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文檔簡介
化學熱力學及動力學習題
1.下列各組物理量全部是狀態(tài)函數(shù)的一組是
A.U、H、T、P
B.
U、Q、S、H
C.
G、T、QP
D.
ΔH、S、GA
2.如果體系經(jīng)過一系列變化
,最后又回到初始狀態(tài)
,則體系Q=O,W=0,
ΔU=0,ΔH≠
0
Q≠0,W≠0,ΔU=0,ΔH=0C.
Q=-W,
ΔU=Q+W,
ΔH=0
D.
Q≠-W,ΔU=Q+W,ΔH=0C3.下列反應(yīng)中,ΔrHθm
和ΔrGθm
數(shù)值最為接近的為
A.CCl4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4HCl(g),B.CaO(s)+CO2=
CaCO3(s)
C.Cu2+(aq)+Zn(s)=Cu(s)+Zn2+(aq),
D.
2Na(s)+H+(aq)+H2O(l)=2Na+(aq)+H2(g)+OH-(aq)C4.已知
Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)ΔrHθm=-642kJ·mol-1,則A.在任何溫度下
,正向反應(yīng)是自發(fā)的。B.在任何溫度下
,正向反應(yīng)是非自發(fā)的。C.高溫下正向反應(yīng)自發(fā)
,低溫下正向反應(yīng)非自發(fā)。D.低溫下正向反應(yīng)自發(fā)
,高溫下正向反應(yīng)非自發(fā)。4.D5.苯的熔化熱為
10.67kJ.mol-1,其熔點為5℃,則在
5℃,苯的熔化過程的
ΔrSmθ/J.K-1.mol-l
約為
A.2.09B.38.38C.10.88D.54.396.在
373.15K和pθ壓力下的密閉容器中
,液態(tài)水蒸發(fā)成水蒸氣的過程中
,體系的熱力學函數(shù)變化值為零的是
()
A.ΔHθmB.ΔUθmc.ΔSθm
D.ΔGθm7.水的蒸發(fā)熱為
44KJ.mo1-1
則在水的沸時,水的蒸發(fā)過程的ΔSθm/J·K-1·mol約為:
A.
117.9B.59.0C.0.118D.11.85.B6.D7.A8.已知反應(yīng)Cu2O(s)+1/2O2(g)=2CuO(s)的
ΔrGmθ
(300K)=-107.9kJ·mol-l,ΔrGmθ
(400K)=-95.3kJ·mol-l則ΔrHθm/KJ·mol-1
和ΔrSθm/J·K-1·mol-1
各為
A.187.4,-126B.-187.4,126C.-145.7,-126D.145.7,-126
C9.在
25℃下列反應(yīng)均為非自發(fā)反應(yīng)
,其中在高溫時仍為非自發(fā)的是:()
A.Ag2O(s)=
2Ag(s)+1/2O2
(g),
B.
N2O4(g)
=
2NO2(g)C.Fe2O3(s)+3/2C(s)=2Fe(S)+3/2CO(g),D.6C(s)+6H2O(g)=C6H12O6(s)9.D10.室溫下,參考狀態(tài)單質(zhì)(最穩(wěn)定單質(zhì))的標準熵為:A.零B.大于零C.小于零D.以上都錯11.下列各組物質(zhì)的標準熵大小順序正確的是A.
C12O(g)<Br2(g)<Cl2(g)<F2(g)<H2(g);B.
Br2(g)>C12O(g)>C12(g)>F2(g)>H2(g)
C.
H2(g)<F2(g)<Clz(g)<Br2(g)<Cl2O(g)
D.
Br2(g)<Cl2O(g)<Cl2(g)<F2(g)<H2(g)10.B11.C12.下列敘述中正確的是A.放熱反應(yīng)均為自發(fā)反應(yīng)。
B.ΔfGθm(I2,g)
=0C.某反應(yīng)的
ΔrHm
和
ΔrSm
均為正值
,則溫度升高
ΔrGm
增大。D.某反應(yīng)的ΔrGθm>0,并不表示該反應(yīng)在任何條件下
都不自發(fā)。
13.某反應(yīng)在
25℃時自發(fā)
,其逆反應(yīng)在高溫下自發(fā)
,則
A.ΔrH>0ΔrS<0
B.ΔrH<0ΔrS<0C.ΔrH>0ΔrS>0D.ΔrH<0ΔrS>012.D13.B15.已知ΔfHθm(NH3,g)=-46.ll
kJ.mol-1,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔrSθm(NH3,g)=-197.4
J.K-1.mol-l,欲使反應(yīng)在標準狀態(tài)下自發(fā)的溫度條件為 (
)A.<467KB.<233KC.>193KD.>467K16.ΔfGmθ(SO2,g)=-300kJ.mol-1,ΔfHmθ(SO2,g)=-296.8kJ.mol-1.當升高溫度,反應(yīng)S(s,斜方)+O2(g)=SO2(g)的ΔrGmθ(T)將().15.A16.BA.保持不變,B.減少,C,增大,D..改變正負號17.298K,標準狀態(tài)下,下列反應(yīng)中,焓變等于AgBr(s)的ΔfHmθ的反應(yīng)為()。
A.Ag+(aq)+Br-(aq)=AgBr(s)B.2Ag(s)+Br2(l)=2AgBr(s)C.Ag(s)+1/2Br2(l)=AgBr(s)D.Ag(s)+1/2Br2(g)=AgBr(s)17.C19.下列敘述中正確的為A.在定壓下
,凡是自發(fā)的過程都是放熱的。B.因為焓是狀態(tài)函數(shù)
,而定壓反應(yīng)的恰變等于定壓反應(yīng)
熱
,所以定壓反應(yīng)熱也是狀態(tài)函數(shù)。C.單質(zhì)的ΔfHθm和ΔfGθm都為零.D.在定溫定壓下不做非體積功的條件下
,體系自由能減
少的過程都是自發(fā)的。
19.D20.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔrHθm<0,則升高溫
度,ΔrGθm(T)
() A.增大 B.減小
C.不變 D.開始減小,然后增大21.
定溫定壓下反應(yīng)
2C(s,石墨)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)ΔrHθm為
A.ΔrUm-4RT
B.ΔrUm+4RT,
C.ΔrUm-3RTD.ΔrUm+3RT20.A21.C22.下列反應(yīng)方程式中
,哪個反應(yīng)放出的熱量最大
?CH4(g)+3/2O2(g)=CO(g)+2H2O(g),
B.
CH4(g)+O2(g)=C(s)+2H2O(l)
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)23.在298K時,NaCl在水中的溶解度為36.2g/100gH2O
。
向1dm3水中加入36.2gNaCl,
則此溶解過程屬于哪種情況?A.ΔG>0ΔS>0B.ΔG<0ΔS>0C.ΔG<0ΔS<0D.ΔG>0ΔS<022.D23.B24.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
Qv=-87.2KJ.mol-1,則
298K時,
該反應(yīng)的ΔrHmθ/kJ.mol-1
為 ()
A.
-87.2
B.
-82.2
C.
-4.9
D.
-92.224.D27.已知Cu2O(s)+1/2O2(g)=2CuO(s)
ΔrHmθ=-143.7kJ.mol-1
CuO(s)+Cu(s)=Cu2O(s)ΔrHmθ=
-11.5kJ.mol-1則
ΔfHmθ(Cu2O,s)/kJ.mol-1
為A.-83.25B.-77.6C.-166.7D.166.727.C因2式減1式得:Cu(s)+1/2O2(g)=Cu2O(s)
(3)ΔrHm3θ=ΔrHm2θ-ΔrHm1θ=-11.5kJ.mol-1-(-143.7kJ.mol-1)=-166.7kJ.mol-1ΔrHm3θ=ΔfHmθ(Cu2O(s))28.已知下列前三個反應(yīng)的
kθ
值
,則第四個反應(yīng)的Kθ
值應(yīng)為
(1)H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g),Kθ1,(2)N2(g)+O2(g)=2NO(g),Kθ2,(3)2NH3(g)+5/2O2(g)=2NO(g)+3H2O(g),Kθ3,(4)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)Kθ4
Kθ1+Kθ2-Kθ3,B.Kθ1
Kθ2/Kθ3,C.Kθ1
Kθ3/Kθ2,D.
(Kθ1)3
Kθ2/Kθ328.D29.反應(yīng)Ag2CO3(s)=Ag2O(s)+CO2(g)在110℃時Kθ=5.1×10-4
。今在110℃的烘箱內(nèi)干燥Ag2CO3,為防止其分解,必須使箱內(nèi)CO2的體積分數(shù)大于()
5.1×10-4%B5.1×10-2%,C.
(5.1×10-4)-1%D.(5.1×10-4)1/2%29.B解Ag2CO3(s)=Ag2O(s)+CO2(g)要使不分解則,Q>Kθ==5.1×10-4
Pe(CO2)=
5.1×10-4×100kPa=5.1×10-2kPa近似認為反應(yīng)在大氣壓為100kPa,CO2分壓與總壓之比為:體積分數(shù)=物質(zhì)的量分數(shù)xi30.在一容器中
,反應(yīng)
2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)達到平衡后
,加一定量的N2氣體
,保持總壓力及溫度不變
,平衡將會
() A.向正方向移動
B.向逆方向移動,C.不移動
D.不能判斷30.B31.
反應(yīng)N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔrHθm=179.9kJ.mol-1,下列敘述中正確的是(
)A.升高溫度KP
增大
B.
升高溫度KP
減小C.
降低溫度KP
不變
D.
增加NO的分壓KP
增大32.反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔrHmθ<0,在下列條件下,平衡不會發(fā)生移動的是(
) A.加壓 B.減壓
C.升溫 D.加入催化劑31.A32.D33.下列反應(yīng)中,平衡狀態(tài)不因容器體積改變而受到影響的是A.
H2(g)+I2(s)=2HI(g)
B.
N2(g)+O2(g)=2NO(g)C.
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
D.
H2O2(l)=H2(g)+O2(g)34.反應(yīng)2NO2(g)=N2O4(g)達平衡后,將度降低
,混合氣體顏色變淺。說明此反應(yīng)的逆反應(yīng)是
()A.ΔrHθm=0的反應(yīng)
B.ΔrHθm<0的反應(yīng)C.ΔrHθm>0的反應(yīng)
D.氣體體積減小的反應(yīng)33.B34.C35.某溫度下反應(yīng)
2HI2(g)=H2(g)+I2(g)的
KP=1.6×103,當p(HI)=p(H2)=100kPa,P(I2)=10.kPa時
,下列敘述中正確的是
()正反應(yīng)進行
,逆反應(yīng)停止.反應(yīng)向逆反應(yīng)方向自發(fā)進行C.反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
;D.反應(yīng)向正反應(yīng)方向自發(fā)進行。
35.D36.密閉容器中
A、B、C三種氣體建立了化學平衡
,它們的反應(yīng)是
A+B=C,在相同溫度下
,如果體積縮小2/3則平衡常數(shù)Kp為原來的
3倍
B.不變
C.為原來的
9倍
D.為原來的
1/3倍37.已知ΔfHθm(Hg,g)=61.32KJ.mol-l,Sθm(Hg,l)=76.02J.K-1.mol-1,
Sθm(Hg,g)=174.85J.K-1.mol-1,則汞的沸點為
()A.不能確定
B.350.7K
C.
620.5KD.806.6K36.B37.C38.對ΔH=Qp,下列途述中正確的是
()A.對于不做其它功的封閉體系
,定壓過程體系所吸收的熱量全部用來增加體系的焓。B.因為
AH=Qp,所以QP
也是狀態(tài)函數(shù)。C.
QP
恒大于Qv
。
D.因為
ΔH=Qp,所以只有定壓過程方有ΔH
。39.反應(yīng)
PC15(g)=PC13(g)+Cl2(g)平衡時總壓力為pθ,α=0.5,則Kθ
為:
A.
1/2
B.
1/4
C.
l
D.
1/338.A39.DPC15(g)=PC13(g)+Cl2(g)Pe1/3pθ1/3
pθ1/3pθ40.改變下列哪種情況
,對任何已達平衡的反應(yīng)可使其產(chǎn)物增加
?A.升溫
B.加壓
C.加催化劑
D.增加反應(yīng)物 41.已知
N2O4(g)=2NO2(g)ΔrHθm>0,在一定的溫度和壓力下體系達到平衡后
,如果條件發(fā)生如下變化
,則哪種情況將使
N2O4
的轉(zhuǎn)化率增加
()保持體積不變通入Ar氣
;B.通入
Ar氣使體積增大而體系總壓力不變C.使體系體積減至一半
D.降低體系溫度40.D41.B42.改變下列哪個條件能使多數(shù)反應(yīng)的速率常數(shù)增大
? A.加催化劑
B.增壓
C.升溫
D.增加反應(yīng)物濃度43.對于一個化學反應(yīng)
,下列哪種情況下反應(yīng)速率愈大
?
A.
活化能愈小
B.
加催化劑
C.ΔrGθm
愈負
D.ΔrHθm
愈負
42.C43.A
44.反應(yīng)A(g)+2B(g)=D(g)ΔrHθm>0,對此反應(yīng)升溫則
A
.r正增大,r逆減小
B.
r正減小,r逆增大,
C.
r正,r逆均增大
D.r正、r逆均減小46.當反應(yīng)
A2+B2
→2AB的速率方程為r=kc(A2)c(B2),
則此反應(yīng)A.一定是基元反應(yīng)
B.一定是非基元反應(yīng)C.無法肯定是否為基元反應(yīng)
D.是一級反應(yīng)44.C46.C47.對于一個給定條件下的反應(yīng)
,隨著反應(yīng)的進行
A.r正
降低
B.Kθ變大
C.r逆降低
D.速率常數(shù)
k
變小48.某反應(yīng)在300K下進行,當溫度升至310K時,反應(yīng)速率增加1倍,則Ea為()54kJ.mol-1
B.
570KJ.mol-1
C.
23kJ.mol-1
D.
230kJ.mol-1
47.A48.A49.溴的水溶液和丙酮水溶液按下列方程式反應(yīng):CH3COCH3(aq)+Br2(aq)→CH3COCH2Br(aq)+HBr(aq)此反應(yīng)對于溴來說是零級,下列推斷正確的是 (
)A.反應(yīng)速率是恒定的
B.最慢的反應(yīng)步驟包括溴C.溴起催化劑作用
D.速率決定步驟不包括溴。
49.D
50.
(1)2NO2(g)=N2O4
ΔrGθm=-5.8KJ.mol-1
(2)
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔrGθm=-16.7kJ.mol-1,則在標準狀態(tài)下A.反應(yīng)
(1)較
(2)快,B.反應(yīng)
(2)較
(1)快C.二反應(yīng)速率相等,D.無法判斷二反應(yīng)快慢50.D51.某一可逆反應(yīng)正反應(yīng)的活化能為
20kJ·mol-1,逆反應(yīng)的活化能為l0kJ.mol-1,則正反應(yīng)的
ΔrHmθ/kJ·mol-1
為:A.無法確定
B.10C.-10D.5
52.某反應(yīng)的速率常數(shù)的單位為
dm6.mol-2.s-1,則該反應(yīng)為
A.一級反應(yīng)
B.二級反應(yīng)
C.三級反應(yīng)
D.基元反應(yīng)51.B52.C53.下列敘述中正確的是A.升高溫度
,活化能大的反應(yīng)速率增加得快B.升高溫度
,活化能小的反應(yīng)速率增加得快
C.加入催化劑可提高產(chǎn)率,D.加入催化劑可降低反應(yīng)的ΔrHm53.A54.下列敘述中正確的是A.活化能大小可反映某一反應(yīng)速率受溫度影響的顯著程度
B.任意兩個反應(yīng)相比
,速率常數(shù)大的反應(yīng)其反應(yīng)速率必大C.反應(yīng)級數(shù)愈大
,反應(yīng)速度愈大D.任意一化學反應(yīng)速度都與反應(yīng)物濃度的乘積成正比
54.A55.已知反應(yīng)
BrO-3+5Br-+6H+=3Br2+3H2O對
H+是二級
,對
BrO3-
、Br-均為一級。設(shè)該反應(yīng)在一酸性緩沖溶液中進行
,若向該反應(yīng)體系中加入等體積的水后
,其反應(yīng)速率為原來的
()A.2倍
B.1倍C.1/16倍D.1/4倍
55.D56.生物化學工作者常將37℃時的速率常數(shù)與27℃時的速率常數(shù)之比成為Q10。若某反應(yīng)的Q10
為2.5,則反應(yīng)的活化能約為15.kJ.mol-1B26kJ.mol-1
C.54kJ.mol-1D.71kJ.mol-1D.57.基元反應(yīng)2A(g)+B(g)=C(g)+D(g)的初始分壓PA=8l.04KPa,PB=60.78kPa。當反應(yīng)至pc=20.2kPa時,反應(yīng)速率大約是初始速率的A.l/6B.1/16C.l/24D.1/48A58.氫氣燃燒反應(yīng)為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)。若1molH2(g)完全燃燒生成水,反應(yīng)進度ξ為A.2mol
B1.5molC.1molD.0.5mol
D二.填空題1.100℃,恒溫條件下,水的汽化熱為2.26kJ.g-1,1mol水在100℃汽化時,該過程的,Q=;ΔH=;ΔS=;ΔG=.答案:Q=40.68kJ;ΔH=40.68kJ;ΔS=
109J.K-1;ΔG=
0解釋:1mol水為18g,所以汽化熱為2.26kJ.g-1×18g/mol=40.68kJ汽化Q=ΔH,ΔG=02.2molHg(l)在沸點溫度(630K)蒸發(fā)過程所吸收的熱量為109.12kJ,則汞的標準摩爾蒸發(fā)焓;ΔHm?=;該過程對環(huán)境做功W=;ΔU=:ΔS=;ΔG=
答案:ΔHm?=54.56KJ;W=10.48kJ;ΔU=98.64kJ;ΔS=173.2J.K-1,ΔG=0解釋:因為W=-pΔV=ΔnRT=2mol×8.314J.mol-1.K-1×630K=10.48kJ因ΔG=0,
ΔHm?-TΔS=0,算出ΔS=173.2J.K-13.某反應(yīng)的速率常數(shù)k為1.0×10-2min-1,若初始濃度為1.0mol.L-1,求反應(yīng)的半衰期。答案:69.3min因為1級反應(yīng)(?):1.
C(S,石墨)+
CO2(g)=2CO(g) ΔfHθm(T)/kJmol-1
-393.5
-110.5Sθm/Jmol-1K-1
5.7213.6-197.9計算
:(1)ΔrHθm,ΔrSθm,ΔrGθm(900K);(2)定溫、定壓標準狀態(tài)下自發(fā)的溫度條件;(3)900K時的KPΔrSm=[νSm]產(chǎn)物-[νSm]反應(yīng)物
=2×(-110.5)-(393.5)=-221+393.5=172.5kJ.mol-1=2×197.9-213.6-5.7=176.5J.mol-1.K-1=13.65kJ.mol-11.解.(1)ΔrHm=[νΔfHm]產(chǎn)物-[νΔfHm]反應(yīng)物??????ΔrGm(900K)=ΔrHm-T
ΔrSm=172.5-900×176.5/1000???(2)ΔrHm-T
ΔrSm≤0??lnK=-(3).ΔrGm
(900K)=-RTlnK??
?
K
=0.1613?KP=K
(P)=16.13kPa?
?2.計算反應(yīng)N2O4(g)=2NO2在298K和500K時的Kθ
。
NO2(g)
N2O4(g)
ΔfHθm(T)/kJmol-1
33.8
9.66ΔfGθm(T)/kJmol-1
51.8498.28=2.298K時,ΔrHm=2×33.8-9.66=57.94kJ.mol-1?ΔrGm=2×51.84-98.28=5.4kJ.mol-1?ΔrGm=ΔrHm-T
ΔrSm???ΔrH
m-ΔrGmΔrSm=T???ΔrGm
(500K)=-RTlnK??K=1381.6?ΔrGm(500K)=ΔrHm-T
ΔrSm=57.94-500×176.3/1000=-30.06KJ.mol-1?
??3.
NiSO46H2O(s)=NiSO4(s)+6H2O(g)ΔfGθm(T)/kJmol-1-2220
-773
-228求反應(yīng)
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