全腦放療（WBI）+化療對比?？颂婺?/p>

治療伴腦轉移的EGFR突變的晚期NSCLC的Ⅲ期研究

主要終點:顱內無進展生存時間(iPFS)次要終點:

無進展生存時間(PFS)顱內客觀緩解率(iORR)；

總生存(OS)

安全性和耐受性PFSWuYL,

etal.

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Abstract

PL03.05伴腦轉移的晚期NSCLCEGFR

突變陽性&既往未接受過EGFRTKI治療腦轉移灶≧3個18-75歲預期生存時間≧12周ECOG評分0-1R1：1?？颂婺峤M125mgtidWBI組30GY/3GY/10F±化療

iPFSWBI+埃克替尼/化療?？颂婺?化療?？颂婺?25mgtid生存者繼續(xù)隨訪顱內顱內+顱外PDPDPD顱外顱內顱外OS第二十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日主要終點:iPFS6月12月47.0%43.0%72.0%48.0%△24%△4%0510152025時間(月)iPFS(%)020406080100

組別WBI?？颂婺酦7385事件3446

中位(月，95%CI)4.8(2.4-7.2)10.0(5.6-14.4)P0.014HR(95%CI)=0.56(0.36-0.90)30N649497612013711246935781322614513HR(95%CI)0.80(0.40-1.61)0.43(0.22-0.80)0.47(0.25-0.87)0.69(0.34-1.40)2.17(0.24-19.38)0.50(0.31-0.80)0.46(0.27-0.81)0.84(0.35-2.03)0.39(0.20-0.75)0.79(0.37-1.67)1.80(0.16-20.70)0.59(0.35-0.99)0.57(0.21-1.53)0.60(0.37-0.97)0.16(0.01-1.93)iPFS12510因素性別男女年齡≤60歲>60歲ECOGPS01吸煙狀態(tài)否是EGFR突變狀態(tài)外顯子19突變外顯子21(L858R)突變罕見突變腦轉移癥狀無有治療一線二線WuYL,

etal.

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PL03.05?？颂婺岣鼉?yōu)WBI更優(yōu)第二十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日次要終點:PFS6月55.0%22.0%△33%12月19.0%9.0%△10%0510152025時間(月)PFS(%)020406080100組別WBI?？颂婺酦7385事件6679中位(95%CI)3.4(2.1-4.8)6.8(5.7-7.9)P<0.001HR(95%CI)=0.44(0.31-0.63)N649497612013711246935781322614513HR(95%CI)0.69(0.40-1.17)0.31(0.19-0.49)0.41(0.26-0.63)0.52(0.30-0.91)0.35(0.13-0.93)0.48(0.33-0.70)0.42(0.27-0.63)0.49(0.26-0.94)0.36(0.22-0.57)0.52(0.29-0.94)2.12(0.46-9.71)0.44(0.30-0.64)0.52(0.23-1.18)0.45(0.31-0.64)0.23(0.04-1.45)PFS30因素性別男女年齡≤60歲>60歲ECOGPS01吸煙狀態(tài)否是EGFR突變狀態(tài)外顯子19突變外顯子21(L858R)突變罕見突變腦轉移癥狀無有治療一線二線12510?？颂婺岣鼉?yōu)WBI更優(yōu)WuYL,

etal.

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PL03.05第二十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日顱內緩解率與總緩解率ORR

(%)+26.2%P<0.001+17.7%P=0.014+43.9%P<0.001+24.0%P=0.001WuYL,

etal.

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PL03.05第二十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日治療相關毒性?？颂婺?N=85)(n(%))WBI±CT(N=73)(n(%))P值無10(11.8)9(12.3)-1/2級68(80.0)36(49.3)<0.0013級7(8.2)16(21.9)0.0154級0(0)10(13.7)0.0015級0(0)2(2.7)0.212總計85(53.8)73(46.2)-治療相關毒性血液學不良事件(%)每組發(fā)生率≥10%埃克替尼(N=85)(n(%))WBI±CT(N=73)(n(%))1-4級3-5級1-4級3-5級ALT升高2.7AST升高2.7膽紅素升高6.8貧血10.6037.011.0白細胞減少12.3中性粒細胞減少17.8堿性磷酸酶升高4.8012.32.7低鉀血癥4.8016.40血尿4.8015.11.4低蛋白血癥4.8013.70骨髓抑制2.3013.71.4血小板減少1.2023.315.0癥狀性的不良事件(%)每組發(fā)生率≥10%?？颂婺?N=85)(n(%))WBI±CT(N=73)(n(%))1-4級3-5級1-4級3-5級皮疹27.1031.50關節(jié)痛21.2031.51.4食欲減退16.5026.00眩暈0咳嗽14.1015.10乏力12.9037.00惡心11.8023.30嘔吐10.6026.00腹瀉10.6011.01.4頭痛10.6016.40肢體麻痹9.42.312.30脫發(fā)8.2016.40便秘4.8011.00WuYL,

etal.

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Abstract

PL03.05第二十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日BRAIN研究(CTONG1201）首次比較了EGFRTKI和WBI在EGFR突變腦轉移患者中的療效；埃克替尼改善了EGFR突變的伴腦轉移的NSCLC的iPFS和PFS；

?？颂婺峤MORR和DCR也優(yōu)于WBI+化療組；推薦埃克替尼作為EGFR突變伴腦轉移的晚期NSCLC的一線治療。結論WuYL,

etal.

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Abstract

PL03.05結論第三十頁，共四十一頁，2022年，8月28日AURA3基線時有CNS轉移患者的PFS獲益有CNS轉移無

CNS轉移人群：意向治療人群PFS定義為從隨機值疾病進展或死亡.進展包括未出現(xiàn)根據RECIST標準進展的死亡.

刻度線表示刪失數據;CI,可信區(qū)間；CNS轉移

：按照程序是基線時CNS腫塊部位,病史和/或手術，和/或放療1.00.20在險人數Osimertinib鉑類/培美曲塞0369121518935180324692741424000月Osimertinib(n=93)鉑類/培美曲塞

(n=51)中位

PFS,月(95%CI)

8.5(6.8,12.3)4.2(4.1,5.4)HR0.32

(95%CI0.21,0.49)1.00.20036912151818689160611163561133659100月Osimertinib(n=186)鉑類/培美曲塞

(n=89)中位

PFS,月(95%CI)10.8(8.3,12.5)5.6(4.2,6.8)HR0.40

(95%CI0.29,0.55)VAPapadimitrakopoulouetal.2016WCLCAbstractPLEN03.03PFS率PFS率第三十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日321、SolomonBJ,CappuzzoF,FelipE,etal.IntracranialefficacyofcrizotinibversuschemotherapyinpatientswithadvancedALK-positivenonsmall-celllungcancer:resultsfromPROFILE1014.JClinOncol,2016,34(24):2858-2865.2、OuSI,AhnJS,DePetrisL,etal.AlectinibinCrizotinib-refractoryALKrearrangednon-small-celllungcancer:acphaseIIglobalstudy.JClinOncol,2016,34(7):661-668.分子靶向治療-ALK抑制劑克唑替尼對ALK融合基因陽性的NSCLC腦轉移患者顱內轉移瘤控制率更高【1】阿雷替尼對于接受過克唑替尼治療的ALK融合基因陽性的晚期NSCLC患者，尤其對于腦轉移病灶有很好的療效【2】第三十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日33SolomonBJ,CappuzzoF,FelipE,etal.JClinOncol,2016,34(24):2858-2865.分子靶向治療-克唑替尼克唑替尼對ALK融合基因陽性的NSCLC腦轉移患者顱內轉移瘤控制率更高入組患者：非鱗狀NSCLCALK融合基因陽性既往未接受過系統(tǒng)性治療腦轉移患者需經治療并穩(wěn)定2周以上主要終點：PFS次要終點：ORROS安全性口服克唑替尼250mgBidPROFILE1014:克唑替尼vs常規(guī)化療（培美曲賽聯(lián)合順鉑或卡鉑）

一線治療ALK融合基因陽性的非鱗狀非小細胞肺癌的多中心III期試驗組內存在腦轉移的例數中位PFSORR克唑替尼399.0（95%CL，6.8-15）77（95%CL，61-89）常規(guī)化療404.0（95%CL，1.5-6.8）28（95%CL，15-44）培美曲賽500mg/m聯(lián)合順鉑75mg/m或卡鉑AUC5-6mg·min/mL，21天一周期1:1分組第三十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日IntracranialDCRbyIRRinPatientswithPreviouslyTreatedBrainMetastasesatBaselineCrizotinib(n=39)Chemotherapy(n=40)DCR,diseasecontrolrate(%CR+PR+SD)aPearsonχ2test12weeks24weeksDCR(95%exactCI;%)Difference:40%

(95%CI:21–59)

Pa=0.0003Difference:31%

(95%CI:11–52)

Pa=0.006100806040200第三十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日第1/2/3代ALK-TKIs