2023年食品藥品安全知識(shí)題庫(kù)

1、《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)行條例》分別自(Ａ)起施行。A、2023年6月１日２023年7月２0日；B、2023年6月１日20２3年８月1日C、２02３年７月1日202３年7月20日D、20２3年７月1日２０2３年9月1日2、國(guó)務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門依照食品安全法和國(guó)務(wù)院規(guī)定的職責(zé),對(duì)(A）活動(dòng)實(shí)行監(jiān)督管理。Ａ、食品生產(chǎn)；B、食品流通C、餐飲服務(wù)Ｄ、食品銷售3、《食品安全法》規(guī)定,(A)統(tǒng)一負(fù)責(zé)、領(lǐng)導(dǎo)、組織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域的食品安全監(jiān)督管理工作。A、縣級(jí)以上地方人民政府；B、縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門;Ｃ、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門D、縣級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督部門4、《食品安全法》規(guī)定,制定、修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)食品安全實(shí)行監(jiān)督管理的科學(xué)依據(jù)是（B)。A、食品安全調(diào)研報(bào)告;B、食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果;C、食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)結(jié)果Ｄ、食品安全國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)5、縣級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的平常監(jiān)督檢查；發(fā)現(xiàn)不符合食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)規(guī)定情形的,應(yīng)當(dāng)責(zé)令立即糾正，并依法予以解決;不再符合生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可條件的,應(yīng)當(dāng)依法（B)相關(guān)許可。Ａ、停止；B、撤消C、注銷D、吊銷6、食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者聘用不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理工作的人員從事管理工作的,由原發(fā)證部門（D)。A、給予警告；Ｂ、責(zé)令改正C、處以罰款D、吊銷許可證7、出口食品生產(chǎn)公司和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)當(dāng)向國(guó)家(A)部門備案。Ａ、出入境檢查檢疫;B、工業(yè)和信息化C、工商行政Ｄ、衛(wèi)生行政8、進(jìn)口的食品、食品添加劑以及食品相關(guān)產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)符合(B)。A、出口國(guó)食品安全標(biāo)準(zhǔn)；Ｂ、我國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);C、國(guó)際食品安全標(biāo)準(zhǔn)D、協(xié)議約定的食品安全標(biāo)準(zhǔn)９、《食品安全法》規(guī)定,食品檢查實(shí)行(D)負(fù)責(zé)制。A、食品檢查機(jī)構(gòu)；B、檢查人；C、質(zhì)量監(jiān)督部門Ｄ、食品檢查機(jī)構(gòu)與檢查人１、餐飲服務(wù)食品從業(yè)人員（）應(yīng)當(dāng)進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可參與工作。A、每半年B、每年C、每二年D、每三年2、餐飲服務(wù)提供者需要延續(xù)《餐飲服務(wù)許可證》的，應(yīng)當(dāng)在《餐飲服務(wù)許可證》有效期屆滿（）前向原發(fā)證部門書面提出延續(xù)申請(qǐng)。A、１5日Ｂ、６0日C、30日D、半年3、食品安全監(jiān)管部門在進(jìn)行抽樣檢查時(shí)應(yīng)（)。Ａ、免費(fèi)索要樣品B、購(gòu)買抽取的樣品C、隨意抽取D、僅收取檢查費(fèi)4、臨時(shí)從事餐飲服務(wù)活動(dòng)的，《餐飲服務(wù)許可證》有效期不超過(guò)(）。A、6個(gè)月B、3個(gè)月Ｃ、8個(gè)月D、一年5、保健食品批準(zhǔn)證書有效期為（)年，保健食品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）年。Ａ、４，1Ｂ、5,１C、5，5D、4，58、藥店銷售超過(guò)有效期的藥品,應(yīng)視為銷售（)。A、新藥Ｂ、假藥C、劣藥D、合格藥9、以提供應(yīng)別人生產(chǎn)、銷售食品為目的，違反國(guó)家規(guī)定，生產(chǎn)、銷售國(guó)家嚴(yán)禁用于食品生產(chǎn)、銷售的非食品原料,情節(jié)嚴(yán)重的，依照刑法第二百二十五條的規(guī)定以(）罪定罪處罰。A、非法經(jīng)營(yíng)罪B、生產(chǎn)有毒、有害食品罪C、假冒偽劣商品罪D、生產(chǎn)、銷售不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品罪１0、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,藥品經(jīng)營(yíng)公司藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的（)。A、批號(hào)B、批準(zhǔn)文號(hào)Ｃ、生產(chǎn)日期D、商品名稱１1、違反《中藥品種保護(hù)條例》，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的,應(yīng)以(）依法論處。A、無(wú)證生產(chǎn)藥B、生產(chǎn)假藥C、生產(chǎn)劣藥D、生產(chǎn)不合格藥品12、新的藥品不良反映是指()?A、藥品新發(fā)現(xiàn)的不良反Ｂ、藥品說(shuō)明書未載明的不良反映C、藥品包裝中未載明的不良反映D、對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反映14、使用某種醫(yī)療器械也許或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)對(duì)該醫(yī)療器械進(jìn)行（)。A、一級(jí)召回Ｂ、二級(jí)召回C、三級(jí)召回D、四級(jí)召回1５、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》經(jīng)202３年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò)，自(）年(）月(）日起施行。A、2０２３年3月1日B、2023年6月1日C、2023年１０月1日D、2０23年１2月1日1６、提供虛假資料料或者采用其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的,（)內(nèi)不受理相關(guān)負(fù)責(zé)人及公司提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。Ａ、3個(gè)月B、1年Ｃ、5年D、２年17、境外醫(yī)療器械由（)進(jìn)行審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書。Ａ、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局B、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)Ｃ、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)18、食品經(jīng)營(yíng)者改變食品流通許可事項(xiàng)（）：A、必要時(shí)向原許可機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更B、向原登記注冊(cè)機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更Ｃ、應(yīng)當(dāng)向原許可機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更Ｄ、無(wú)須申請(qǐng)變更19、取得食品生產(chǎn)許可的食品生產(chǎn)者在其生產(chǎn)場(chǎng)合銷售其生產(chǎn)的食品():A、需要取得食品流通許可B、不需要取得食品流通許可C、需要取得餐飲許可D、需要同時(shí)取得食品流通許可和餐飲許可２0、食品經(jīng)營(yíng)者需要延續(xù)食品流通許可的有效期的,應(yīng)當(dāng)在《食品流通許可證》有效期屆滿前多長(zhǎng)時(shí)間,向原許可機(jī)關(guān)提出申請(qǐng),換發(fā)《食品流通許可證》？(）A、七日B、十五日C、三十日D、六十日2１、被許可人以欺騙、賄賂等不合法手段取得食品流通許可的，申請(qǐng)人在多長(zhǎng)時(shí)間不得再次申請(qǐng)食品流通許可？()A、半年內(nèi)B、一年內(nèi)Ｃ、三年內(nèi)D、五年內(nèi)22、食品經(jīng)營(yíng)公司應(yīng)當(dāng)建立食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，并如實(shí)記錄:(）。A、食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量Ｂ、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期C、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期D、以上都是23、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為(）年。A、3B、４C、５D、624、《藥物臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的目的是什么?()A、保證藥物臨床實(shí)驗(yàn)的過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益及保障其安全B、保證藥物臨床實(shí)驗(yàn)在科學(xué)上具有先進(jìn)性Ｃ、保證臨床實(shí)驗(yàn)對(duì)受試者無(wú)風(fēng)險(xiǎn)D、保證藥物臨床實(shí)驗(yàn)的過(guò)程按計(jì)劃完畢27、以下哪一個(gè)不屬于行政強(qiáng)制措施的種類:（)。A、限制公民人身自由B、查封場(chǎng)合、設(shè)施或者財(cái)物Ｃ、扣押財(cái)物D、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)28、違反《食品安全法》規(guī)定,構(gòu)成犯罪的,依法追究()。A、道德譴責(zé)Ｂ、民事責(zé)任C、刑事責(zé)任D、行政責(zé)任２9、食品安全監(jiān)督管理部門對(duì)食品不得實(shí)行（）。A、免檢Ｂ、不定期抽檢Ｃ、定期抽檢30、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的（)，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。A、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位Ｂ、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理Ｃ、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位D、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人３１、根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2023年７月１日起施行的《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》第三十三條的規(guī)定,保健食品批準(zhǔn)證書有效期為(）。A、無(wú)有效期B、20２3C、5年D、3年３３、辨認(rèn)正規(guī)保健食品時(shí),應(yīng)注意辨認(rèn)外包裝上是否有(）標(biāo)志的圖案。A、“QS”B、藍(lán)帽子”C、“紅帽子”D、條形碼34、世界公認(rèn)的在食品中可產(chǎn)生的三大體癌物質(zhì)是黃曲霉毒素、苯并芘和硝胺，其中黃曲霉毒素污染重要存在于下列哪一食物中()。A、發(fā)霉的玉MB、炸糊了的薯?xiàng)lC、過(guò)了保質(zhì)期的牛奶Ｄ、海魚和貝蛤類食品3５、新鮮黃花菜中具有可以引起人嘔吐、腹痛、血尿等中毒癥狀的化學(xué)物質(zhì)是()。Ａ、龍葵毒素Ｂ、秋水仙堿C、皂苷Ｄ、亞硝胺36、發(fā)芽馬鈴薯的重要致毒成分是(）。A、苦茶紅苷B、亞麻苦苷Ｃ、龍葵素D、亞硝酸鹽３７、在食物加工、烹調(diào)過(guò)程中,最容易損失的營(yíng)養(yǎng)素是()。A、維生素B、蛋白質(zhì)C、礦物質(zhì)D、脂肪3８、以下對(duì)需要進(jìn)行GMP培訓(xùn)的人員描述，最準(zhǔn)確的是？()A、在崗人員B、新進(jìn)人員C、轉(zhuǎn)崗人員Ｄ、與生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的所有人員39、無(wú)菌粉針生產(chǎn)過(guò)程中,使用無(wú)菌呼吸袋包裝的滅菌灌裝器具轉(zhuǎn)運(yùn)的,應(yīng)當(dāng)在（)背景下操作。A、Ｄ級(jí)B、C級(jí)C、B級(jí)D、Ｂ+A級(jí)４０、藥品生產(chǎn)所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)如何的措施來(lái)保證？（)Ａ、供應(yīng)商的選擇和評(píng)估Ｂ、定點(diǎn)采購(gòu)C、按批驗(yàn)收和取樣檢查D、以上都是４1、B級(jí)潔凈室內(nèi)被允許的行為：()。Ａ、器材在使用過(guò)程掉落于地上時(shí)立即撿起來(lái)Ｂ、因工作上的事輕聲交流C、發(fā)現(xiàn)手套破了，因此立即在無(wú)菌室更換手套Ｄ、坐于潔凈地面42、食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員應(yīng)當(dāng)保持個(gè)人衛(wèi)生，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品時(shí)，應(yīng)當(dāng)將()洗凈，穿戴清潔的工作衣、帽。銷售無(wú)包裝的直接入口食品時(shí),應(yīng)當(dāng)使用無(wú)毒、清潔的售貨工具制定。A、手B、頭發(fā)Ｃ、衣服D、以上都是４3、乳品、轉(zhuǎn)基因食品、生豬屠宰、酒類和食鹽的食品安全管理，（）《食品安全法》。A、不合用B、合用Ｃ、參照合用Ｄ、部分合用4４、食品生產(chǎn)者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的食品不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)立即(），召回已經(jīng)上市銷售的食品，告知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和消費(fèi)者，并記錄召回和告知情況。Ａ、停止生產(chǎn)B、報(bào)告C、查找因素D、停止銷售46、OTC是(）藥物的標(biāo)記。A、處方藥B、非處方藥C、生化藥品D、生物制品４7、公司（)將藥品通用名稱作為藥品商標(biāo)使用。A、可以B、不得C、臨時(shí)D、永久4８、藥品常溫保存的溫度范圍是(）。A、不超過(guò)２0℃B、2-１0℃C、１0-30℃Ｄ、0-3０℃49、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合(）規(guī)定。A、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

B、包裝規(guī)定

C、藥用規(guī)定

D、藥典規(guī)定50、公司()的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。A、直接接觸藥品的工作人員B、工作人員C、從業(yè)人員D、養(yǎng)護(hù)員二、多項(xiàng)選擇題（至少有兩個(gè)對(duì)的選項(xiàng))51、貯存、運(yùn)送和裝卸食品的容器、工具和設(shè)備應(yīng)當(dāng)(），防止食品污染，并符合保證食品安全所需的溫度等特殊規(guī)定，不得將食品與有毒、有害物品一同運(yùn)送。①安全②無(wú)害③保持清潔④密封A、①②B、②③C、①②③D、③④52、預(yù)包裝食品的包裝上應(yīng)當(dāng)有標(biāo)簽。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列（)事項(xiàng)。①名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期②成分或者配料表③生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式④保質(zhì)期Ａ、①②③B、②③④Ｃ、①③④D、①②③④53、國(guó)家建立食品召回制度,食品生產(chǎn)者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的食品不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)(）：①立即停止生產(chǎn)②召回已經(jīng)上市銷售的食品③告知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和消費(fèi)者④記錄召回和告知情況。A、①②B、①②③C、②③④D、①②③④54、保健食品標(biāo)簽和說(shuō)明書必須載明的內(nèi)容有（）。①不適宜人群②適宜人群③功效成分或者標(biāo)志性成分及含量④保健功能A、①②③B、②③④C、①②③④D、①②④55、平常監(jiān)管中對(duì)保健食品生產(chǎn)公司進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，那些是檢查內(nèi)容?（)①保健食品生產(chǎn)公司的合法性②《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》執(zhí)行情況③產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)記是否與批準(zhǔn)證書一致④是否有違法添加行為A、①②③B、②③④C、①②③④D、①②④56、化妝品(）、(）或者（)上不得注有適應(yīng)癥,不得宣傳療效,不得使用醫(yī)療術(shù)語(yǔ)。①標(biāo)簽②小包裝③說(shuō)明書④大包裝A、①②B、②③Ｃ、①②③Ｄ、①③④５７、下列屬于劣藥的是(）。①擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的②未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的③藥品成分含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的④超過(guò)有效期的Ａ、①②③B、②③④C、①②④Ｄ、①②③④５8、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司不得經(jīng)營(yíng)()的醫(yī)療器械。①未經(jīng)注冊(cè)或者備案②無(wú)合格證明文獻(xiàn)③過(guò)期④失效或者淘汰A、①②③B、②③④C、①②④Ｄ、①②③④５9、申請(qǐng)食品流通許可者必須是(）。①在流通環(huán)節(jié)②有固定場(chǎng)合③以零售、批發(fā)、或批發(fā)兼零售的方式經(jīng)銷預(yù)包裝品、散裝食品的經(jīng)營(yíng)者④有名稱A、①②③B、②③④C、①②④Ｄ、①②③④60、以下哪些屬于食品流通許可的范圍（)。①經(jīng)營(yíng)食品的商場(chǎng)、超市、食雜店等食品門點(diǎn)②加油站里的便利店、報(bào)亭、話吧、網(wǎng)吧、娛樂(lè)場(chǎng)合(影院、歌廳、迪廳）銷售食品的③糧食、食用油、調(diào)味品、茶葉經(jīng)營(yíng)店④水果店A、②③④B、①②③C、①②④D、①②③④61、水在人體內(nèi)的生理作用有（)。①構(gòu)成細(xì)胞和體液的重要組成部分②參與新陳代謝③調(diào)節(jié)體溫④潤(rùn)滑作用Ａ、①②③B、②③④C、①②④D、①②③④6２、關(guān)于食物中丙烯酰胺說(shuō)法對(duì)的的是(）。①高溫加工的薯類和谷類等含淀粉高的食品，特別是油炸薯類食品含量較高②在煎、炸、烘、烤食品時(shí),避免溫度過(guò)高、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，以減少丙烯酰胺的產(chǎn)生③延長(zhǎng)油炸時(shí)間可以破壞丙烯酰胺④以上都對(duì)A、①②③B、②③C、①②D、④６３、應(yīng)當(dāng)綜合考慮()等因素，擬定廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用的可行性,并有相應(yīng)評(píng)估報(bào)告。①藥品的特性②工藝③預(yù)定用途④相應(yīng)潔凈度Ａ、①B、①②③C、①②D、④64、生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)禁吸煙和飲食，嚴(yán)禁存放()等非生產(chǎn)用物品。①食品②飲料③香煙④個(gè)人用藥品A、①②③B、②③C、①②D、①②③④65、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需配備的資源至少涉及（）。①人員②設(shè)施、設(shè)備③物料④規(guī)程A、①②③④B、②③Ｃ、①②Ｄ、①③④66、（)不予行政處罰。①不滿十四周歲的人有違法行為的②精神病人在不能辨認(rèn)或者不能控制自己行為時(shí)有違法行為的③違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有導(dǎo)致危害后果的④違法行為在一年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的A、①②③Ｂ、②③C、①②④D、②③④67、當(dāng)事人逾期不履行行政處罰決定的，作出處罰決定的行政機(jī)關(guān)可以采用的措施有()。①每日按罰款數(shù)額的千分之三加處罰款②依法拍賣查封扣押的財(cái)產(chǎn)③劃撥凍結(jié)的存款④申請(qǐng)法院強(qiáng)制執(zhí)行A、①②③Ｂ、②③④Ｃ、①②D、③④６８、《行政強(qiáng)制法》規(guī)定當(dāng)事人采用補(bǔ)救措施的，可以減免（)。①罰款②處罰③加處的罰款④滯納金A、①②③B、②③C、①②D、③④６9、公民、法人和其他組織認(rèn)為行政機(jī)關(guān)的行政行為違反《山東省行政程序規(guī)定》的，可以向下列單位進(jìn)行投訴、舉報(bào)。（）①監(jiān)察機(jī)關(guān)②上級(jí)行政機(jī)關(guān)③本級(jí)人民政府法制機(jī)構(gòu)④司法機(jī)關(guān)。A、①②B、①②③C、②③D、②③④70、行政機(jī)關(guān)在作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知(）。①作出行政處罰決定的事實(shí)②作出行政處罰決定的理由③作出行政處罰決定的依據(jù)④當(dāng)事人依法享有的權(quán)利A、①②B、①②③C、②③D、①②③④版權(quán)申明本文部分內(nèi)容，涉及文字、圖片、以及設(shè)計(jì)等在網(wǎng)上搜集整理。版權(quán)為潘宏亮個(gè)人所有Thisartiｃleinclｕdessomeparts,incluｄiｎｇteｘt,ｐiｃtｕres,ａnddｅsｉgｎ．CopｙｒighｔisPanＨongliaｎg'spersｏnalownership.用戶可將本文的內(nèi)容或服務(wù)用于個(gè)人學(xué)習(xí)、研究或欣賞,以及其他非商業(yè)性或非賺錢性用途，但同時(shí)應(yīng)遵守著作權(quán)法及其他相關(guān)法律的規(guī)定，不得侵犯本網(wǎng)站及相關(guān)權(quán)利人的合法權(quán)利。除此以外,將本文任何內(nèi)容或服務(wù)用于其他用途時(shí)，須征得本人及相關(guān)權(quán)利人的書面許可,并支付報(bào)酬。Ｕserｓｍaｙｕsethecoｎｔentsorservicesoｆtｈiｓarｔiclｅforperｓoｎaｌstuｄy,reｓeaｒｃhorapprｅciａt(yī)ioｎ，andotｈeｒnon