第2單元 免疫沉淀類實驗

第二單元免疫沉淀實驗實驗一雙向免疫擴散試驗

在瓊脂凝膠中，待檢人血清IgG和羊抗人IgG抗血清在不同孔內(nèi)各自向四周擴散，在比例恰當處形成肉眼可見的白色沉淀線，證明兩者發(fā)生特異性結合反應。實驗原理試劑健康人血清，用生理鹽水做1:5~1:40系列倍比稀釋、羊抗人IgG抗血清、10~15g/L瓊脂糖或瓊脂粉。儀器水浴箱、溫箱。材料載玻片、微量加樣器、打孔器、5ml吸管、吸球、濕盒等。實驗器材和材料制備瓊脂凝膠：用生理鹽水配置10～15g/L瓊脂，隔水加熱煮沸備用。澆板：將載玻片置于水平臺上，用吸管吸取4~4.5ml融化的瓊脂傾注于玻片上，滴加時注意速度不要過快，要使瓊脂蓋滿整張玻片，使其均勻、飽滿，勿溢出并避免產(chǎn)生氣泡。打孔：待瓊脂凝固后，將梅花形打孔模板置于瓊脂板下，用直徑3mm的打孔器打孔，使其孔徑為3mm，孔距為4mm，孔要求圓整光滑，孔緣不能破裂，底部勿與載玻片脫離。加樣：用10μl微量加樣器分別取抗原、抗體加入孔中。中心孔加入抗體，周圍孔分別加入不同稀釋度的抗原。溫育：將加好樣的瓊脂凝膠板平放于濕盒中，37℃溫箱溫育24h，觀察沉淀線。實驗方法操作示意圖澆板溫育打孔加樣結果判斷中央孔—抗體成分周圍孔—不同稀釋度的抗原成分（第1~5孔）第6孔—陰性對照123456

以出現(xiàn)沉淀線的正常人血清最高稀釋度為人血清IgG的擴散效價。結果判斷北華大學王雪松該方法簡便易行，結果穩(wěn)定可靠。根據(jù)抗原抗體相遇后所出現(xiàn)沉淀線的特征，對其進行定性分析。若相鄰兩孔內(nèi)抗原成分完全相同，則形成完全相連的兩條沉淀線；若抗原完全不同，則形成交叉的兩條沉淀線；若抗原部分相同，則形成部分相連的兩條沉淀線；當抗原存在多種成分時，則呈現(xiàn)多條沉淀線以至交叉反應線，因此可根據(jù)沉淀線的位置、形狀、數(shù)目等，初步分析抗原和抗體的純度、濃度、擴散速度等理化性狀。該方法除用于血清IgG的檢測以外，還曾用于診斷和分析某些疾病，如檢測AFP、HBsAg等，但敏感度低所需時間長。

實驗討論實驗二單向免疫擴散試驗將一定量的羊抗人IgG抗血清成分混合于瓊脂凝膠中，制成含有特異性羊抗人IgG抗血清的瓊脂板，待凝固后打孔，并在相應孔中加入待檢人血清IgG。使待檢血清在瓊脂板中向四周呈環(huán)狀擴散，在兩者濃度比例恰當處形成肉眼可見的白色沉淀環(huán)，沉淀環(huán)的直徑或面積與待檢人血清濃度呈正相關。同時用標準免疫球蛋白或國際參考蛋白制成標準曲線，即可用以定量檢測人血清IgG濃度。實驗原理實驗器材和材料試劑：待檢人血清、免疫球蛋白工作標準（IgG含量為10.10mg/ml）、羊抗人IgG抗血清（單擴效價1:100）、瓊脂糖或瓊脂粉、生理鹽水、NaN3

。儀器：水浴箱、溫箱。材料：載玻片、微量加樣器、打孔器、5ml吸管、吸球、三角燒瓶、濕盒半對數(shù)坐標紙等。實驗方法制備抗體瓊脂凝膠:用生理鹽水配置10～15g/L瓊脂，加0.01%（0.1g/L）NaN3，隔水加熱煮沸瓊脂，置56℃水浴中備用。吸取99ml已融化的瓊脂于三角燒瓶中，置56℃水浴中保溫，將預溫的羊抗人IgG抗血清1ml與瓊脂充分混合，繼續(xù)保溫于56℃水浴中備用。澆板:將清潔干燥的載玻片置于水平臺上，用吸管吸取充分混勻的抗體瓊脂4~4.5ml傾注于玻片上，置室溫冷卻凝固。要求澆板時要均勻、平整、無氣泡、薄厚均勻。打孔:待瓊脂凝固后，用打孔器打孔，孔徑3mm，孔距10~12mm。要求孔打得圓整光滑，孔緣不能破裂，底部勿與玻片分離。加樣:稀釋人免疫球蛋白工作標準品：取凍干人免疫球蛋白工作標準品1支加蒸餾水0.5ml，待完全溶解后，用生理鹽水稀釋成不同的稀釋度。其稀釋范圍為1:5、1:10、1:20、1:40，IgG相應含量為2020、1010、505、252mg/L。稀釋待檢血清：將待檢血清用生理鹽水做1:40稀釋。用微量加樣器分別吸取各稀釋度的人免疫球蛋白工作標準品10μl加入到標準抗原孔，制備標準曲線。再用同樣的方法吸取已稀釋好的待檢血清10μl加入到待檢血清孔。

擴散:將加好樣的瓊脂凝膠板平放于濕盒中，37℃溫箱溫育24h，觀察結果。如果沉淀環(huán)不清晰，可用生理鹽水浸泡2~3h。操作示意圖澆板擴散打孔加樣12345678結果判斷第1、2、3、4、5孔—標準蛋白第6、7孔—待檢抗原第8孔—陰性對照結果判斷繪制標準曲線：以各稀釋度工作標準的沉淀環(huán)直徑為橫坐標，相應孔中的IgG含量為縱坐標，在半對數(shù)紙上按Fahey法繪制出標準曲線。結果判定：待測標本中所含抗原量根據(jù)標本孔的沉淀環(huán)直徑查標準曲線，將查得的Ig含量乘以標本的稀釋倍數(shù)，即待檢標本血清中Ig的實際含量。實驗討論單向免疫擴散試驗方法簡便、易于操作，且重復性和線性均可信賴。但敏感度稍差，觀察結果所需時間較長，每次需做參考血清對照，不可一次做成，長期使用。應用此方法除檢測人血清IgG含量外，還可用于健康人群或患者血清中IgA、IgM、補體、白蛋白、蛋白酶等蛋白質(zhì)含量的定量測定。北華大學王雪松實驗三對流免疫電泳

在偏堿性的緩沖液和適當?shù)闹绷麟妶鲋?，抗原和抗體的擴散具有一定的特點。在pH8.6以上的緩沖液中，大部分蛋白質(zhì)抗原解離帶負電荷，在電場中向正極泳動；而大部分抗體屬于IgG，在此種pH條件下只帶微弱的負電荷，由于其分子量大，暴露的極性基團少，在電場中泳動緩慢，且受電滲作用的影響，帶正電荷的液體推動抗體分子向負極泳動。由此抗原、抗體就達到了定向?qū)α?，在兩者相遇且比例合適時便形成肉眼可見的白色沉淀線。實驗原理實驗器材和材料試劑：人血清、抗人血清、pH8.60.05mol/L巴比妥緩沖液、用巴比妥緩沖液配置1%瓊脂。儀器：電泳槽、電泳儀、水浴箱。材料：孔型模板、打孔器、濾紙、紗布條、微量加樣器、載玻片、吸管、吸球等。制備巴比妥瓊脂凝膠：取出一清潔載玻片，用75%乙醇沖洗干凈，晾干備用。將1%巴比妥瓊脂融化后，置56℃水浴中備用。用吸管吸取4~4.5ml瓊脂溶液滴加于玻片上，室溫放置，待凝固后打孔，孔徑3mm，孔距10mm。加樣：用微量加樣器分別吸取抗原10μl加入陰極側孔內(nèi)，抗體10μl加入陽極側孔內(nèi)，所加樣品切勿外溢。電泳：將加樣完畢的瓊脂板置電泳槽的支架上，抗原孔置陰極端，抗體孔置陽極端，電泳槽內(nèi)加pH8.6的0.05mol/L巴比妥緩沖液至電泳槽的三分之二處，瓊脂板兩端分別用鹽橋與緩沖液相連。控制端電壓為5~6V/cm板長，電泳30~60min。電泳完畢后，切斷電源。實驗方法操作示意圖澆板電泳打孔加樣兩孔之間形成的白色沉淀線即為抗原抗體復合物。AgAb﹣﹢AgAb

在抗原和抗體兩孔之間形成的白色沉淀線即為抗原抗體復合物。如果沉淀線不夠清晰，于濕盒中37℃保溫數(shù)小時，可增強沉淀線的清晰度。結果判斷

北華大學王雪松此方法簡便、快捷。敏感性比雙向免疫擴散法高8~16倍。需要選擇高特異性、高親和力的抗體，否則結果難以判斷。對流免疫電泳在臨床常用于某些抗原的定性檢測（如AFP、HBsAg等），同時也可用于抗原的半定量測定，或根據(jù)沉淀線的位置、形狀對抗原和抗體進行相對濃度的分析。由于該方法分辨率差，當多種抗原抗體系統(tǒng)同時存在時，形成的沉淀線常重疊，難以分辨。實驗討論實驗四抗原物質(zhì)的變化及性質(zhì)分析（設計性實驗）

是指能夠刺激機體免疫系統(tǒng)誘導免疫應答，并能與相應免疫應答的產(chǎn)物在體內(nèi)或體外發(fā)生特異性結合反應的物質(zhì)?？乖拍顚嶒炘?/p>

大分子的抗原物質(zhì)在細胞和生物體的生命活動過程中，起著十分重要的作用，生物的某些結構和性狀都與這些物質(zhì)有關?，F(xiàn)代分子生物學經(jīng)常采用一些方法對大分子物質(zhì)進行有目的的改造，如鹽析、甲醛處理、加熱、紫外線照射、超聲波等，如處理不當這些物質(zhì)會發(fā)生性質(zhì)上的改變而凝結起來，這種凝結是不可逆的，而且會影響蛋白的性質(zhì)。我們的目的為尋求是否有簡單的方法對處理過程中蛋白的性質(zhì)進行監(jiān)控，以觀察處理前后抗原物質(zhì)的性質(zhì)變化。首先制備出未處理抗原物質(zhì)的抗體，用該抗體與處理前和處理后的物質(zhì)分別進行免疫反應，觀察處理前后抗原性是否發(fā)生變化。然后制備出處理后抗原物質(zhì)的另一抗體，用該抗體與處理前和處理后的抗原物質(zhì)分別進行免疫反應，觀察抗原性是否有變化。

實驗設計提示實驗設計提示通過了解抗原性的變化進一步推斷大分子抗原物質(zhì)的結構和功能是否有新的改變。在試驗過程中，通過類似雙擴的方法，觀察各種抗原和抗體之間的反應及變化。

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34玻片上方兩孔分別為未處理抗原（1）和未處理抗原制備的抗體（2）；玻片下方兩孔分別為處理后抗原制備的抗體（3）和處理后抗原（4）。

有哪些理化因素能夠?qū)е驴乖园l(fā)生變化，變化的特點和意義是什么？免疫電泳的方法是否可以用于觀察抗原物質(zhì)性質(zhì)的變化？

是否能設計定量觀察大分子抗原物質(zhì)抗原性變化的實驗？結果討論提綱北華大學王雪松臨床見習免疫比濁分析系統(tǒng)見習要點掌握該系統(tǒng)的技術流程及其質(zhì)量控制；熟悉速率散射比濁分析系統(tǒng)的基本原理；了解免疫比濁分析系統(tǒng)的種類和原理?；驹砩⑸浔葷岱ㄊ侵秆厮捷S向反應液照射一定波長的光，當光線通過反應體系時，由于抗原抗體反應形成的免疫復合物微粒子對光發(fā)生折射、反射及透射，使水平方向的光發(fā)生偏轉，產(chǎn)生散射光。光線偏轉的角度與發(fā)射光的波長和反應液中抗原抗體復合物顆粒的大小及多少密切相關。一般儀器采用不同波長的光源兩套光路，分別在90°和180°散射角檢測小、中和大分子物質(zhì)。所謂速率是指在單位時間內(nèi)，抗原抗體反應形成復合物的速度。速率散射比濁法是測定單位時間內(nèi)免疫復合物形成的最快時間段的散射信號值，當抗體量大于抗原量時，形成的免疫復合物為小分子不溶性顆粒，產(chǎn)生的散射信號最強，形成的速率散射信號值也最大。免疫濁度分析系統(tǒng)基本技術流程圖

開機依次打開主機電源、電腦及打印機開關，儀器自行啟動，完成初始化和自檢，即可開始工作參數(shù)設置試劑裝載校準標本裝載標本測定結果查詢與傳送結果報告設置儀器項目和單位等相關參數(shù)將試劑盒放入試劑艙內(nèi)，根據(jù)已定程序掃描相關信息按已設定的參數(shù)和程序進行校準將標本放入標本架，根據(jù)已定程序輸入工作單按已設定的參數(shù)和程序進行測定按已設定的參數(shù)和程序查看并傳送結果以標準模式報告結果并給予解讀和對臨床提供建議儀器示意圖①試劑區(qū)②試劑針③樣本區(qū)和稀釋液④加樣針⑤反應區(qū)⑥清洗工作站124365124365檢測菜單（舉例介紹，并不包含全部）自身免疫性疾病免疫球蛋白A(IGA)免疫球蛋白G(IGG)免疫球蛋白M(IGM)補體C3(C3)補體C4(C4)輕鏈(KAP)輕鏈(LAM)Free輕鏈*Free輕鏈*C-反應蛋白(CRP)觸珠蛋白(HPT)備解素B因子(PFB)類風濕因子(RF)炎癥狀態(tài)監(jiān)測白蛋白(ALB)-酸性糖蛋白(AAG)抗胰蛋白酶(AAT)銅藍蛋白(CER)C-反應蛋白(CRP)觸珠蛋白(HPT)

類風濕性關節(jié)炎類風濕因子(RF)C-反應蛋白(CRP)抗鏈球菌溶血素O(ASO)ADNase-B腎功能監(jiān)測尿微白蛋白(MA)尿免疫球蛋白(IGU)尿轉鐵蛋白(TRU)1微球蛋白(A1M)2巨球蛋白(AMG)2微球蛋白*胱抑素C*傳染病抗DNA酶B(DNB)抗鏈球菌溶血素O(ASO)2微球蛋白*貧血抗凝血酶III(AT3)鐵蛋白(FER)轉鐵蛋白(TRF)觸珠蛋白(HPT)免疫功能障礙評估免疫球蛋白A(IGA)免疫球蛋白E(IGE)免疫球蛋白