第四章 通過含氮化合物中間體合成反應_第1頁
第四章 通過含氮化合物中間體合成反應_第2頁
第四章 通過含氮化合物中間體合成反應_第3頁
第四章 通過含氮化合物中間體合成反應_第4頁
第四章 通過含氮化合物中間體合成反應_第5頁
已閱讀5頁，還剩53頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

第四章通過含氮化合物中間體的合成反應

4．1烯胺enamines作中間體4.1.1制備和反應機理常用的胺：4.1.2反應的特點1、烯胺優(yōu)先生成少取代產物，而烯醇（酮）則生成多取代產物；2、烯胺烴化時可終止在一元烴化階段。4.1.3烴化反應對于烯胺，簡單的烴化試劑，主要發(fā)生N-烴化作用。1、分子內轉移2、分子間轉移烴化時易發(fā)生N-烴化，為了阻止N-烴化可以采用下列方法：1）增大N原子上取代基的體阻2）增大N原子上親和能力3）形成烯胺的β-鹽(Li鹽)4.1.4Michael加成反應和環(huán)合反應1、酮烯胺2、醛烯胺這是一個離子加成反應，是一個分步進行的反應。如R=H，則發(fā)生質子轉移。4.1.5環(huán)合反應合成synthon

合成子的等當體

4.1.6酰化反應

2分子的烯胺和1分子的酰氯反應，其中的1分子烯胺起堿的作用。常用Et3N取代過量的原料?？捎糜谥苽溟L鏈脂肪酸及二羧酸

4.1.7γ-位金屬化合成子反極性4.1.8還原反應思考題12用不大于C4原料合成3以為原料合成4試寫出下列反應機理4.24,4,6-trimethyl-5,6-dihydrooxazine合成酮4.34,4-dimethyloxazoline

(供參考)從凈結果來看4.3.2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論