標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3260.1-2013 錫化學(xué)分析方法 第1部分:銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《GB/T 3260.1-2000 錫化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定》,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。具體變更內(nèi)容如下:
- 標(biāo)準(zhǔn)名稱中明確指出了檢測(cè)方法為火焰原子吸收光譜法,使得標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍更加清晰。
- 在術(shù)語(yǔ)和定義部分進(jìn)行了更新或增加了新的定義,以確保與當(dāng)前科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平相適應(yīng),并提高標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確性和可操作性。
- 對(duì)于樣品處理過(guò)程中的細(xì)節(jié)要求有所調(diào)整,比如可能涉及到了取樣量、溶解方式等方面的優(yōu)化,旨在減少實(shí)驗(yàn)誤差,提高結(jié)果的一致性和可靠性。
- 測(cè)定條件如波長(zhǎng)選擇、儀器參數(shù)設(shè)置等方面也根據(jù)最新技術(shù)進(jìn)步做出了相應(yīng)修改,保證了測(cè)試精度的同時(shí)也可能考慮到了設(shè)備通用性的提升。
- 結(jié)果計(jì)算及表示方法上可能會(huì)有細(xì)微差別,包括但不限于數(shù)據(jù)處理規(guī)則、有效數(shù)字保留位數(shù)等,這些變化都是為了使報(bào)告更加科學(xué)合理。
- 可能新增了質(zhì)量控制相關(guān)的要求或者建議,例如通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)進(jìn)行校正或驗(yàn)證測(cè)量系統(tǒng)的準(zhǔn)確性,從而進(jìn)一步保障分析結(jié)果的質(zhì)量。
以上變動(dòng)體現(xiàn)了對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)化和補(bǔ)充,反映了近年來(lái)錫及其制品中銅含量測(cè)定技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)以及實(shí)際應(yīng)用需求的變化。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2013-12-17 頒布
- 2014-09-01 實(shí)施
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GB/T 3260.1-2013錫化學(xué)分析方法第1部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T32601—2013
代替.
GB/T3260.1—2000
錫化學(xué)分析方法
第1部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftin—
Part1Determinationofcoercontent—
:pp
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2013-12-17發(fā)布2014-09-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
錫化學(xué)分析方法
第1部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
GB/T3260.1—2013
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20145
*
書(shū)號(hào)
:155066·1-48914
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T32601—2013
.
前言
錫化學(xué)分析方法分為部分
GB/T3260《》14:
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法
———2:1,10-;
第部分鉍量的測(cè)定碘化鉀分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法
———5:;
第部分砷量的測(cè)定孔雀綠砷鉬雜多酸分光光度法
———6:-;
第部分鋁量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———9:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分銅鐵鉍鉛銻砷鋁鋅鎘鎳鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光
———14:、、、、、、、、、、
譜法
。
本部分為的第部分
GB/T32601。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分是對(duì)錫化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定的修訂本部分與
GB/T3260.1—2000《》,
相比主要技術(shù)內(nèi)容變化如下
GB/T3260.1—2000,:
采用火焰原子吸收光譜法代替新銅試劑分光光度法
———。
測(cè)定下限由降低至
———0.00030%0.00020%;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性內(nèi)容
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司廣西華錫集團(tuán)股份有限公司
:、。
本部分起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分參加起草單位廣西華錫集團(tuán)股份有限公司中鋼濱海鎳業(yè)有限公司昆明冶金研究院廣州
:、、、
有色金屬研究院
。
本部分主要起草人石如祥王駿峰姜求韜林文霜?jiǎng)⒕S理戴鳳英周建男陳樹(shù)蓮張紅玲
:、、、、、、、、、
蘇愛(ài)萍馬麗劉憲彬王小翠羅鈞李蓉王勁榕楊赟金孫紅英
、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T3260.1—1982;
———GB/T3260.1—2000。
Ⅰ
GB/T32601—2013
.
錫化學(xué)分析方法
第1部分銅量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫中銅量的測(cè)定方法
GB/T3260。
本部分適用于錫中銅量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.00020%~0.100%。
2方法提要
試樣料經(jīng)鹽酸硝酸溶解在硫酸介質(zhì)中以鹽酸氫溴酸排除大量錫在鹽酸硝酸混合酸介質(zhì)中
、,,-。-,
使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量銅的吸光度
-,324.7nm,。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸
.(ρ1.19g/mL)。
32硝酸
.(ρ1.42g/mL)。
33硫酸
.(ρ1.84g/mL)。
34氫溴酸
.(ρ1.48g/mL)。
35硫酸
.(1+1)。
36鹽酸氫溴酸混合酸鹽酸氫溴酸
.-:+(1+1)。
37鹽酸硝酸混合酸鹽酸硝酸現(xiàn)用現(xiàn)配
.-:+(3+1),。
38銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w于燒杯中加硝酸
.:0.5000g(Cu≥99.99%)200mL,20mL(1+1),
加熱溶解完全后冷卻用水移入容量瓶中加入硝酸以水稀釋至刻度混勻此
,,500mL,25mL(3.2),,。
溶液含銅
1mL1mg。
39銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加硝酸以水
.:5.00mL(3.8)500mL,25mL(3.2),
稀釋至刻度混勻此溶液含銅
,。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
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