標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3260.7-2000 錫化學(xué)分析方法 鋁量的測定》相較于《GB 3260.7-1982》,在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號上,《GB/T 3260.7-2000》使用了“T”,表明這是一個推薦性國家標(biāo)準(zhǔn),而1982年的版本則沒有這個標(biāo)識,意味著其性質(zhì)可能有所不同。
內(nèi)容上,《GB/T 3260.7-2000》對實(shí)驗方法進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述,并引入了新的技術(shù)要求以提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,對于樣品前處理、試劑選擇以及儀器設(shè)備的要求都有所增加或調(diào)整。此外,新版本還可能增加了質(zhì)量控制方面的指導(dǎo)原則,如空白試驗、校準(zhǔn)曲線的制作等,旨在確保整個分析過程符合更高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系要求。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3260.7-2013
- 2000-08-28 頒布
- 2000-12-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3260.7—2000錫化學(xué)分析方法鋁量的測定Methodsforchemicalanalysisoftin-Determinationofaluminumcontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3260.7-2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T3260.7—1982《錫化學(xué)分析方法格天青S光度法測定鋁》的重新確認(rèn):對其中的試樣稱取量和試液分取做了明確規(guī)定,并進(jìn)行了編輯性修改。本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起.同時代替GB/T3260.7—1982。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦治研究總院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉春、戴宏文、郭玉蘭。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁量的測定GB/T3260.7—2000錫化學(xué)分析方法代替GB/T3260.7-1982Methodsforchemicalanalysisoftin-Determinationofaluminumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫中鋁含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫中鋁量的測定。測定范圍:0.00030%~0.0040%方法提要試料以王水溶解,用鹽酸和過氧化氫將大量錫排除后,以DL-半胱氨酸鹽酸鹽、抗壞血酸、硫豚等掩蔽殘留之少量錫及鐵、銅等,在pH5.8~6.8緩沖溶液中,鋁與鉻天青S及非離子表面活性劑(OP)形成絡(luò)合物.于分光光度計615nm波長處測量其吸光度。在50mL被測溶液中共含有0.25mg鐵.1.5mg砷.10mg鉛,0.3mg錫、鉍.1mg第、銅、鋅均不干批測定。試劑試劑配制及分析用水均為二次蒸館水或去離子水3.1鹽酸(ol.19g/mL),優(yōu)級純3.2硝酸(p1.42g/mL),優(yōu)級純、3.3過過氧化氫(30%)優(yōu)級純3.4鹽酸(1十1)。3.5鹽酸(1十20)3.6氨水(1+1),優(yōu)級純。3.7氨水(1+20),優(yōu)級純、3.8王水:以1體積硝酸(3.4)與3體積鹽酸(3.1)混合3.9鉻天青S溶液(1g/L)稱取O.1g鉻天青S溶于50mL乙醇中.用水稀釋至100mL.混勺3.10聚乙二醇辛基苯基醚(OP)溶液(1g/L)。3.11乙酸-乙酸銨緩沖溶液:稱取300g乙酸銨溶于水中.加3mL冰乙酸,用水稀釋至1000mL。儲存于塑料瓶中3.12抗壞血酸溶液(10g/L)3.13硫腺溶液(20g/L)。3.14DL半胱氮酸鹽酸鹽溶液(10g/L)。3.15百里酚藍(lán)乙醇溶液(1g/L)。3.16鋁標(biāo)準(zhǔn)財存溶液;稱取0.1000g金屬鋁(>99.99%),置于100mL燒杯中,加10mL鹽酸(3.4)徽熱使之完全溶解,加人10
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