《教師參考》新課標人教版(高中生物)-必修2同課異構課件：2.3-伴性遺傳4

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關系不能區(qū)分紅色和綠色發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%男性多于女性紅綠色盲檢查圖男性多于女性患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性遺傳上總是和性別相關聯一、伴性遺傳(P33)1、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳2、人類染色體組成：男性XY女性XX男性的染色體分組圖女性的染色體分組圖一、伴性遺傳1、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳2、人類染色體組成：男性：女性：22對常+XY22對常+XX女性XX男性XYYXXXXYXYXX

×女男

1

1：XY型的生物決定性別的過程XYXYXXXXY二.紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：Ｐ３４，資料分析）a、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？b、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？正常男女患病男女結論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色體隱性遺傳病正常基因B，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠ代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因卻沒有表現出色盲癥？女性男性基因型表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBB從表中分析，紅綠色盲患者男多、女多？bb人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型XBXbXBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④人類紅綠色盲癥的遺傳方式XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×XBXBXbY×女性正常與男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

攜帶者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY親代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

攜帶者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能來自母親×②女性攜帶者與正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY親代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女兒色盲

其父一定色盲×③女性攜帶者與男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

攜帶者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%④女性色盲與正常男性婚配XBYXbY親代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1母親色盲

兒子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0男女6種婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點1:男>女無色盲654312母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳三、抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（A）的控制1、伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病基因型和表現型（A表示致病基因）

女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表現型患者患者正常患者正常遺傳特點有哪些？男性多？女性多？2、遺傳特點女患多于男患世代遺傳男病其母女必病父傳子子傳孫傳男不傳女伴Y遺傳病：外耳道多毛癥四.伴性遺傳的應用1.設計果蠅雜交實驗，使子代根據眼色判斷雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄小結：一、伴性遺傳1、定義：2、人類染色體組成：二、紅綠色盲癥1、伴X染色體隱性遺傳2、遺傳特點:三、抗維生素Ｄ佝僂病

1、伴X染色體顯性遺傳2、遺傳特點四.伴性遺傳的應用

遺傳系譜圖的判斷1.首先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2.其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。課堂練習：1、人的性別是在

時決定的。（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B2、色盲的家系調查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

√√√×3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型

是

，與該男孩的親屬關系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBY以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據圖回答問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB2.設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色體，

雌性:ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄遺傳病的種類1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:常染色體顯性遺傳:2.伴X染色體遺傳病:伴X染色體顯性遺傳:伴X染色體隱性遺傳:3.Y染色體遺傳病:后代患病與性別無關后代患病與性