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第二章第三節(jié)基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1.下列鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302380)(A)A.CH3—CH2—CH2—Cl B.C.CH3—CH2—CH2—Br D.解析:互為同系物的鹵代烴,沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增多而升高;碳原子數(shù)相同的鹵代烴,沸點(diǎn)隨鹵素原子相對(duì)原子質(zhì)量增大而升高。2.研究表明,將水煮沸3分鐘能將自來(lái)水中所含的揮發(fā)性鹵代烴含量降低至安全范圍內(nèi)。下列關(guān)于鹵代烴的說法不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302381)(B)A.煮沸消除鹵代烴原理可能是使鹵代烴揮發(fā)B.與烷烴、烯烴一樣屬于烴類物質(zhì)C.CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共熱,產(chǎn)物中的雜質(zhì)可能有CH3CH2CH2OHD.揮發(fā)性鹵代烴可能是氯氣與水中含有的微量有機(jī)物反應(yīng)而生成的解析:鹵代烴的消去反應(yīng)與水解反應(yīng)是相互競(jìng)爭(zhēng)的反應(yīng),在NaOH的醇溶液中消去反應(yīng)是主要反應(yīng),在NaOH的水溶液中取代反應(yīng)是主要反應(yīng);鹵代烴中含有鹵素原子,不屬于烴。3.已知有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D,C與乙烯的混合物在催化劑作用下可生成高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302382)(C) 解析:本題考查了有機(jī)物中的聚合反應(yīng)。根據(jù)題中所給信息可知高聚物的單體是CH2=CH2和CH3—CH=CH2,因此C為CH3—CH=CH2,由題意可知,D中含有Cl-,因此應(yīng)選擇能發(fā)生消去反應(yīng)且生成丙烯的氯代烴。故正確答案為C。4.下列有機(jī)物既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302383)(B)解析:所有鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng);能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的鹵代烴的結(jié)構(gòu)特征為,符合此結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的有選項(xiàng)A、B、D,其中選項(xiàng)A、D只能生成一種烯烴,只有選項(xiàng)B能生成兩種烯烴。5.某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),可以得到兩種烯烴,則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302384)(C)A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl B.C. D.解析:A中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴CH3CH2CH2CH=CH2;B中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴CH3CH=CHCH2CH3;C中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得到兩種烯烴CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CHCHCH2CH3;D中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴。6.有機(jī)物CH3CHCHCl可發(fā)生的反應(yīng)有①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水褪色⑤使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑥與AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀⑦聚合反應(yīng),正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302385)(C)A.以上反應(yīng)均可發(fā)生 B.只有⑦不能發(fā)生C.只有⑥不能發(fā)生 D.只有②不能發(fā)生二、非選擇題7.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空:eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302386)(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,名稱是__環(huán)己烷__。(2)①的反應(yīng)類型是__取代反應(yīng)__,③的反應(yīng)類型是__加成反應(yīng)__。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。解析:由反應(yīng)①A在光照條件下與Cl2應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)得C從而推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;反應(yīng)②是在NaOH的醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成;反應(yīng)③應(yīng)是在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成B:;反應(yīng)④是在NaOH、乙醇、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng),脫去2個(gè)HBr分子得到。8.現(xiàn)通過以下步驟由。已知反應(yīng)過程為→A→B→→C→。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302387)(1)從左到右依次填寫每步所屬的反應(yīng)類型(a:取代反應(yīng);b:加成反應(yīng);c:消去反應(yīng),只填字母)__bcbcb__。(2)寫出A→B反應(yīng)所需的試劑和條件:__NaOH醇溶液,加熱__。(3)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式。9.已知:R—CH=CH2+HX→(主要產(chǎn)物)。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302388)下列轉(zhuǎn)化中A、B分別是分子式為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體,請(qǐng)根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應(yīng)條件,判斷并寫出:(1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)由E轉(zhuǎn)化為B、由A轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式。答案:(1)A:CH3CH2CH2ClB:CH3CHClCH3C:CH3CH2CH2OHD:CH3CHOHCH3E:CH2=CH—CH3(2)CH3—CH=CH2+HCl→CH3CH2CH2Cl+KOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH—CH3+KCl+H2O解析:由C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體,結(jié)合條件,確定A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體分別為CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3,由框圖可知E一定為CH2=CH—CH3,結(jié)合信息方程式可確定B為CH3CHClCH3,則A為CH2ClCH2CH3。C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CHOHCH3。素能拓展一、選擇題1.1999年4月,比利時(shí)查出污染雞的根源是生產(chǎn)雞飼料的油脂被二英所污染,二英是兩大芳香族化合物的總稱。其中四氯代二苯并二英毒性最大,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:下列有關(guān)該化合物的說法中正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302389)(C)A.分子式為C12H8O2Cl4 B.是一種可溶于水的氣體C.是最危險(xiǎn)的致癌物之一 D.是一種多鹵代烴解析:該化合物分子式是C12H4O2Cl4,故A不正確;從結(jié)構(gòu)上看,該物質(zhì)為芳香族化合物,應(yīng)不溶于水,故B錯(cuò);因結(jié)構(gòu)中還有氧原子,不符合鹵代烴的概念,所以D也不正確。2.下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302390)(B)A.CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(140℃))CH2=CH2↑+H2OB.C2H5Br+NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))C2H5OH+NaBrC.2+Br2eq\o(→,\s\up7(Fe))2D.CH3—CH=CH2+Cl2→Cl—CH2—CH=CH2解析:A項(xiàng)中140℃條件下應(yīng)生成CH3CH2—O—CH2CH33.下列混合物中可用分液漏斗分離,且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗上口倒出的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302391)(B)A.Br2B.CH3ClC.CCl4CHCl3D.CH2Br—CH2BrNaBr(H2O)解析:AC兩項(xiàng)不能用分液漏斗分離;D項(xiàng)中前者密度大于后者,有機(jī)物應(yīng)從下端管口流出。故選B。4.有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四種無(wú)色液體。只用一種試劑就能把它們鑒別開,這種試劑是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302392)(B)A.溴水 B.NaOH溶液C.Na2SO4溶液 D.KMnO4溶液5.鹵代烴能夠發(fā)生反應(yīng)2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有機(jī)物中可合成環(huán)丙烷的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302393)(C)A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2BrC.BrCH2CH2CH2Br D.CH3CH2CHBr2二、非選擇題6.烯烴A在一定條件下可以按框圖進(jìn)行反應(yīng):eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302394)(F1和F2互為同分異構(gòu)體)(G1和G2互為同分異構(gòu)體)根據(jù)框圖信息,填寫下列空白:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào)):__②__。(3)框圖中①、③、⑥屬于__加成__反應(yīng)。(4)G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。解析:D→E發(fā)生消去反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,該物質(zhì)與適量Br2發(fā)生1,2-加成和1,4-加成分別生成和,F(xiàn)1與HBr加成得到和;A與Br2生成D,則A是,A與H2催化發(fā)生加成反應(yīng)B為,A與HBr加成反應(yīng)生成C,B與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成C,則C為。7.下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302395)(1)其中產(chǎn)物中只含一種官能團(tuán)的有__Y__、__Z__(填X、Y、Z、W),其官能團(tuán)分別為、__—Br__。(2)①的反應(yīng)類型為__氧化反應(yīng)__,②的反應(yīng)類型為__水解反應(yīng)(取代反應(yīng))__。(3)根據(jù)圖示歸納所具有的化學(xué)性質(zhì):__能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、消去反應(yīng)__。解析:根據(jù)的結(jié)構(gòu),分子中含有和—Br兩種官能團(tuán),應(yīng)具有的性質(zhì),如能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),也具有—Br的性質(zhì),能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。圖中①發(fā)生氧化反應(yīng),W中含有羧基和溴原子,②中發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),X中含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán),③發(fā)生消去反應(yīng),Y中只含,④發(fā)生加成反應(yīng),Z中只含—Br。8.A、B、C、D四種有機(jī)物分子中的碳原子數(shù)目相同,標(biāo)準(zhǔn)狀況下烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是13;烴B跟HBr反應(yīng)生成C;C與D混合后加入NaOH并加熱,可生成B。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302396)(1)寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A__HC≡CH__;D__CH3CH2OH__。(2)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:__CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br;CH3CH2Br+NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑+NaBr+H2O。解析:A的相對(duì)分子質(zhì)量為26,應(yīng)為HC≡CH;B能與HBr加成,是含不飽和鍵的烴,因只含2個(gè)碳原子,B只能是CH2=CH2,則C是CH3CH2Br,而CH3CH2Br→CH2=CH2是消去反應(yīng),反應(yīng)條件為NaOH、醇、加熱,則D是含2個(gè)碳原子的醇,應(yīng)該是CH3CH2OH。9.為研究鹵代烴的化學(xué)性質(zhì),某化學(xué)課外小組的學(xué)生進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302397)(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn),充分振蕩反應(yīng)后,甲先從試管A的水層中取出少量溶液,滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__無(wú)現(xiàn)象__;后從試管B(NaOH溶液的濃度是mol·L-1)的水層中取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__生成淡黃色沉淀__,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__NaBr+AgNO3=AgBr↓+NaNO3。A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說明__CH3Br在堿性環(huán)境下才能發(fā)生水解反應(yīng)__。(2)乙同學(xué)在B的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)裝置C,研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應(yīng)。浸有乙醇的棉花的作用是__吸收CH3Br蒸氣__,有人認(rèn)為,控制裝置C中水浴溫度是本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,則應(yīng)控制水浴
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