GB/T 3884.1-2000銅精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.1—2000銅精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofcoppercontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3884.1-2000前本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定銅精礦中銅含量。本標(biāo)準(zhǔn)的方法1(即長(zhǎng)碘量法)系非等效采用ISQ10258:1994《硫化銅精礦中銅量的測(cè)定》的方法非等效采用說(shuō)明如下：a)本法測(cè)定范圍為：13.00%～50.00%;ISO10258:1994的測(cè)定范圍為：15.00%～50.00%：b)在分析技術(shù)上完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)的方法2(即短碘量法)是對(duì)GB/T3884.1—1983《銅精礦化學(xué)分析方法碘量法測(cè)定銅量》的重新確認(rèn)，只進(jìn)行了編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993；標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元.標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起代替GB/T3884.1—1983.本標(biāo)準(zhǔn)中的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人.方法1:朱立中、王旭、丁紅；方法2:姚桂芳、袁功啟、王旭

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法GB/T3884.1-2000銅量的測(cè)定代替GB/T3884.1-1983Methodsforchemicnlanalysisofcopperconcentrates-Determinationofcoppercontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中銅含量測(cè)定的兩種分析方法：長(zhǎng)碘量法和短碘量法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：13.00%～50.00%。2！方法提要2.1方法1(長(zhǎng)碘量法)試料經(jīng)鹽酸、硝酸和硫酸分解,在稀硫酸溶液中加入硫代硫酸鈉以硫化銅狀態(tài)從溶液中分離銅,使其從干擾元素中分離出來(lái)。沉淀用混合酸溶解。調(diào)節(jié)溶液的pH值為3.0～4.0.用氟化氫銨掩蔽鐵加入碘化鉀與二價(jià)銅作用，析出的碘以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。分離銅后的濾液采用原子吸收光譜法測(cè)定銅量。2.2方法2（短碘址法）試料經(jīng)鹽酸、硝酸分解后.用乙酸銨溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值為3.0～4.0.用氟化氫銨掩蔽鐵，加入碘化鉀與二價(jià)銅作用，析出的碘以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。試劑3.1碘化鉀。3.2銅片(>99.99%):將銅片放入微沸的冰乙酸(3.16)中.微沸1min,取出后用水和無(wú)水乙醇分別沖洗二次以上,在100℃烘箱中烘4min.冷卻,置于磨口瓶中備用。3.3溴。3.4無(wú)水乙醇3.5化氫鐵3.6鹽酸(pl.19g/mL)。3.7硝酸(pl.42g/mL)。3.8硫酸(ol.84g/mL)。3.9高氯酸(pl.67g/mL)3.10冰乙酸(ol.05g/mL)。3.11氨水(o0.90g/mL)。3.12硝酸(1+1)。3.13硫酸(1+