《第三節(jié)人類的遺傳》課件

第三節(jié)人類的遺傳第十一章生物的遺傳和變異一、人類有46條染色體1956年正確鑒定出人的體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，23對(duì)。女性體細(xì)胞內(nèi)的染色體二、人類性別是由性染色體決定的人體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：一類是常染色體，一類是性染色體。常染色體有22對(duì)，性染色體有1對(duì)。人類的性別一般是由性染色體決定的。性染色體有X染色體和Y染色體。男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY，女性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XX。人類性別決定示意圖男女精子卵細(xì)胞子代女男女男女男

在生殖過程中，男性可以產(chǎn)生兩種精子，一種含有X染色體的精子，另一種含有Y染色體的精子。女性只產(chǎn)生一種含有X染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí)，如果是含有X染色體的精子和卵細(xì)胞融合，那么，這個(gè)受精卵就發(fā)育成女性；如果是含有Y染色體的精子和卵細(xì)胞融合，那么，這個(gè)受精卵就發(fā)育成男性。所以，后代性別是男還是女，主要與男性精子中的X染色體或Y染色體有關(guān)。三、遺傳病危害人類的健康遺傳?。河捎谑芫研纬汕盎蛐纬蛇^程中遺傳

物質(zhì)的改變所造成的疾病。1、單基因引起的遺傳病：白化病、紅綠色盲

癥等。2、多基因引起的遺傳?。捍搅?、腭裂、精神

分裂癥等。3、染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變引起的遺傳病：唐

氏綜合癥。遺傳病的種類

在18世紀(jì)以前，人們還不知道有色盲病。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲病同時(shí)自己又是色盲患者的是英國(guó)科學(xué)家道爾頓，他是近代原子理論的創(chuàng)始人。正因如此，色盲病至今仍被稱為“道爾頓病”。有關(guān)色盲病的發(fā)現(xiàn)，有這樣一段趣事。

青年道爾頓到街上去買了一雙襪子作為圣誕禮物送給母親，母親收到后很高興，但感到顏色很鮮艷，與自己的年齡不太相稱。這使道爾頓感到很奇怪，于是他就問母親：“難道深藍(lán)色的還不穩(wěn)嗎?”，“什么，它和櫻桃一般紅呀!”母親答道。從那天起，道爾頓才知道自己的色覺與正常人不同，他沒有放過這一發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過研究，發(fā)現(xiàn)還有一些和他一樣存在色覺缺陷的人，于是他寫出一部名為《論色覺》的著作。分析色盲病的遺傳方式

色盲基因是隱性基因，色覺正常基因是顯性基因，它們都位于X染色體上。遺傳病的危害：1、某些遺傳病患者不能從事生產(chǎn)勞動(dòng)，給家

庭、社會(huì)造成沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)；2、遺傳病危害人類健康，降低人口素質(zhì)。四、禁止近親婚配可以降低某些遺傳病的發(fā)病率近親婚配是指三代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配。為什么要禁止近親婚配呢？在人類遺傳病中有1300多種是由隱性致病基因控制的，近親從共同的祖先那里獲得共同的致病基因可能性大，近親婚配，雙方攜帶共同的致病隱性基因同時(shí)傳遞給子女，是隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加。

達(dá)爾文30歲時(shí)與表姐?，斀Y(jié)婚，生了10個(gè)孩子，其中3個(gè)早年夭折，視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來(lái)了，但都患有程度不同的精神病，以致三女兒一輩子未出嫁，二女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜德終生不育，五兒子霍勒斯依賴母親的照顧過著半病人的生活。

摩爾根和表妹瑪麗生育三個(gè)子女，兩個(gè)女兒莫名其妙的癡呆，兒子智障。禁止近親結(jié)婚禁止近親結(jié)婚婚前檢查遺傳咨詢遺傳病的預(yù)防隨堂練習(xí)1、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A、單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B、染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C、近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D、環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響2、紅綠色盲屬于下列哪種遺傳?。ǎ〢、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體遺傳病D、環(huán)境影響的遺傳病DA3、如圖為某家族遺傳病系譜圖,下列分析不正確

的是()A、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5無(wú)法確定此病的顯隱性B、由Ⅱ5、Ⅱ