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文檔簡介

第一章從實驗學化學第一節(jié)化學實驗基本方法1、藥品的取用原則:(1)安全原則:不();不();不()(2)節(jié)約原則:固體藥品()(未規(guī)定用量):液體藥品()(3)保純性原則:①實驗剩余藥品一般既不能放回原試劑瓶,也不能隨意丟棄,要放入指定容器。②鈉,鉀,鎂條,鋅粒等可以放回原試劑瓶③實驗用剩的廢酸、廢堿液要中和后再排放觸聞嘗蓋滿試管底部一般取1-2ml化學藥品的使用安全2、藥品的取用方法:(1)固體藥品的取用:①塊狀或金屬顆粒:儀器:操作:②固體粉末的取用:儀器:操作:(2)液體藥品的取用:①少量:儀器:操作:

②大量:操作:傾倒法③定量:儀器:

要求:精確度();無“0”刻度;刻度是下小

上大;不能量過冷、過熱的液體;不能作反應容器;更不能加熱量筒

一橫,二放,三慢立鑷子藥匙(或非儀器紙槽)一斜,二送,三直立膠頭滴管(屬于玻璃儀器)B量筒0.1ml意外事故

處理方法酒精著火迅速用

蓋滅濃H2SO4皮膚:應先用

,然后涂上適量的稀()溶液桌子或地面:直接用

沖洗后,再用水沖洗濃堿液皮膚:立即

后,涂上適量的稀的硼酸(H3BO3)溶液桌子或地面:直接用

沖洗后,再用水沖洗酸或堿濺到眼中汞灑在桌上立即

,邊洗邊眨眼睛撒上硫粉進行處理(Hg+S=HgS),打開排氣扇。3、意外事故的緊急處理:濕布或沙子大量水沖洗NaHCO3NaHCO3溶液大量水沖洗稀CH3COOH用水沖洗常見化學品的標志:重點:標志

爆炸品氧化劑腐蝕品意義舉例易燃品4、常用危險化學品的識別與存放:劇毒品TNT、黑火藥、NH4NO3H2、酒精、汽油、苯白磷、CH4過氧乙酸KMnO4HNO3氰化鉀白磷、砒霜NaOH濃硫酸等(2)危險藥品的存放:常用化學藥品的存放:(1)藥品存放的一般原則:2.(1)受熱或見光易分解的物質(zhì)存放在棕色瓶中(濃硝酸,硝酸銀)(2)金屬鈉保存在煤油中,易和氧氣,水反應;

白磷著火點低(40攝氏度)在空氣中自燃,保存在冷水中。1、酒精燈使用:化學實驗中的安全操作①添加酒精不超過容積1/3—2/3,(?如何添加酒精)②禁止向燃著酒精燈加酒精,③禁止用一個酒精燈點燃另一個酒精燈,用燈帽蓋滅,不許用嘴(?酒精燈不使用時,沒有蓋上燈帽,是否影響安全)④灑出的酒精萬一在桌面上燃燒起來,應迅速用()千萬不能用()澆滅。⑤加熱時,用酒精燈外焰(外焰溫度高)濕抹布撲滅水化學實驗中的安全操作①可直接加熱的儀器:坩堝:

試管,蒸發(fā)皿

2、選擇合適的儀器和加熱方法:燃燒匙:坩堝鉗三腳架泥三角?坩堝與蒸發(fā)皿的區(qū)別灼燒2、選擇合適的儀器和加熱方法:②間接加熱(墊石棉網(wǎng))的儀器:燒杯,錐形瓶,燒瓶③加熱時,容器外壁不能有水,④試管加熱前要預熱,防止局部受熱使試管炸裂。⑤加熱試管液體時,液體體積不超過試管容積三分之一,45°傾斜,管口不對人。

⑥加熱后的儀器不能直接放在實驗臺上,應放在石棉網(wǎng)上加熱注意事項:3.組裝儀器順序:從下至上,從左至右4.添加藥品前要:檢查裝置氣密性:一般有微熱法和注液法六防內(nèi)容可能引起事故的操作采取的措施防爆炸點燃可燃性氣體點燃前首先驗純?用CO、H2還原Fe2O3、CuO等應先向裝置中通入CO或H2,在尾部收集氣體檢驗純度,待尾部氣體純凈,確??諝庖雅疟M,方可對裝置加熱驗純聽到”噗”的一聲,氫氣純凈了防中毒制取有毒氣體,誤食有毒物質(zhì)等制取有毒氣體要有通風設備(通風櫥),并且尾氣應用適當試劑進行吸收;劇毒、強腐蝕性藥品應密封單獨存在冷暗處防倒吸加熱法制取并用排水法收集氣體或吸收溶解度較大的氣體先將導管從水中取出,再熄滅酒精燈;在有多處加熱的復雜裝置中,要注意酒精燈熄滅的順序,必要時要加防倒吸裝置防污染對環(huán)境有污染的物質(zhì)的制取有毒物質(zhì)應先處理后排放,如CO氣體進行點燃處理(點燃或試劑吸收法)防倒吸裝置安全瓶防暴沸加熱液體混合物,特別是沸點較低的液體混合物在混合液中加入碎瓷片(或沸石)濃硫酸與水的混合應注意將濃硫酸沿器壁慢慢加入水中,邊加邊攪拌防失火可燃性物質(zhì)遇到明火可燃性物質(zhì)一定要遠離火源,如已失火,應采取合適的方式滅火A2.將下列化學試劑與相應標志連線?;瘜W試劑

化學品標志(1)濃H2SO4

A.(2)酒精

B.(3)白磷

C.(4)KClO3 D.3、下列實驗能達到實驗目的,且符合安全要求的是()ABCDA混合物的分離與提純分離和提純的比較:分離提純含義把混合物的各成分分開把混合物中含有的雜質(zhì)除去區(qū)別分開后的各物質(zhì)要恢復原來的狀態(tài)雜質(zhì)不必恢復原狀態(tài)物理方法過濾、結(jié)晶、升華、蒸餾、萃取、分液、溶解等化學方法沉淀、置換、加熱等例:粗鹽的提純(1)除去難溶性雜質(zhì):1.過濾和蒸發(fā):二、混合物的分離和提純(1)適用范圍:分離

。(2)玻璃儀器名稱:

、

。難溶性固體液體玻璃棒漏斗燒杯1、過濾:(3)過濾操作可以概括為“一貼、二低、三靠”為加快過濾,可用玻璃棒攪動漏斗中的溶液。錯誤做法過濾完畢,過濾器的固體表面總是殘留部分母液。沿玻璃棒向過濾器中注入少量蒸餾水剛好浸沒沉淀,讓水自然流下,直到固體表面洗滌干凈為止(洗滌2~3次)。取最后一次洗滌液,加入相關(guān)試劑檢驗是否含有母液中的離子。2.蒸發(fā)(1)適用范圍:分離

。(2)主要儀器名稱:

鐵架臺(帶鐵圈)、()()

()可溶性固體液體玻璃棒蒸發(fā)皿酒精燈2.蒸發(fā)溶解:過濾:蒸發(fā):不斷攪動液體,防止因局部溫度過高而造成液滴飛濺。

攪拌,加速固體的溶解

引流

BC(2)除去可溶性雜質(zhì):雜質(zhì)加入的試劑反應的化學方程式硫酸鹽(Na2SO4)

MgCl2

CaCl2BaCl2NaOHNa2SO4+BaCl2===BaSO4↓+2NaCl2NaOH+MgCl2===Mg(OH)2+2NaClCaCl2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaClNa2CO3(2)提純的原則:2.粗鹽的提純(1)除去粗鹽中可溶性雜質(zhì)的原理:

試劑加入的先后順序規(guī)律探究:①Na2CO3溶液既可除去CaCl2,又可除去過量的BaCl2,故Na2CO3溶液必須在加BaCl2溶液之后加入,鹽酸要除去過量的Na2CO3和NaOH,故應最后加入,②過濾應在加入鹽酸前因此各試劑的加入順序可以為:①BaCl2→NaOH→Na2CO3→→→鹽酸②NaOH→BaCl2→Na2CO3→→→鹽酸③BaCl2→Na2CO3→NaOH→→→鹽酸過濾過濾過濾[例3]為了除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO及泥沙,可將粗鹽溶于水,然后進行下列5項操作:①過濾;

②加過量NaOH溶液;③加適量鹽酸;④加過量Na2CO3溶液;⑤加過量BaCl2溶液。正確的操作順序是(

)A.⑤②④③①B.④②⑤①③

C.⑤②④①③D.①④②⑤③C例;提純含有少量Ba(NO3)2雜質(zhì)的KNO3溶液,可使用的方法為(

)A.加入過量Na2CO3溶液,過濾,除去沉淀,溶液中補加適量HNO3B.加入過量K2SO4溶液,過濾,除去沉淀,溶液中補加適量HNO3C.加入過量Na2SO4溶液,過濾,除去沉淀,溶液中補加適量HNO3D.加入過量K2CO3溶液,過濾,除去沉淀,溶液中補加適量HNO3D例:除去下列物質(zhì)中混有的少量雜質(zhì),把適當?shù)脑噭⒉僮鞣椒ǖ男蛱枌懺谙鄳臋M線上A。加適量鹽酸、過濾B.加適量水、過濾、蒸發(fā)C.加適量水、過濾D.加熱(高溫或灼燒)E.加適量鹽酸、蒸發(fā)F.冷卻熱的飽和溶液、結(jié)晶根據(jù)碘易升華的特點:探究下列問題:①加熱法分離碘和NH4Cl兩種固體②加熱法分離碘和NaCl兩種固體例:現(xiàn)有NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合溶液,選擇適當?shù)脑噭⑵滢D(zhuǎn)化為相應的沉淀或固體,從而實現(xiàn)Cl-、SO42-和NO3-的分離,其實驗過程如圖所示:

一、蒸餾1.依據(jù):混合物中各組分的

不同。2.作用:除去易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)的雜質(zhì)。3.裝置(制取蒸餾水)沸點改進裝置:獲取幾種沸點不同的液體4.儀器名稱:5.注意事項:儀器方面:蒸餾燒瓶:冷凝管:操作方面:溫度計:1/3—2/3,石棉網(wǎng),下進水,上出水,早出晚歸溫度計水銀球在蒸餾燒瓶的支管口處組儀器—查氣密性?—加藥(及沸石?)—通冷水—加熱—收集餾分—停熱—停水蒸餾:二、萃取和分液

1.分液:分離兩種

的液體的操作,

主要儀器:

例如:油和水,苯和水,CCl4和水,酒精和水(均1:2混合圖)

萃?。豪梦镔|(zhì)在

的溶劑里

的不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來的方法。

互不相溶溶解度互不相溶分液漏斗(查漏?放出液體時注意事項)

1.萃取劑的選擇:

①萃取劑與原溶劑互不相容

②萃取劑和溶質(zhì)不反應

③溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠大于它在原溶劑中的溶解度

苯或汽油,CCl42、常見的幾種萃取劑萃取和分液3.操作:(萃取碘水中的碘)裝液方法:用量筒量取10mL碘的飽和水溶

液,倒入

中,然后

注入4mLCCl4,蓋好玻璃塞。現(xiàn)象:液體分層,有色層在

層。分液漏斗上查漏振蕩方法:用右手壓住分液漏斗

,左手握住

,把分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來振蕩,使兩種液體充分混合。(注意放氣)

口部活塞部分靜置方法:將分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈上靜置?,F(xiàn)象:液體分層,上層:

,下層:

。無色紫紅色分液方法:將分液漏斗頸上的玻璃塞打開(或使塞上的凹槽或小孔對準漏斗上的小孔),再將分液漏斗下面的活塞擰開,使下層液體沿燒杯壁流下;然后關(guān)閉旋塞,上層液體從分液漏斗

倒出。

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