2021高考備考 有機推斷新編

221.【2021濰坊一?！炕衔颪是成某種消炎藥物的一中間體。以丙烯為原料并應用麥克爾反應合成的路線如下：已知：①”表示”②麥克爾反應在有機合成中有重要應用，可用下面的通式表示：代表

等吸電子基團；

代表含有活潑氫的化合物，如醛、酮、丙二酸酯等。③回答下列問題：化學名稱為_______。(2)H的反應類型；E中能的名稱為_______。(3)C的學反應方程式______。(4)M的構簡式為_。(5)寫出滿足下列條件的H的分異構體的結構簡______(不包括立體異構)i中存在由個碳原子形成的六元；ii該質(zhì)與足量金屬鈉反生成22.4L(標準狀況H；ⅲ．分子中只有一個碳原子采取sp雜；ⅳ．磁共振氫譜組峰，峰面積之比為2:1:1:1(6)化物

常用作化妝品的香料，設計以

和

為原料，利用麥克爾反

2222應制備

的合成路線_無機試劑任?！敬鸢浮?/p>

3氯烯

加反應

氯子(碳氯鍵)醚鍵

2(5).

、

【2021滕州一模(12分傳中藥“金銀花”中抗菌殺毒的有效成分是“綠原酸中學創(chuàng)新興趣小組運用所學知識并參考相關文獻，設計了一種“綠原酸”的合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)有機物A的名稱，A→的應類型。

的構簡式______，機物中能團的名稱____________。(3)若碳原子上連有4個同原子或基團時，該碳原子稱為手性碳。用星(*)出E中手性碳：(4)寫出→E中(1)步的反應方程式___________(5)綠原酸在堿性條件下完全水解后，再酸化，得到的芳香族化合物的分異構體有多種，滿足以下條件的有_種(不考慮立體異構，任寫一。a含有苯環(huán)

．1物質(zhì)能與mol反寫出核磁共振氫譜顯示峰面積之比為∶∶∶1的構簡式______________。參照上述合成方法，設計由丙酸為原料制備高吸水樹脂聚丙烯酸鈉的合成路線：___________________________________________(無試劑任選)。答案：(12分(1)1，氯乙烯1)加成反(1分)(2)(4)

(1分酯基、基、鍵(1分(3)(1分【2021青一?！浚?3分有機物G具有特殊的香味常用作食品添加劑，下圖是其常用的一種合成路線∶

已知：（R為基氫）回答下列問題∶）A的稱為_____，的構簡式_____。（2C含有官能團的名稱_____________（3）反應③的反應類型__________________寫出反應④的化學反應方程。（）足下列條件的的分構體有種，其中含有手性原子異構體的結構簡式為___________________。①含有苯環(huán)②發(fā)生水解反應③發(fā)生銀鏡反應（5）根據(jù)本題信息，寫出以正丙醇和醇為原料制備試劑任選）。

的合成路線_____________（醚和其它無機17.（分）（1）苯甲醛（3）加成反應，

（2）碳碳雙鍵、醛基（4）14種【2021泰一?！?/p>

答案【2021菏一模12分）丁苯）治療輕、中度急性腦缺血的藥物，合成J的種路線如下：

已知：（1G中能團的名稱為。（2）用系統(tǒng)命名法給D命：。（3）請寫出H→J反的化學方程式：，該反應的反應類型是。（）據(jù)

。X名同分異構體，寫出滿足下列條件的同分異構體的結構簡式。①除苯環(huán)外無其它環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種能與

溶液發(fā)生顯色反應，但不能發(fā)生水解反應③05mol該分異構體與量銀氨溶液反應，生成固（5）參照題中信息寫出以乙烯和甲苯原料，合成選

的路線流程圖（其它試劑自答案.（12）（1）羥基、溴原子（或碳溴鍵）（2）-甲基-丙烯（或2甲基丙烯）（3）﹔酯化反應或取代反應（4）；（5）

236.【】(13分化物F是于治療慢性阻塞性肺病的中間，其合成路線如下：23已知：BnBr代表回答下列問題：（1)A名稱為（2)E中氮官能團的稱為（3)反應⑤中KCO的作用是（有多種同分異構體，寫出兩種滿足下列條件的同分異體的結構簡式a.既發(fā)生水解反，也能與FeCl溶發(fā)生顯色反應核共氫譜有4組，峰面積之比為3:2:2:1

.、

（5)雙酚A(工業(yè)上合成聚碳酸酯的路線為：

與

填是或不是系物，寫出生成雙酚A的化學方程式：

，由雙酚A制聚碳酸酯的反應類型是

。

答案【2021浙高考】

答案

【2020北高考】)2－氨3氯苯甲酸是白色晶體，其制備流程如下：(1)2－氨－－氯苯甲酸中含有官能團名稱為。(2)反應①中代的是，應④的反應類型為。(3)寫出反應⑤的化學方程式

。(4)符合下列條件的同分異構體的數(shù)目有a.分含有苯環(huán)，對分子質(zhì)量比

種(不考慮立體異構)大14與酸鈉反應；分結構中含有NH寫出其中核磁共振氫譜有五種峰，峰面積之比為：2：：2：1的所有結構簡式。

(5)事實證明上述流程的目標產(chǎn)物的產(chǎn)率很低；據(jù)此，研究人員提出將驟⑥設計為以下三步，產(chǎn)率有了一定提高。分析產(chǎn)率提高的原因是。答案：【2021濟寧?！啃嫿ㄊ中灾行氖怯袡C合成所示。

重要研究方向之一合化合物G一種路徑如圖已知：

+R-CHO回答下列問題：結構簡式為_______，其化學名稱，C的結構簡式_。(2)③的反應類型_______，中氧能團的名稱_______。(3)寫出E到F反應方程式_。(4)芳香化合物H是G的分異構體H能

的

溶液褪色與

單質(zhì)不反應其磁共振氫譜

顯示有不同化學環(huán)境的氫面比為32∶∶1出1種合要求的H的結構簡式______。(5)設計由

和

為主要起始原料制備

的合成路線_______(無試劑任選?！敬鸢浮?1).苯甲醛

取反應(5).羰、酯基+CHCOOH+

或10.【威上學期期末】某新型藥物其結構簡式為

的一種合成路線如下：已知：(2)苯環(huán)上有

取代基時，新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰、對位，苯環(huán)上有

取代基時，新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。

回答下列問題：(1)反應①

反應類型為_。(2)F結構簡式_______，中氧官能團名稱_______。(3)I與

溶液反應的化學方程式為______。(4)X是的分異構體，X中含有苯環(huán)，遇比為：6：9，則X的構簡式______。

溶液顯紫色，核磁共振氫譜中有峰，且峰面積之(5)參考所給信息，寫出由間二甲苯與。

制備

的合成路線無機試任選)【答案】

取反應

羥、硝基+HO(5).11.【濟南上學期期末分）眾多藥物發(fā)現(xiàn)實例表明，甲基效應可以顯著改變藥物分子的性質(zhì)．

及科研合作者近日在藥物分子后期甲基化研究中取得重大突破，其研究過程中的一種分子（G可由丙烯A）制，合成路線如下：

已知：（

可以是芳基X為原子）回答下列問題；（1B→C的應型_；E中含官能團有醚鍵_______填名稱（2C的學方程式為；G結構簡式．（3）判斷化合物F中手性碳原子在其結構上“標出．（4核共振氫譜顯示化物物質(zhì)有種（不考慮立體異構

有_________峰與該物質(zhì)互為同系物分子式為

的（5）以、

為原料，參照上述合成路線及相關信息合成，寫出能獲得更多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線（其他試劑任選答案14分）（1）加成（反應分基、碳氯（或氯原子對1個得1分多寫以前為準）（2）（分（或

）（2分）

（3）（分）（4）（1分（2分）（5）參考合成路線如下：說明：①本小題共分，每寫對1個中間產(chǎn)物得1分②兩不可調(diào)換，即氯原子不可以先水解．12.【2021棗一?！克幬锶鸬挛黜f對型冠狀病毒感染患者有初步治療效果。該藥物的關鍵中間體J的成路線如圖：已知：Ⅰ.Ⅱ.回答下列問題：(1)F名稱_______。(2)H到I

的反應方程式為