常用化學儀器的使用和化學實驗基本操作

常用化學儀器的使用和化學實驗基本操作第一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日常用化學儀器使用化學實驗基本操作第二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日一、常用的化學儀器的分類及使用方法1.可加熱的儀器(1)可直接加熱的玻璃或陶瓷的儀器試管、坩堝、蒸發(fā)皿、硬質(zhì)玻璃管試管坩堝蒸發(fā)皿硬質(zhì)玻璃管第三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日試管主要用途盛放少量藥品溶解少量物質(zhì)收集少量氣體組裝啟普發(fā)生器的簡易裝置固+固加熱制氣的反應器(如:O2、NH3等)注意事項1.用試管夾夾在離試管口1/3處或試管的中上部2.試管中的液體量,加熱時不超過試管容積的l/3,不加熱時不超過試管容積的l/23.加熱時試管口不應對著任何人，4.利用上下移動試管防止暴沸5.給固體加熱時，試管口要略向下傾斜少量物質(zhì)(溶液)之間的反應器p210第四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日坩堝瓷坩堝剛玉坩堝鐵坩堝主要用途注意事項高溫灼燒固體1.把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱2.取、放坩堝時應用坩堝鉗3.高溫灼燒后的坩堝應放在石棉網(wǎng)上冷卻4.定量實驗的冷卻坩堝應放在干燥器中冷卻(如膽礬晶體中結(jié)晶水含量的測定)5.熔融NaOH或Na2CO3固體用鐵坩堝第五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日蒸發(fā)皿主要用途注意事項蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶1.把蒸發(fā)皿放在三腳架上的泥三角上直接加熱3.盛液量不應超過蒸發(fā)皿容積的2/32.取、放蒸發(fā)皿應使用坩堝鉗4.蒸發(fā)或濃縮時要用玻璃棒不斷攪拌5.當有大量晶體析出時(或剩余少量溶液或溶液即將蒸干時)時停止加熱p211第六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日硬質(zhì)玻璃管主要用途注意事項常用于高溫下氣體與固體的反應進入高溫條件下的玻璃反應管時,氣體須先干燥應用于氣體除雜等思考1.CO2氣體中含有CO，如何除去？2.N2氣體中含有O2，如何除去？第七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日(2)可間接加熱的玻璃儀器(墊石棉網(wǎng))燒杯、燒瓶、蒸餾燒瓶、錐形瓶燒杯蒸餾燒瓶圓底燒瓶平底燒瓶錐形瓶第八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日燒杯主要用途注意事項配制溶液(溶解、稀釋)承接濾液(過濾、分液)水浴加熱稱量易潮解或具有腐蝕性的物質(zhì)1.玻璃棒攪拌要輕，不能接觸杯底和杯壁2.裝液量不超過燒杯容積的2/33.配制一定量質(zhì)量分數(shù)的溶液時，燒杯的容積要比配制溶液的體積大一倍為適宜p211第九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日主要用途注意事項用作較大劑量的反應器裝配氣體發(fā)生器噴泉實驗1.平底燒瓶不能強熱2.裝液量不超過燒瓶容積的1/23.液+液加熱要加碎瓷片或沸石p211第十頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日蒸餾燒瓶主要用途注意事項蒸餾或分餾冷凝管溫度計尾接管錐形瓶1.裝液量不超過蒸餾燒瓶容積的1/22.加碎瓷片或沸石防止暴沸3.蒸餾時溫度計水銀球位置(支管口處)4.冷卻水流向：下進上出第十一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日錐形瓶主要用途注意事項裝配洗氣瓶裝配氣體發(fā)生器蒸餾時的接受器用作滴定實驗的反應器1.裝液量不超過錐形瓶容積的1/2固液不加熱制氣2.手握錐形瓶按順時針方向搖動p211第十二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日(3)不能加熱的玻璃儀器量筒容量瓶廣口瓶滴定管

啟普發(fā)生器集氣瓶干燥管第十三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日(4)用于加熱的儀器酒精燈、酒精噴燈、水浴裝置酒精燈酒精噴燈水浴裝置高溫熱源第十四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日酒精燈主要用途注意事項實驗室常用熱源1.燈焰:外焰、內(nèi)焰、焰心2.酒精燈內(nèi)裝酒精量:1/4~2/33.不能向燃著的酒精燈中加酒精4.不能用酒精燈點燃另一酒精燈5.不能用嘴吹滅酒精燈6.不慎碰翻酒精燈發(fā)生酒精燃燒，應用濕布蓋滅第十五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日水浴裝置主要用途注意事項間接加熱優(yōu)點缺點1.受熱均勻2.易于控制溫度溫度無法達到100℃以上1.水浴的液面應高于受熱物的液面2.試管底部不能接觸燒杯底部3.水浴分一般水浴、使用溫度計控制溫度的水浴、沸水浴等第十六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日中學化學實驗中，有哪些實驗要用水浴加熱？1.硝酸鉀溶解度的測定2.苯的硝化反應3.銀鏡反應4.乙酸乙酯的水解5.糖類的水解6.酚醛樹脂的制備第十七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日2.用于物質(zhì)分離的儀器蒸發(fā)皿、蒸餾燒瓶、漏斗、分液漏斗漏斗主要用途注意事項組裝過濾器向小口容器中加液防倒吸收集氣體1.過濾時不能攪拌2.防倒吸時漏斗口邊緣應剛好與液面接觸p212第十八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日長頸漏斗主要用途注意事項組裝氣體發(fā)生器(啟普發(fā)生器簡易裝置)1.漏斗口伸入液面下或在下端套支小試管2.不能進行很劇烈的反應(如實驗室制乙炔)p212第十九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日1.分液漏斗2.滴定管3.容量瓶類型主要用途注意事項梨形、球形分液(梨形)組裝氣體發(fā)生器(球形)1.使用前必須先檢漏(有哪些儀器?)2.不能裝堿性溶液3.使用時要打開上口玻璃塞或?qū)⑵咳系陌疾蹖势靠谏系男】?.下層液體下口放出，上層液體從上口倒出p212第二十頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日將滴定管旋塞關閉，注滿水，把它固定在滴定管架上，靜置，觀察滴定管口及旋塞兩端是否漏水，旋塞旋轉(zhuǎn)半周后再靜置，看是否漏水。若兩次操作都不漏水，即表明滴定管不漏水。

在容量瓶內(nèi)裝入少量水，塞緊瓶塞，用右手食指頂住瓶塞，另一只手五指托住容量瓶底，將其倒立(瓶口朝下)，觀察容量瓶是否漏水。將瓶正放，瓶塞旋轉(zhuǎn)半周后，再次倒立，檢查是否漏水，若兩次操作都不漏水，即表明容量瓶不漏水。如何檢漏？第二十一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日布氏漏斗主要用途注意事項與吸濾瓶共同用于減壓過濾加快過濾速度，得到較干燥沉淀優(yōu)點不宜用于過濾膠狀或顆粒太小的沉淀(膠狀易透過濾紙、太小顆粒易形成一層密實的沉淀，溶液不易透過)第二十二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日減壓過濾（也稱抽濾或吸濾）

快速得到較干燥的沉淀

短進長出布氏漏斗下端的斜面正對吸濾瓶的支管口第二十三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日洗氣瓶主要用途注意事項干燥氣體氣體除雜氣體進出順序：長進短出球形干燥管U形干燥管大進小出p212第二十四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日思考：該裝置還有哪些用途？請例舉1.排水集氣2.收集有毒氣體或有強烈刺激性氣味的氣體3.氣體性質(zhì)的檢驗(溶液、試紙、有色布條)4.安全瓶(穩(wěn)定氣流、防倒吸)5.測量氣體的體積……第二十五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日3.計量儀器托盤天平、電子天平、量筒、容量瓶、滴定管、溫度計、移液管p211第二十六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日托盤天平主要用途注意事項粗略稱取固體質(zhì)量1.稱量前先回零后調(diào)零2.稱量方法：左物右碼、先大后小3.易潮解及腐蝕性藥品應放在玻璃器皿中稱量4.稱量完后，應將砝碼放回盒中，游碼撥回零處小數(shù)點后取一位精度為0.1gp213第二十七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日電子天平側(cè)門側(cè)門1.去皮稱量。按TAR鍵清零，置容器于稱盤上，天平顯示容器質(zhì)量，再按TAR鍵，顯示零，即去除皮重。再置稱量物于容器中，或?qū)⒎Q量物(粉末狀物或液體)逐步加入容器中直至達到所需質(zhì)量，待顯示器左下角“0”消失，這時顯示的是稱量物的凈質(zhì)量。將稱盤上的所有物品拿開后，天平顯示負值，按TAR鍵，天平顯示0.0000g。主要用途注意事項精確稱量物質(zhì)質(zhì)量的儀器精度為0.1mg小數(shù)點后取4位2.燒杯潔凈、干燥，讀數(shù)時側(cè)門關閉第二十八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日主要用途注意事項粗略量取液體體積的儀器常見規(guī)格:10、50、100、500、1000mL小數(shù)點后取一位精度為0.1mL1.不能在量筒里稀釋溶液,如稀釋濃硫酸2.選擇合適的規(guī)格(用相應規(guī)格的量筒量取液體)3.量筒為量出儀器，量筒中的殘留液體應棄之不要p212第二十九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日主要用途注意事項準確量取液體體積的儀器小數(shù)點后取2位精度為0.01mL2.

檢漏、潤洗、調(diào)液面、趕氣泡3.酸、堿滴定管不能混裝1.“0”刻度在上，讀數(shù)由上往下第三十頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日主要用途注意事項配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液2.檢漏1.選擇合適規(guī)格的容量瓶3.不能將固體或液體直接在容量瓶中溶解，不能作反應容器，不能長期貯存溶液p212第三十一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日主要用途注意事項測液體或蒸汽的溫度4.所測量的溫度不能超過溫度計的最高量程1.不能用作攪拌器2.溫度計有零刻度—一般在中下部3.水銀球的位置應根據(jù)測量的要求確定p213第三十二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日思考：中學有哪些實驗用到溫度計？1.實驗室制乙烯(170℃，反應液液面下)2.蒸餾(蒸餾燒瓶的支管口處)3.硝酸鉀溶解度測定(溶液的液面下)4.中和熱的測定(反應液的液面下)5.硝基苯的制取(水浴中)第三十三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日4.其它儀器

實驗

玻璃棒的作用固體溶解攪拌、加速溶解濃硫酸稀釋攪拌，使溶液迅速混合均勻；加快散熱，防止液體沸騰外濺試紙的使用沾試紙或蘸取少量溶液過濾引流，防止液體外濺蒸發(fā)攪拌，防止因局部過熱液滴或固體外濺容量瓶配液引流，防止刻度線上方沾液體p211第三十四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日膠頭滴管滴瓶p212第三十五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日小結(jié)1、關于儀器“0”刻度問題：滴定管、量筒、游碼刻度尺、溫度計、容量瓶2、關于是否標明使用溫度的問題：量筒、容量瓶、滴定管(標有使用溫度、規(guī)格和刻度)3、關于使用前需要檢漏儀器：滴定管、分液漏斗、容量瓶4、關于讀數(shù)時有效數(shù)字的問題：讀整數(shù)的：——pH值讀一位小數(shù)的——粗量器(量筒、托盤天平)讀兩位小數(shù)的——精量器(滴定管、移液管)5、關于儀器裝液量的問題：試管——1/3~1/2蒸發(fā)皿——2/3燒杯——1/3~2/3燒瓶、錐形瓶——1/2酒精燈——1/4~2/3第三十六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日二、試劑存放和使用總原則：藥品狀態(tài)定口徑，瓶塞取決酸堿性；受熱見光易分解，存放低溫棕色瓶；特殊試劑特殊放，互不反應要記清。第三十七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日1.能自燃的試劑白磷

保存方法：少量白磷要在水中保存，切開時也在水中進行。

原因：著火點低，易被空氣中氧氣氧化而自燃。第三十八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日2.遇水反應的試劑：活潑金屬(如鈉.鉀)應保存在煤油里；Na2O2、電石保存在干燥密封的容器中。3.易燃液體和固體的試劑：

CS2、醇、低級酯、苯類、硫、鎂等。應遠離火源，陰涼處密封保存。4.氧化性物質(zhì)：

KClO3、過氧化物、KMnO4、KNO3等保存陰涼處，嚴禁與易燃物同放一處。第三十九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日5.吸濕性強的試劑

固體燒堿、生石灰、堿石灰、P2O5、無水CaCl2、濃H2SO4等，因易吸收水或與二氧化碳反應，應密封在試劑瓶中保存。6.易被空氣中氧氣氧化的試劑：P4、Na、K、Na2SO3、KI、亞鐵鹽、苯酚、氫硫酸。密封保存或液封保存，溶液最好現(xiàn)配現(xiàn)用，制Fe2+溶液中加少量鐵屑防止氧化和相應的酸抑制水解。第四十頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日7.易與空氣中CO2反應的試劑：

強堿溶液、濃氨水、水玻璃(Na2SiO3溶液)、碳酸鈉溶液等堿性試劑，應放在帶膠塞(不得用玻璃塞)的試劑瓶中保存；漂白粉也要密封保存。8.易水解的鹽類：FeCl3溶液、AlCl3溶液等，向溶液中加相應的酸，抑制水解。第四十一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日10.易揮發(fā)的試劑：

濃硝酸、濃鹽酸、液溴、濃氨水、碳酸氫銨等易揮發(fā)或易分解的試劑要密封保存，并放在陰涼處；

另：有些藥品不宜存放，應現(xiàn)配現(xiàn)用。如：氫硫酸、銀氨溶液等；氫氟酸應保存在塑料瓶中。9.見光易分解的試劑：

濃硝酸、溴水、新制氯水、硝酸銀溶液、硝酸鹽等見光易分解變質(zhì)的物質(zhì)，應保存在棕色瓶中，放于陰涼處。第四十二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日三化學實驗基本操作第四十三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日一、藥品的取用二、儀器組裝和氣密性檢驗三、物質(zhì)的加熱四、物質(zhì)的分離和提純五、溶液的配制六、濃硫酸的稀釋七、試紙的使用八、儀器洗滌九、實驗安全化學實驗基本操作包括：第四十四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日

實驗室里所用的藥品，很多是易燃、易爆、有腐蝕性的。因此，使用時一定要嚴格遵照有關規(guī)定和操作規(guī)程，以確保安全。為此，要注意以下幾點：（1）不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品，不得嘗任何藥品的味道；一、藥品的取用第四十五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日（2）要節(jié)約藥品，按實驗規(guī)定的量取用藥品。如果沒有說明用量，通常取液體1～2mL，固體只需蓋滿試管底部；（3）實驗剩余藥品不能放回原瓶，也不要隨意丟棄。更不要拿出實驗室，要放入指定的容器內(nèi)。

第四十六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日1.固體藥品的取用

取用固體藥品一般用藥匙。有些塊狀的藥品可用鑷子夾取。往試管里裝入固體粉末時，先將試管傾斜，把盛有藥品的藥匙或紙槽小心地送入試管底部，再把試管直立起來，讓藥品全部落到底部。把塊狀藥品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器時，應先把容器橫放，把藥品放入容器口，再把容器慢慢豎立起來，以免打破容器。第四十七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日試劑的取用固體：粉末狀或顆粒狀藥品，用藥匙取用；條狀或塊狀藥品用鑷子取用。

第四十八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日3.液體藥品的取用（1）取用很少量液體時可用膠頭滴管吸取。第四十九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日（2）取用較多量液體時可用直接傾注法：取用細口瓶里的藥液時，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（標簽應對著手心）瓶口要緊挨著試管口，使液體緩緩地倒入試管。注意防止殘留在瓶口的藥液流下來，腐蝕標簽。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里傾注液體時，應用玻璃棒引流。

第五十頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日

一定體積的液體的取用：用量筒或滴定管量取第五十一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日液體的取用第五十二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日1.儀器組裝:

成套儀器組裝的一般原則是：先組裝發(fā)生裝置，再組裝除雜、檢驗、收集氣體等其它裝置。用鐵架臺固定的復雜裝置要從下開始。即：從左到右，從下到上。二、儀器組裝和氣密性檢驗

第五十三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日例如，制取氯氣的裝置:由下到上裝配氯氣發(fā)生器；鐵架臺——酒精燈——鐵圈，石棉網(wǎng)、燒瓶——燒瓶夾——帶分液漏斗、導管的膠塞。由左到右連接成整套裝置第五十四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日2.氣密性檢查檢驗氣密性的原理是把一定量的氣體升溫或壓縮，使氣壓增大，液封的一端產(chǎn)生氣泡或液面差，即證明氣密性良好。常見的檢驗方法如下：（１）微熱法：簡單裝置檢查氣密性的方法第五十五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日練習：請檢查下面裝置的氣密性

方法：關閉分液漏斗活塞，將導氣管插入燒杯中水中，用酒精燈微熱圓底燒瓶，若導管末端產(chǎn)生氣泡，停止微熱，有水柱形成，說明裝置不漏氣。第五十六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日（２）帶有長頸漏斗的氣體發(fā)生裝置的氣密性檢查方法1：用止水夾夾緊橡皮管，向長頸漏斗中加一定量的水，靜置片刻，若長頸漏斗中水柱不下降，說明氣密性良好。方法2：向?qū)Ч芸诖禋?，漏斗頸中水柱上升，夾緊橡皮管后水柱不下落，說明氣密性良好。第五十七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日練習：檢查簡易氣體發(fā)生器的氣密性

方法：關閉K，把干燥管下端浸入水中，使干燥管內(nèi)液體面低于燒杯中水的液面，靜置一段時間，若液面差不變，表明氣密性良好。第五十八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日三、物質(zhì)的加熱

直接加熱墊石棉網(wǎng)加熱水浴（油浴）加熱，便于控制溫度。第五十九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日燒杯加熱燒瓶加熱試管加熱試管加熱蒸發(fā)皿加熱直接加熱:試管、坩堝、蒸發(fā)皿墊石棉網(wǎng)加熱：燒杯、燒瓶、錐形瓶水浴加熱：需要控制反應溫度不能加熱：集氣瓶、試劑瓶、啟普發(fā)生器第六十頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日1.用酒精燈給盛在某容器中的物質(zhì)加熱，應特別注意以下幾點:(1)要區(qū)分能加熱的儀器和不能加熱的儀器；能加熱的儀器，要區(qū)分需要間接加熱的儀器和可以直接加熱的儀器。給液體加熱可以用試管、燒瓶、燒杯、蒸發(fā)皿、錐形瓶；給固體加熱可以用干燥的試管、坩堝等第六十一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日(2)如果被加熱的玻璃容器外壁有水，應擦干凈，然后加熱，以免容器炸裂。(3)給試管里的固體加熱，試管口應稍向下傾斜。要先使試管均勻受熱，再把燈焰固定在固體的部位加熱。(4)給試管里液體加熱時，液體體積最好不要超過試管容積的1/3，應使試管傾斜一定角度(約45°角)，并不時地移動試管，試管口應朝向無人的方向。第六十二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日（5）加熱的時候，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，也不要離得過遠，距離過近或過遠都會影響加熱的效果。燒得很熱的玻璃容器，不要立即用冷水沖洗，否則可能破裂。也不要直接放在實驗臺上，以免燙壞實驗臺。第六十三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日2.加熱時儀器的固定

給試管里的物質(zhì)加熱，必須使用試管夾。將試管夾從試管底部往上套，夾在試管的中上部。用手拿住試管夾的長柄，不要把拇指按在短柄上。給燒瓶、錐形瓶或燒杯里的物質(zhì)加熱，要放在鐵架臺的鐵圈上（燒瓶要用夾子夾住頸部），墊上石棉網(wǎng)，使燒瓶或燒杯受熱均勻，不致破裂。用坩堝加熱，要把它放在泥三角上，如需移動坩堝，必須用坩堝鉗夾住。用蒸發(fā)皿加熱，可把它放在鐵架臺上大小適宜的鐵圈上或三腳架上，加熱后不要用手拿，要使用坩堝鉗夾取。第六十四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日3.加熱時溫度計的使用

（1）溫度計的選用：要選用合適的量程。一般地，溫度計的量程應高于反應溫度，但為了保證測量溫度的準確性，溫度計的量程也不宜太高。

（2）注意溫度計水銀球的位置第六十五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日溫度計的使用制乙烯分餾或蒸餾溶解度測定制硝基苯中和熱的測定第六十六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日【練習】下列不需要水浴加熱的是（）A.苯的硝化反應B.銀鏡反應C.制酚醛樹脂D.由乙醇制乙烯D第六十七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日1、下列儀器加熱時需墊石棉網(wǎng)的是（）A.試管B.蒸餾燒瓶C.蒸發(fā)皿D.坩堝2、給50mL某液體加熱的操作中，以下儀器必須用到的是（）①試管②燒杯③酒精燈④試管夾⑤石棉網(wǎng)⑥鐵架臺⑦泥三角⑧坩堝⑨鐵三腳架

A、②③⑤⑧B.③⑥⑦⑧C.①③④⑥D(zhuǎn).②③⑤⑥BD第六十八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日1.過濾四、物質(zhì)的分離和提純漏斗下端緊貼燒杯內(nèi)壁玻璃棒斜靠在三層濾紙一邊，液面要低于濾紙邊緣第六十九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日

洗滌沉淀的方法是：向漏斗里注入少量水，使水面浸過沉淀物，待水濾出后，重復洗滌數(shù)次。

以硫酸和氯化鋇反應后沉淀的過濾為例，說明如何判斷沉淀已洗滌干凈？第七十頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日2.蒸發(fā)

在加熱過程中，要用玻璃棒不斷攪動，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺。當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時，即停止加熱，余熱蒸干。注意（1）不要立即把蒸發(fā)皿直接放在實驗臺上，以免燙壞實驗臺。若需立即放在實驗臺上時，要用坩堝鉗把蒸發(fā)皿取下，放在石棉網(wǎng)上。（2）溶質(zhì)必須穩(wěn)定。第七十一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日3.結(jié)晶

混合物各成分在溶劑中的溶解度隨溫度變化而不同：（1）一般先配成高溫下的飽和溶液，而后降溫結(jié)晶。（2）結(jié)晶后過濾。第七十二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日4.升華

固體混合物中某一成分在一定溫度下可直接變?yōu)闅怏w，再冷卻為固體。第七十三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日5.蒸餾（分餾）——根據(jù)沸點不同分離混合物的一種方法，主要用于有機物的分離。

注意：（1）液體的量不能少于燒瓶容積的1/3，不超過燒瓶容積的2/3（2）加碎瓷片防止暴沸（3）溫度計水銀頭的位置（4）冷凝管進、出水的方向第七十四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日6.分液

兩種互不相溶液體的分離。上層液體從上口倒出，下層液體從下口放出。第七十五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日7.萃取

溶質(zhì)在互不相溶的溶劑中的溶解度不同。（1）兩種溶劑互不相溶，互不反應，溶質(zhì)在兩溶劑中的溶解度相差大。（2）萃取后要分液；分液后要進行分餾。第七十六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日8.滲析——用于分離膠體和溶液。要不斷更換燒杯中的蒸餾水。

以提純Fe(OH)3膠體為例，說明如何證明膠體中已無雜質(zhì)？

取燒杯中的少量溶液加入到一個試管中，再加入用HNO3酸化的AgNO3溶液，若無白色沉淀生成，說明雜質(zhì)已除盡。第七十七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日9.鹽析

某些物質(zhì)在加入某些無機鹽時，其溶解度降低而凝聚。（如：蛋白質(zhì)、肥皂）（1）注意無機鹽的選擇。（2）鹽析后過濾。第七十八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日10.洗氣

將雜質(zhì)氣體溶解于溶劑中，達到提純氣體的目的。長管進氣，短管出氣第七十九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日

五、中學化學實驗中的定量實驗

1.溶液的配制2.酸、堿中和滴定3.硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的測定等第八十頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日（1）配制溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)一定的溶液計算算出所需溶質(zhì)和水的質(zhì)量。把水的質(zhì)量換算成體積。如溶質(zhì)是液體時，要算出液體的體積。稱量

用天平稱取固體溶質(zhì)的質(zhì)量；用量簡量取所需液體、水的體積。溶解將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯里,加入所需的水,用玻璃棒攪拌使溶質(zhì)完全溶解。1.溶液的配制第八十一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日計算

算出固體溶質(zhì)的質(zhì)量或液體溶質(zhì)的體積。稱量

用托盤天平稱取固體溶質(zhì)質(zhì)量，用量簡量取所需液體溶質(zhì)的體積。溶解

將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯中，加入適量的蒸餾水（約為所配溶液體積的1/6），用玻璃棒攪拌使之溶解，冷卻到室溫后，將溶液引流注入容量瓶里。（2）配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液第八十二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日轉(zhuǎn)移

用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌2－3次，將洗滌液注入容量瓶。振蕩，使溶液混合均勻。定容

繼續(xù)往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度

2－3m處，改用膠頭滴管加水，使溶液凹面恰好與刻度相切。把容量瓶蓋緊，再振蕩搖勻。儲液將配好的溶液裝入試劑瓶，并貼好標簽。第八十三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日2.中和滴定

酸堿中和滴定，是利用酸堿中和反應的原理測定酸、堿的含量或酸、堿溶液濃度的滴定方法。①儀器的洗滌將滴定需用的滴定管、錐形瓶均洗滌干凈，并用蒸餾水潤洗2～3次。滴定管再用要盛的溶液潤洗2～3次，備用。第八十四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日

②滴定的操作在酸式滴定管中注入標準鹽酸，使尖嘴部分充滿溶液后，記錄起始讀數(shù)。用堿式滴定管量取一定體積的未知濃度的NaOH溶液，放入錐形瓶中，并加入少量適當?shù)乃釅A指示劑(例如2～3滴無色酚酞試液)，振蕩、搖勻。滴定時，在錐形瓶下墊一白紙。右手沿同一方向搖動錐形瓶，眼睛集中觀察瓶內(nèi)指示劑顏色的變化，以確定滴定終點。滴定后觀測、記錄已知標準溶液消耗的體積數(shù)。③再重復滴定一次，記錄相關數(shù)據(jù)，并進行計算。第八十五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日

實驗步驟①稱量：用天平準確稱量一干燥瓷坩堝的質(zhì)量，并用此坩堝稱取2g研碎了的硫酸銅晶體。②加熱：慢慢加熱盛有硫酸銅晶體的坩堝，直到硫酸銅晶體完全變白，不再逸出水蒸氣為止。然后將坩堝放在干燥器里冷卻。③稱量：稱量冷卻后的坩堝，記下瓷坩堝和無水硫酸銅的質(zhì)量。④加熱再稱量，至質(zhì)量不再變：把盛有無水硫酸銅的坩堝再加熱，放在干燥器里冷卻后再稱量，記下質(zhì)量，至兩次稱量的質(zhì)量相差不超過0.1g為止。⑤計算結(jié)晶水質(zhì)量=硫酸銅晶體和瓷坩堝的質(zhì)量-無水硫酸銅和瓷坩堝質(zhì)量3.硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的測定第八十六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日物質(zhì)的溶解1.固體物質(zhì)的溶解：

一般把待溶固體放入燒杯中，再加水溶解。為了加快溶解速度，可采用攪拌、振蕩、加熱（易水解或受熱易分解的物質(zhì)不能加熱）等方法。第八十七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日2.液體物質(zhì)的溶解：一般應先加入密度小的液體注意濃硫酸的稀釋。當混合濃硝酸和濃硫酸時，類似濃硫酸的稀釋。即必須把濃硫酸慢慢沿容器壁注入濃硝酸中，邊加邊攪拌。第八十八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日3.氣體的溶解：溶解度不大的氣體可直接通入水中，易溶于水的氣體要防止倒吸。第八十九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日

溶解度不大的氣體可直接通入水中，易溶于水的氣體要防止倒吸。第九十頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日氣體物質(zhì)的溶解——典型的防倒吸裝置a、d、e、h、I、j能用于吸收HCl氣體的裝置是？j第九十一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日稀釋濃硫酸濃硫酸有強烈的腐蝕性，溶于水時又放出大量熱，易使水沸騰而引起濃硫酸飛濺至皮膚和衣物上導致嚴重的后果，所以使用和稀釋濃硫酸必須嚴格按要求進行：稀釋濃硫酸時，必須將濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中、乙醇中、硝酸中，同時要攪動液體，以使熱量及時地擴散。第九十二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日第九十三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日第九十四頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日七、指示劑的使用第九十五頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日pH值測定方法

測定溶液PH值的方法：（1）酸堿指示劑用于粗測溶液PH值范圍；（2）PH試紙用以精略地測定溶液酸堿性的強弱；（3）PH計用以精確地測定溶液的PH值。

第九十六頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日1、酸堿指示劑一般是弱的有機酸或弱的有機堿，它們的顏色變化是在一定的pH值范圍內(nèi)發(fā)生的。我們把指示劑發(fā)生顏色變化的pH值范圍叫做指示劑的變色范圍。pH值測定方法指示劑酸堿指示劑變色范圍甲基橙<3.1紅色3.1—4.4橙色>4.4黃色石蕊<5.0紅色5.0—8.0紫色>8藍色酚酞<8.0無色8.0—10.0淺紅色>10紅色第九十七頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日試紙的使用

1.中學化學實驗室里常用的試紙有：紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、pH試紙和碘化鉀淀粉試紙、品紅試紙等。2.使用試紙檢驗溶液性質(zhì)時，一般先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上，用沾有待測液的玻璃棒點試紙的中部，觀察試紙潤濕后的顏色，判斷溶液的性質(zhì)。第九十八頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日3.使用試紙檢驗氣體性質(zhì)時，一般先用蒸餾水把試紙潤濕，粘在玻璃棒的一端，把試紙放到盛有待測氣體試管口附近，觀察試紙的顏色，判斷氣體的性質(zhì)。注意：使用PH試紙測溶液的pH時不能用蒸餾水潤濕第九十九頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日八、儀器洗滌洗滌方法：實驗之前必須洗滌儀器，先用毛刷蘸洗滌劑刷洗，再用水沖洗，最后用蒸餾水清洗。洗凈標準：玻璃儀器洗后，如果內(nèi)外無水滴聚集，也無水滴成股流下的現(xiàn)象，即已洗刷干凈。第一百頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日某些特殊儀器的洗滌方法(1)內(nèi)有油脂的試管：應用堿液洗滌。原理為油脂與堿液反應(皂化反應)生成可溶于水的高級脂肪酸鈉和甘油。(2)做完銀鏡反應的試管：應用稀HNO3洗滌。原理為Ag與稀HNO3反應生成可溶性AgNO3(可回收)。(3)做完醛與Cu(OH)2共熱反應的試管：加稀HNO3洗滌。原理為3Cu2O+14HNO3=6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O。第一百零一頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日(4)做完酚醛樹脂的試管：應用乙醇浸泡。(5)久置KMnO4溶液的試劑瓶：用濃鹽酸洗滌。因KMnO4分解產(chǎn)生MnO2附著在內(nèi)壁上，濃鹽酸與MnO2反應生成MnCl2(可溶)。(6)熔化硫的試管：①用CS2洗滌：硫能溶于CS2。②用熱濃NaOH溶液洗滌：3S+6NaOH=Na2SO3+2Na2S+3H2O。第一百零二頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日(7)久置石灰水的試劑瓶：用稀鹽酸洗滌。久置的石灰水因Ca(OH)2與空氣中CO2作用生成不溶于水的CaCO3。而CaCO3溶于鹽酸。(8)熔化苯酚的試管：①用乙醇洗滌，因苯酚亦溶于乙醇。②用NaOH溶液洗滌，因苯酚有弱酸性，溶于強堿：C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O。(9)盛裝乙酸乙酯的試管：①用乙醇洗滌。②用NaOH溶液洗滌。第一百零三頁，共一百一十四頁，2022年，8月28日九、實驗安全遵循實驗操作規(guī)程：1.防爆炸；（可燃性氣體點燃前要驗純；用CO、H2還原Fe2O3、CuO前要排除反應體系中的空氣）2.防暴沸；防液體飛濺。（加熱混合溶液加碎瓷片、碎玻璃片；