標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 3394-1993《工業(yè)用乙烯、丙烯中微量一氧化碳和二氧化碳的測定 氣相色譜法》與GB 3394-1982相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和細(xì)化,主要包括以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)號由GB變更為GB/T,表明該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)。這種變化反映了國家對于此類檢測方法標(biāo)準(zhǔn)定位的變化。
其次,在適用范圍方面,新版本明確了適用于以氣相色譜法測定工業(yè)用乙烯、丙烯中微量一氧化碳和二氧化碳含量的方法,并對樣品的要求做了更詳細(xì)的說明,比如增加了對樣品保存條件的具體要求等。
再者,關(guān)于儀器設(shè)備部分,GB/T 3394-1993版提供了更加詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)描述,包括但不限于色譜柱的選擇、檢測器類型及工作條件等方面的規(guī)定,這有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可比性。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還優(yōu)化了分析步驟,如進(jìn)樣量、載氣流速等關(guān)鍵操作參數(shù)有了具體指導(dǎo)值;同時(shí)增加了質(zhì)量控制措施,例如通過使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)來確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3394-2009
- 1993-07-21 頒布
- 1994-07-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC661.715:33543.42G16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3394一93工業(yè)用乙烯、丙烯中微量一氧化碳和二氧化碳的測定氣相色譜法EthyleneandpropyleneforindustrialuseDDeterminationoftracesofcarbontmonoxideandcarbondioxide-Gaschromatographicmethod1993-07-21發(fā)布1994-07-01實(shí)施家技術(shù)監(jiān)督局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)用乙烯、丙烯中微量一氧化碳和CB/T3394-93二氧化碳的測定氣相色譜法代替GB3394-82Ethyleneandpropyleneforindustrialuse-Determinationoftracesofcarbonmonoxideandcarbondioxide-Gaschromatographicmethod1主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)用乙烯、丙烯中微量一氧化碳、二氧化碳含量測定的氣相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于乙烯、丙烯中濃度大于1mL/m2一氧化碳、濃度大于5mL/m2二氧化碳的測定2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T13289工業(yè)用乙烯液態(tài)和氣態(tài)采樣法GB/T13290工業(yè)用丙烯和丁二烯液態(tài)采樣法3方法提要?dú)怏w試樣通過進(jìn)樣裝置注人并被載氣帶入色譜柱,使一氧化碳和二氧化碳與其他組分分離,并進(jìn)入催化加氫柱,使一氧化碳、二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷后用氫火烤離子化檢測器進(jìn)行檢測,并記錄其色譜圖,按外標(biāo)法計(jì)算一氧化碳和二氧化碳含量。一氧化碳和二氧化碳轉(zhuǎn)化成甲烷反應(yīng)方程式如下:CO+3H面350℃一CH+H.O350℃4材料及試劑4.1載氣氫氣:純度大于99.9%,經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥、凈化,4.2輔助氣4.2.1氮?dú)猓杭兌却笥?9.99%,經(jīng)5A分子篩干燥、凈化。4.2.2空氣:經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥、凈化。4.3一氧化碳純度大于99%以上的商品一氧化碳,也可用下法制備純一氧化碳:用甲酸和濃硫酸在水浴上加熱至80℃脫水制得的一氧化碳經(jīng)50%藏液、焦性沒食子酸堿溶液,再經(jīng)氯化鈣和五氧化二磷進(jìn)行凈化、干燥。待容器中空氣排盡后,即可進(jìn)行收集,純度達(dá)99%以上。4.4二氧化碳純度大于99%以上的商品二氧化碳,也可用下法制備純二氧化碳:用碳酸鈉與稀鹽酸作用,經(jīng)
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