高中化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物 第3章檢測題

第3章檢測題(時(shí)間：90分鐘分值：100分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題4分，共48分)1．下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅B．能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水退色的物質(zhì)一定是和溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷D．含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析：苯酚的酸性極弱不具備酸的通性，A正確；因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水退色的物質(zhì)可能發(fā)生加成反應(yīng)也可能發(fā)生氧化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；1-溴丙烷的分子結(jié)構(gòu)不對稱，有3類氫原子，2-溴丙烷分子結(jié)構(gòu)對稱，有2類氫原子，二者可以用核磁共振氫譜鑒別，C正確；含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。答案：B2．可以準(zhǔn)確判斷有機(jī)物分子中含有哪些官能團(tuán)的分析方法是()A．核磁共振氫譜 B．質(zhì)譜C．紅外光譜 D．紫外光譜解析：紅外光譜法可判斷有機(jī)物分子中含有哪些官能團(tuán)。答案：C3．用核磁共振儀對分子式為C3H8O的有機(jī)物進(jìn)行分析，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比是1∶1∶6，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為()答案：B4．下列物質(zhì)能夠自身聚合成高分子化合物的是()解析：分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵或三鍵的有機(jī)物，可以發(fā)生加聚反應(yīng)；分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有羧基、羥基(或氨基)，可通過縮聚反應(yīng)形成高分子化合物。答案：C5．下列化合物不屬于天然有機(jī)高分子化合物的是()A．淀粉 B．油脂C．纖維素 D．蛋白質(zhì)答案：B6．紅外光譜法是用來測定物質(zhì)________的方法。A．相對分子質(zhì)量B．所含H原子的種類及數(shù)目之比C．官能團(tuán)種類D．以上都不對解析：紅外光譜可以用來測定物質(zhì)分子中含有官能團(tuán)的種類。答案：C7．某塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為。下面有關(guān)該塑料的說法不正確的是()A．該塑料是一種聚酯B．該塑料的單體是CH3CH2CH(OH)COOHC．該塑料的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2OD．該塑料通過加聚反應(yīng)制得解析：由結(jié)構(gòu)簡式知其為通過縮聚反應(yīng)而得到的一種聚酯，在微生物作用下可降解。答案：D8．丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的單體是()①CH2=CH—CH=CH2②CH3CCCH3③CH2=CH—CN④CH3—CH=CH—CN⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A．①④ B．②③C．①③ D．④⑥解析：丁腈橡膠鏈節(jié)上有6個(gè)碳原子，一個(gè)雙鍵，它是通過加聚反應(yīng)生成的，因此該鏈節(jié)可分為兩部分：—CH2—CH=CH—CH2—和CH2CHCN，則合成丁腈橡膠的單體為①和③。答案：C9．按照綠色化學(xué)的原則，以下反應(yīng)不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”要求的是()A．乙烯與水反應(yīng)生成乙醇B．淀粉水解生成葡萄糖C．以苯和溴為原料生產(chǎn)溴苯D．乙烯聚合為聚乙烯解析：“原子經(jīng)濟(jì)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，這時(shí)原子的利用率為100%。答案：C10．某種具有較好的耐熱性、耐水性和高頻電絕緣性的高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段為則生成該樹脂的單體的種數(shù)和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是()A．1種，加聚反應(yīng)B．2種，縮聚反應(yīng)C．3種，縮聚反應(yīng)D．3種，加聚反應(yīng)解析：從結(jié)構(gòu)片段得出鏈節(jié)為答案：C11．1，4-二氧六環(huán)是一種常見的溶劑。它可以通過下列合成路線制得：eq\x(\a\al(烴,類,A))eq\o(→,\s\up7(Br2))eq\x(B)eq\o(→,\s\up10(NaOH,水溶液))eq\x(C)eq\o(→,\s\up10(濃H2SO4),\s\do15(H2O))，其中的C可能是()A．乙烯 B．乙醇C．乙二醇 D．乙醛解析：合成原料為烴，A與Br2反應(yīng)生成鹵代烴B，再水解生成醇C，分子間脫水得產(chǎn)物。由產(chǎn)物逆推，由C到產(chǎn)物的條件是濃硫酸，脫水生成1，4-二氧六環(huán)，可推知C為乙二醇。答案：C12．HPE是合成除草劑的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示下列有關(guān)HPE的說法正確的是()A．1molHPE最多可和2molNaOH反應(yīng)B．HPE不能跟濃溴水反應(yīng)C．HPE不能發(fā)生加成反應(yīng)D．HPE在核磁共振氫譜中有6個(gè)峰解析：1molHPE最多與2molNaOH反應(yīng)生成、CH3CH2OH和水；HPE中有酚羥基，其鄰位有氫原子能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；HPE含有苯環(huán)，一定條件下能和H2發(fā)生加成反應(yīng)；因HPE中有7種類型的氫原子，故其在核磁共振氫譜中有7個(gè)峰。答案：A二、非選擇題(本題包括5個(gè)小題，共52分)13．(8分)某鏈烴含碳%，該烴蒸氣密度是相同條件下H2密度的41倍。若該烴與H2的加成產(chǎn)物是2，2-二甲基丁烷，試寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________________。解析：(1)求分子式：Mr＝41×2＝82，N(C)＝eq\f(82×%,12)＝6，N(H)＝eq\f(82×%,1)＝10，即分子式為C6H10。(2)由分子式可知分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵，但從加成產(chǎn)物C(CH3)3CH2CH3可以看出原不飽和化合物只能是C(CH3)3C≡CH答案：C(CH3)3C≡14．(10分)有機(jī)物C和E都是功能高分子材料，都可以由化合物A經(jīng)下列反應(yīng)制得，如圖所示：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________。(2)反應(yīng)(Ⅱ)的類型為__________，反應(yīng)(Ⅲ)的類型為________。(3)A→B的化學(xué)方程式為______________________。(4)A→E的化學(xué)方程式為________________________________。(5)作為隱形眼鏡的制作材料，其性能除應(yīng)具有良好的光學(xué)性能外，也應(yīng)具有良好的透氣性和親水性，一般采用聚合物C而不采用聚合物E的主要理由是_______________________________。解析：推斷A的結(jié)構(gòu)簡式為解答本題的關(guān)鍵。A在濃硫酸作用下能發(fā)生消去反應(yīng)(A→B)和酯化反應(yīng)(A→D)，說明A為羥基羧酸。D為六元環(huán)狀化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)(Ⅲ)為加聚反應(yīng)，反應(yīng)(Ⅳ)為縮聚反應(yīng)。由反應(yīng)：nCH2=CHCOOHeq\o(→,\s\up7(催化劑))，可知C分子中存在水溶性較好的羧基；而通過反應(yīng)：，得到的E不含羧基，透氣性和水溶性都很差。答案：(1)(2)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)CH3CHCOOHOHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH2=CHCOOH＋H2O15．(8分)以淀粉和必要的無機(jī)試劑為原料制取淀粉eq\o(→,\s\up7(①))葡萄糖eq\o(→,\s\up7(②))乙醇eq\o(→,\s\up7(③))乙烯eq\o(→,\s\up7(④))二溴乙烷eq\o(→,\s\up7(⑤))乙二醇eq\o(→,\s\up7(⑥))乙二酸eq\o(→,\s\up7(⑦))(1)指出反應(yīng)類型：③______________________________________。④______________________________________。⑤______________________________________。⑥______________________________________。(2)寫出化學(xué)方程式：①____________________________________________________。②____________________________________________________。⑤____________________________________________________。⑦_(dá)___________________________________________________。解析：淀粉在催化劑的作用下水解最終生成葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)酵分解生成乙醇；乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；乙烯與溴加成生成1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷水解生成乙二醇；乙二醇經(jīng)過兩步氧化生成乙二酸；乙二醇與乙二酸進(jìn)行縮聚即可得到產(chǎn)品。答案：(1)③消去反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤水解(取代)反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)(2)①(C6H10O5)＋nH2Oeq\o(→,\s\up7(酸或酶))nC6H12O6(淀粉)(葡萄糖)②C6H12O6eq\o(→,\s\up7(酒化酶))2CH3CH2OH＋2CO216．(14分)聚醋酸乙烯酯是黏合劑，應(yīng)用廣泛。下面是該有機(jī)物的合成路線：提示：①甲烷在電弧的作用下生成炔烴。②CH3C≡CHeq\o(→,\s\up10(Hg2＋),\s\do15(H2O（H＋）))CH3CH2CHO(未配平)請回答下列問題：(1)甲烷合成A的化學(xué)反應(yīng)中原子利用率為________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________。(3)B生成C的反應(yīng)中除新制Cu(OH)2懸濁液外還需要的條件是______________________________________________________。(4)A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型是______________________。(5)寫出由D生成的化學(xué)反應(yīng)方程式：______________________________________________________。(6)寫出能使紫色石蕊試液變紅的D的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________________________。解析：由目標(biāo)產(chǎn)物可知A、B、C均是含有2個(gè)碳原子的有機(jī)物，結(jié)合提示信息可知A為乙炔，B為乙醛，C為乙酸。(1)甲烷生成乙炔的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH4eq\o(→,\s\up7(電弧))CH≡CH＋3H2，所以該反應(yīng)的原子利用率為26÷32×100%＝%。(3)B為乙醛，C為乙酸，故B生成C的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，用氫氧化銅懸濁液等弱氧化劑氧化時(shí)需要加熱。(4)乙炔與乙酸反應(yīng)生成，這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反應(yīng)。(5)D生成的反應(yīng)是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反應(yīng)。(6)能夠使紫色石蕊試液變紅的D的同分異構(gòu)體中含有羧基。答案：(1)%(2)CH3CHO(3)加熱(4)加成反應(yīng)17．(12分)塑料是日常生活中常用的有機(jī)合成高分子材料。常用塑料F、G均可由烴C3H6經(jīng)下列反應(yīng)得到：(1)寫出高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式：______________________________________________________。(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：____________________________。(3)寫出G與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式：______________________________________________________。(4)是一種重要的工程塑料。已知：請?jiān)O(shè)計(jì)方案以CH2=CH—CH=CH2、為原料合成PBT，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件。示例：由乙醇合成聚