細胞生物學選擇附參考答案

精品精品感謝下載載感謝下載載細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期主要是指（ C 。A.1665 年前后 B.1838～1839 C.19世紀最后25年 D.20世紀以后分子細胞生物學是在 20世紀（ D ）逐漸形成和發(fā)展起來的。A.50 年代 B.60年代 C.70年代 D.80年代細胞學說主要是由（ B ）提出的。A.Wilson and Hertwin B. M.J.Schleiden and SchwannC.SingerandNicolson D.RobertHookeandLeeuwenHoek細胞生物學的形成和發(fā)展與以下（ B）方法技術密切相關。石蠟切片技術 B.電子顯微鏡技術。 C.光學顯微鏡技術 D.細胞培養(yǎng)技術當前細胞生物學研究的熱門領域是（ A 。細胞信號轉導 B.細胞增殖 C.細胞起源 D.細胞核的結構植物細胞特有的細胞器是 (B 。線粒體 B.葉綠體 C.高爾基體 D.核糖體病毒與細胞在起源上的關系，下面（ C）的觀點越來越有說服力。生物大分子～病毒～細胞 B.生物大分子～細胞和病C.生物大分子～細胞～病毒 D.都不對支原體應屬于（ B。古細菌 B.真細菌 C.真核細胞 D.不具備細胞結構下面沒有細胞壁的細胞是（ A。支原體 B.細菌 C.藍藻 D.植物細胞藍藻遺傳物質（一個環(huán)狀 DNA 分子）相當于細菌的核區(qū)，稱為（ B。中心體 B.中心質 C.中體 D.中心球一般細胞大小的上限約在（ C。幾微米 B.數(shù)十微米 C.數(shù)百微米 D.上千微米目前認為支原體是最小的細胞，其直徑約在（ 0.1-0.3 微米 。A.0.01 B.0.01－0.03m C.1－3m D.10pm以下較小的細胞器是（ B。葉綠體 B.線粒體 C.細胞核 D.微粒體遺傳物質均勻分布在整個細胞中的原核細胞是（ D 。細菌 B.藍藻 C.變形蟲 D.支原體動物細胞特有的細胞器是（ C 。細胞核 B.線粒體 C.中心體 D.質體真核細胞和原核細胞共同存在的細胞器是（ D 。中心粒 B.葉綠體 C.溶酶體 D.核糖體要觀察肝組織中的細胞類型及排列，應先制備該組織的（ B 。滴片 B.切片 C.涂片 D.印片小鼠骨髓細胞染色體標本一般制備成細胞的（ A 。滴片 B.切片 C.涂片 D.印片觀察血細胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（ 。滴片 B.切片 C.涂片 D.印片提高一般光學顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ A。利用高折射率的介質（如甘油） B.調節(jié)聚光鏡，加紅色濾光C.用熒光抗體示蹤 D.將標本染色下列（ B ）與顯微鏡能達到的分辨率無關。光波波長 B.物鏡的放大倍數(shù)C.標本和透鏡之間的物質的折射率 D.透鏡的數(shù)值孔徑適于觀察培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是（ D 。掃描電鏡 B.熒光顯微鏡 C.相差顯微鏡 D.倒置顯微鏡用于觀察活細胞的顯微鏡是（ D 。倒置顯微鏡 B.相差顯微鏡 C.微分干涉顯微鏡 D.三者都是如果你想要在細胞內部尋找一個含高濃度 Ca2+的區(qū)域，下列（ A ）可以選擇。熒光顯微技術 B.微分干涉顯微技C.相差顯微技術 D.透射電鏡顯微技術不能用于研究膜蛋白流動性的方法是（ B ）技術。熒光抗體免疫標記 B.熒光能量共振轉C.光脫色恢復 D.熒光標記細胞融合假設你對細胞有絲分裂過程中染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇（ B 。冰凍斷裂冰凍蝕刻顯微術 B.激光共焦點掃描顯微術C.光學顯微術 D.掃描電子顯微術激光共焦點掃描顯微術的特點是能（ A 。進行光學切片 B.進行激光切割 C.檢測自發(fā)熒光 D.產生微分干涉差激光共焦點掃描顯微鏡可用于（ A 。獲得細胞不同切面的圖像 B.觀察活細胞C.定量分析細胞中的化學成分 D.觀察細胞表面的立體形貌關于激光共焦點掃描顯微鏡，下列（ C ）敘述有誤。以單色激光作為光源C.所用標本須經(jīng)超薄切片D.圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理關于電子顯微鏡，下列（ A ）有誤。組織或細胞觀察切片均需超薄切片 B.分為透射式和掃描式兩C.在熒光屏上成像 D.利用電子束作為照明源用電子顯微鏡在細胞中觀察不到微粒體，其原因是（ C 。微粒體太小，無法用電子顯微鏡觀察 B.它們是勻漿和離心后的人造產C.電子能夠完全穿透它們 D.只有通過顯微攝影才能看到研究酵母菌在無氧和有氧條件下生長時，其線粒體形態(tài)結構變化的技術是（ A 。A.電鏡超薄切片技術 B.電鏡負染色技術 C.掃描隧道顯微鏡技術 D.非細胞體系技術觀察腺病毒核殼體表面的亞單位——衣粒形態(tài)與排列方式的技術是（ D 。熒光顯微鏡技術 B.激光共焦點掃描顯微鏡技術C.冷凍蝕刻技術 D.電鏡負染色技術，冰凍蝕刻技術主要用于（ A 。電子顯微鏡 B.光學顯微鏡 C.原子力顯微鏡 D.掃描隧道顯微鏡用（ A ）研究線粒體中 F0－F1－ATP酶、泛素依賴性蛋白水解酶復合體的結構。電鏡三維重構技術 B.免疫熒光技術C.細胞融合技術 D.流式細胞術體外培養(yǎng)細胞，從 G1期到S期，用（ B ）技術研究細胞表面形態(tài)結構的變化。超薄切片 B.掃描電鏡 C.負染色 D.放射自顯影分離細胞內不同細胞器的主要技術是（ A 。超速離心技術 B.電泳技術 C.層析技術 D.光鏡技術利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細胞器（ BA溶酶體 B.細胞核 C.線粒體 D.質膜現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細胞溶液，下列（ C ）組分含線粒體最少。A進行離心之前的整個勻漿溶液 B.第一次低速離心后的上清液C.經(jīng)過高速超速離心后的上清液 D.以上的任何組分都沒有線粒24.Feulgen 反應是一種經(jīng)典的細胞化學染色方法，常用于細胞內（A.蛋白質的分布與定位 B.脂肪的分布與定位 C.DNA 的分布與定位C。D.RNA的分布與定位PAS反應可用來測定下列物質中的（ A 。A.多糖 B.脂肪 C.蛋白質 D.核酸研究表皮生長因子受體在細胞分布的部位可用（ C 。原位雜交技術 B.顯微操作技術 C.免疫電鏡技術 D.細胞融合技術要探知細胞內某一蛋白質的表達水平，可以通過（ C ）實現(xiàn)。A.Southernblot B.Nothernblot C.Westernblot D.insituhybroldlzatlon細胞內特異 DNA 或RNA序列的定性與定位通常采用的技術是（ C 。雜交瘤技術 B.顯微放射自顯影 C.原位雜交 D.膠體金技術已克隆了人的 rDNA，用（ D ）確定rDNA 分布在入的哪幾條染色體上。單克隆抗體技術 B.免疫熒光技術 C.免疫電鏡技術 D.原位雜交技術已克隆了雞卵清蛋白的基因，用（ C ）技術證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉錄在產卵母雞輸卵管中則活躍地轉錄。Southernblot B.Westernblot C.Northernblot D.免疫熒光技術下面（ A ）實驗方法不能告訴你基因的表達與否Southernblot B.Northernblot C.Westernblot D.免疫熒光技術流式細胞術可用于測定（ D 。細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量 B.分選出特定的細胞類群C.細胞中DNA，RNA或某種蛋白的含量 D.以上三種功能都有在Southern blot 法中應用的 DNA 片段和 DNA 探針相當于 Northern 印跡法中的（C。A.DNA 片段和RNA探針 B.RNA 片段和RNA探針C.RNA片段和DNA 探針 D.蛋白質片段和 DNA 探針某種抗癌藥物的作用機制是阻止腫瘤細胞的 DNA 復制還是阻止蛋白質合成， （ B 證明。 A.電鏡負染色技術 B.放射自顯影技術C.免疫熒光技術 D.免疫電鏡技術氖標注的尿嘌呤核苷可用于檢測細胞的（ C 。蛋白質合成 B.DNA 復制 C.RNA 轉錄 D.糖原合成關于放射自顯影技術，下列（ C ）錯誤？B.包括宏觀自顯影、光鏡自顯影和電鏡自顯影三種類型C.具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點D.自顯影時常用的感光材料，包括 X射線膠片和原子核乳膠等下面哪一種實驗方法可以檢測 DNA 和蛋白質的相互關系（ A 。凝膠延滯實驗 B.凝膠過濾 C.甘油梯度離心 D.聚丙烯酸胺凝膠電泳1（C ）不屬于細胞的生物膜系統(tǒng)。高爾基體 B.溶酶體 C.脂質體 D.質膜體細胞膜的厚度約為（ B 。nm B.10nm C.20nm D.100nmGorter 和Grendel 最早證明膜是由一個脂質雙分子層組成的證據(jù)是（ C。對紅細胞質膜顯微鏡檢測 B.測量膜蛋白移動的速C.從紅細胞提取脂質，測定表面積，再與細胞表面積比較D.以上都是目前被廣泛接受的生物膜結構模型是（ C 。單位膜模型 B.晶格鑲嵌模型 C.流動鑲嵌模型 D.板狀鑲嵌模型細胞膜結構的基本骨架主要是（ A 。磷脂 B.膽固醇 C.蛋白質 D.糖類構成膜脂雙分子層結構的脂類是（ A 。兼性分子 B.疏水分子 C.極性分子 D.雙極性分子下列關于膜的磷酸甘油酯的說法中（ A ）是不正確的。A包括磷脂酰膽堿，磷脂酰乙醇胺和膽固醇 B.是兩親性的C.有兩個脂肪酸分子與一個甘油分子相連， 同時有一個極性頭部基團通過磷酸與甘油相連D.同時具有飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸細胞質膜上一般不含有的成分是（ C 。膽固醇 B.甘油磷脂 C.三羧酸甘油 D.神經(jīng)節(jié)苷脂在細菌中磷脂的合成與（ D ）有關。內質網(wǎng)膜 B.溶酶體膜 C.線粒體膜 D.質膜膜脂不具有的運動方式是（ C 。側向運動 B.尾部擺動C.跳躍運動 D.自旋運動影響膜脂流動性的重要因素是磷脂分子脂肪酸鏈的不飽和程度。不飽和性越高，流動越（ B ，其原因是（ 。A.小；雙鍵多、折曲小 B.大；雙鍵多、折曲多 C.?。环肿优帕惺杷?D.大；分子排列緊密能防止細胞膜流動性突然降低的脂類是（ B 。磷脂酰肌醇 B.膽固醇 C.磷脂酰膽堿 D.鞘磷脂（ B ）降低細胞膜的流動性。卵磷脂/鞘磷脂比值高 B.膜蛋白 C.不飽和脂肪酸 D.溫度升高膜脂中，卵磷脂／鞘磷脂的比值高低對膜的流動性有極大的影響，一般說來（ B A.比值高，流動性小 B.比值高，流動性大 C.比值低，流動性大 D.比值低，流動性小15細胞質膜的外周蛋白主要靠（ C ）與膜表面的蛋白質或膜分子結合。氫鍵 B.共價鍵 C.離子健 D.范德華力下列蛋白質中，單次跨膜的是（ C 。帶3蛋白 B.血影蛋白 C.血型糖蛋白 D.細菌視紫紅質膜蛋白高度糖基化的生物膜是（ D 。內質網(wǎng)膜 B.質膜 C.高爾基體膜 D.溶酶體膜下面（ C ）可能與糖蛋白的糖側鏈無關。細胞識別作用 B.增強糖蛋白的穩(wěn)定C.增加糖蛋白由高爾基體向細胞質膜的轉運速率D.使糖蛋白折疊成正確的構象人紅細胞膜 ABO血型抗原的成分是（ CD 。磷脂 B.膽固醇 C.糖蛋白 D.糖脂血影蛋白（ D 。是紅細胞質膜的結構蛋白 B.能傳遞陰離子C.穿膜12～14次 D.是支撐紅細胞質膜的股骨架蛋白紅細胞膜上的帶 3蛋白是一種運輸?shù)鞍祝闹饕δ苁沁\輸（ A 。陰離子 B.單價陽離子 C.二價陽離子 D.氨基酸分22.Band3 蛋白與膜脂雙分子層靠（ D ）結合。A.離子鍵 B.氫鍵 C.范德華力 D.疏水力從上皮細胞的頂端到底部，各種細胞表面連接出現(xiàn)的順序是（ A 。A.緊密連接－黏著帶－橋粒－半橋粒 B.橋粒－半橋粒－黏著帶－緊密連C.黏著帶－緊密連接－橋粒一半橋粒 D.緊密連接－黏著帶一半橋粒－橋粒將熒光素注射到一個植物細胞中， （C ）在相鄰細胞中出現(xiàn)；若將 DNA 注射入植細胞中）在相鄰的細胞中出現(xiàn)。A.不會；不會 B.不會；會 C.會；不會 D.會；會蛋白聚糖是由氨基聚糖側鏈與核心蛋白的（ D ）殘基共價形成的巨型分子。A.脯氨酸 B.酪氨酸 C.絲氨酸 D.甘氨酸能夠使細胞錨定靜止又能誘導細胞運動遷移的是（ B 。A.蛋白聚糖 B.纖連蛋白 C.層黏連蛋白 D.膠原一般說線粒體的形狀、大小是不固定的，會隨（ D ）而變化。細胞的種類 B.細胞內滲透壓 C.PH的不同 D.都對氯霉素抑制（ A ）中的蛋白質的合成，對細胞質無影響，放射菌素酮可抑制（ 細胞質中蛋白質的合成但對線粒體無影響。線粒體；細胞質 B.線粒體；葉綠體 C.細胞質；線粒體 D.葉綠體；線粒體下面關于線粒體外膜的描述中不正確的的是（ B 。外膜對于小分子的物質是高度通透的 B.外膜對于 H+是不通透性的C.外膜上具有許多孔蛋白 D.蛋白質和脂類的組成比例 1：1導肽在進行蛋白質運送時，先要將被運送的蛋白質（ B 運送到預定區(qū)域后，蛋白再進行（ 。變性；復性 B.解折疊；折疊 C.磷酸化；去磷酸化 D.甲基化；去甲基化下列過程中，（ B ）不發(fā)生在線粒體。Krebs 循環(huán) B.精酵解 C.ATP合成 D.電子傳遞系統(tǒng)6.1900 年（B ）發(fā)現(xiàn)線粒體可借氧化還原反應使 JanusGreenB 進行活體染色。A.Mitchell B.Michaelis C.Altmann DBenda7.（ C ）含心磷脂高達 20％，比任何膜的都高。A.細胞膜 B.線粒體外膜 C.線粒體內膜 D.核膜動物細胞中水分約占 (C )。A.50%以下 B.60%~75% C.75%~85% D.95%以上細胞內結構最簡單、含量最多的化合物是 (E )∶氨基酸 B.葡萄糖 C.甘油 D.H3PO4 E.H2O關于蛋白質的四級結構，下列哪項敘述有誤？ (E )指由幾個具三級結構的亞基聚合而成的空間結構B.是在三級結構的基礎上形成的一種空間構象C.并非所有的蛋白質都具四級結構D鏈構成四級結構的亞基之間以共價鍵相連原核細胞的遺傳物質集中在細胞的一個或幾個區(qū)域中， 密度低，與周圍的細胞質無明確的界限，稱作(B )。核質 B.擬核 C.核液 D.核孔原核生物同真核生物最主要的差別是 ( A )。原核生物無定形的細胞核，真核生物則有原核生物的DNA是環(huán)狀，真核生物的 DNA是線狀原核生物的基因轉錄和翻譯是耦聯(lián)的，真核生物則是分開的原核生物沒有細胞骨架，真核生物則有糖蛋白是(E )。參與糖的分解代謝過程的酶C.參與糖苷鍵形成的酶D.參與蛋白質糖基化的蛋白質(N-O-)寡糖側鏈的糖基化了的蛋白質在原核細胞和真核細胞間有一過渡型，即中核細胞，它的代表生物是 (C )。支原體 B.藍藻 C.甲藻 D.類病毒最小的原核細胞是 (C )。細菌 B.類病毒 C.支原體 D.病毒下列哪一種結構最??？ (A )病毒 B.氫原子 C.細菌 D.線粒體下列哪一個最原始（ C ）病毒 B.真核生物 C.古細菌 D.線粒體神經(jīng)細胞經(jīng)甲苯胺藍染色后在其胞質中顯現(xiàn)出的深藍色塊狀物——尼氏體實際上是哪種細胞器？ ( D )線粒體 B.高爾基體 C.溶酶體 D.糙面內質網(wǎng)下列哪一項不屬于細胞學說的內容（ B ）所有的生物都是由一個或多個細胞構成 B.細胞是生命的最簡單的形式C.細胞是生命的結構單元 D.細胞從初始細胞分裂而來下列哪一種描述不屬于細胞的基本特征 (A)細胞具有細胞核和線粒體 B.細胞擁有一套遺傳機制及應用規(guī)則C.細胞能夠自行增殖 D.細胞能對刺激產生反應下列哪一種不屬于古細菌（ D ）產甲烷菌 B.嗜鹽菌 C.嗜熱菌 D.藍細菌下述哪一不是原核生物所具有的特征？（ C ）固氮作用 B.光合作用 C.有性繁殖 D.運動哪些因素限制細胞的大小？（ D ）關鍵物質的濃度 B.表面積/體積比C.細胞核產生的 mRNA 的數(shù)量 D.上述所有因下列關于病毒的描述不正確的是 ( A )。病毒可完全在體外培養(yǎng)生長 B.所有病毒必須在細胞內寄生C.所有病毒具有 DNA 或RNA作為遺傳物質 D.病毒可能來源于細胞染色體的一段下列哪種化合物屬于生物小分子？（ E ）蛋白質 B.酶 C.核酸 D.糖 膽固醇下列哪項不是原核細胞？（ D ）大腸桿菌 B.肺炎球菌 C.支原體 D.真菌下列哪些結構在原核細胞和真核細胞中均有存在？（ D ）細胞核 B.線粒體 C.細胞壁 D.核糖體通過選擇法或克隆形式從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的細胞群稱作 ( B)。細胞系 B.細胞株 C.細胞庫 D.其他觀察活細胞的顯微結構時，最好用 (B)。熒光顯微鏡 B.相差顯微鏡 掃描電鏡 D.透射電鏡研究DNA 在細胞中的代謝，常用的同位素標記物有 (D )。4C-戊糖 B.32P-磷酸 C.15N-鳥嘌呤 D.3H-胸腺嘧啶在細胞培養(yǎng)的研究中，已知細胞培養(yǎng)液與未知細胞培養(yǎng)液的主要區(qū)別是 (D)。B.未知培養(yǎng)液完全是人工制造的已知培養(yǎng)液包括血清、淋巴因子和其他來自生物體的流質體D.已知培養(yǎng)液不含血清、淋巴因子和其他來自生物體的流質體使用氯化銫密度梯度離心法，其目的是 (A )。B.用來分離生物分子和細胞亞顯微結構C.防止生物大分子凝聚沉淀D.以上都不對在凝膠電泳中，示蹤染料的移動速度 (C)。比各種不同分子樣品移動得慢 B.與各種不同分子樣品移動速度相C.比各種不同分子樣品移動得快 D.以上都不對細胞融合是一個復雜的過程，在此過程中 (A)。A.PEG可以誘導融合 B.用滅活的仙臺病毒可以促融B.不會形成異核體 D.只有同類細胞才能融合提高一般光學顯微鏡的分辨能力，常用的方法有 (A)。利用高折射率的介質（如甘油） B.調節(jié)聚光鏡，加紅色濾光C.用熒光抗體示蹤 D.將標本染色下列關于雜交瘤技術的描述中，最正確的一項是 (B )。A.B淋巴細胞與 B淋巴瘤細胞融合，目的是抑制瘤細胞無限生長B.在培養(yǎng)基中加入氨基蝶呤可選出雜交細胞C.氨基蝶呤可抑制瘤細胞的蛋白質合成D.氨基蝶呤能導致 B淋巴細胞無限分裂如果你想要在細胞內部尋找一個含高濃度 Ca2+的區(qū)域，下列哪一種顯微技術可以擇？（ A）熒光顯微技術 B.偏光顯微技術 C.相差顯微技術 D.透射電鏡顯微技術細胞融合的誘導劑主要有 (A)。A.PEG(聚乙二醇) B。TMV(煙草花葉病毒 )C.亞硝酸 D。PHV(植物凝集素)流式細胞儀或流式細胞分選儀能快速測定細胞的下列哪些參數(shù)？（ ABC ）A.DNA 含量 B.RNA含量 C.蛋白質含量 D.細胞體積在包埋-去包埋超薄切片電鏡技術中， (A )不正確。不用重金屬染色 B.分辨率高 C.沒有包埋劑存在 D.要用 Triton 去包埋下列最不可能成為原代細胞培養(yǎng)的細胞來源是 (C)。胚胎組織 B.活躍生長的惡性腫瘤組C.成年鼠腦組織 D.植物原生質體單個植物細胞在體外經(jīng)過誘導并培養(yǎng)成為完整小植株的實驗證明了 (D)。細胞是構成有機體的基本單位 B.一切有機體均來自于細C.細胞是有機體生長發(fā)育的基礎 D.細胞具有遺傳的全能性光學顯微鏡有一個放大率為 40 的物鏡和放大倍數(shù)為 1O的目鏡，成像的總放大倍數(shù)是( C)。A.40× B.50× C.400× D.450×下列哪項與顯微鏡能達到的分辨率無關？（ B）A.光波波長 B.物鏡的放大倍數(shù) C.標本和透鏡之間的物質的折射率 D透鏡的數(shù)值孔徑基因槍是 (A)。一種將DNA 包被片打入細胞的槍用閃電速度的酶來合成重組 DNA 的新技術一種利用重組 DNA 技術制造的用于戰(zhàn)爭的大殺傷性武器以上都不對為什么聚合酶鏈式反應要求用從嗜熱性細菌中提取的熱穩(wěn)定性 DNA 聚合酶？(D)只有這種熱穩(wěn)定形式能辨認四脫氧核苷這種酶能在一個合理的時間內擴增 DNA實際上這種酶是最易得到的一種 DNA 聚合酶只有這種酶才能具有足夠的穩(wěn)定性來耐受 DNA 變性解鏈所要求的高溫核酸雜交可被用來衡量不同物種間進化的親緣關系， 有關相關物種 DNA下列表述正的是 (B )。較近親緣關系的物種在較低的解鏈溫度下形成雜交 B.較近親緣關系的物種在較高的解鏈溫度下形成雜交 DNAC.在DNA 雜交解鏈溫度與物種間的親緣關系之間無相關性D.在較近親緣關系的物種的 DNA 之間無法形成 DNA 雜交分子利用不同性質的有機染料可對細胞中不同成分進行選擇性染色，下列哪種結果有誤？（C）B.吉姆薩染液可使細胞核或染色體呈紫紅色或橘紅色C.甲基綠可使 RNA分子呈藍綠色D.派洛寧可使 RNA分子呈紅色在下列哪種情況下，物體在顯微鏡下的能見性最差？（ A）物體與介質有同樣的折射 B.物體和背景屈光不C.物體衍射了部分但非全部的射在它上面的光線D.物體吸收了部分但非全部的射在它上面的光線關于X射線衍射技術，下列哪項有誤？（ D ）是測定生物大分子結構的一項適用技術B.C.X射線是波長較短的電磁輻射，比電子的穿透力強D.該技術能檢測較薄的含水標本關于共聚焦激光掃描顯微鏡，下列哪項敘述有誤？（ D ）以單色激光作為光源 B.激光變成點光源后聚焦到標本成為點照明C.圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理 D.所用標本須經(jīng)超薄切片分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀察同一細胞標本相，可發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下 (B)相較小，視野較暗 B相較小，視野較亮C.相較大，視野較暗 D.相較大，視野較亮現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細胞溶液， 下列哪一組分含有的線粒體最少？ （B ）進行離心之前的整個勻漿溶液 B.第一次低速離心后的上清液C.經(jīng)過高速超速離心后的上清液 D.以上的任何組分都沒有線粒為什么透射電鏡的照片沒有顏色？（ D ）細胞內部結構無顏色，都為灰白色的暗影 B.彩色顯微照片太昂貴了C.影色膠片尚未發(fā)明D.照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長的光下列哪一項可證實推測？（D）B.在若干個不同來源的相同制各祥品中找這一結構C.在不同染色方法制各的樣品中找相同結構D.在不同的(或)無固定劑條件下制備的樣品中找相同結構氚的半衰期為 12年，那么保存了 24年的氚的放射性是最初的 (B)A.12% B.25% C.75% D.已不存在光鏡與電鏡比較，下列各項中 (C)是不正確的。電鏡用的是電子束，而不是可見光C.電鏡和光鏡的樣品都需要用化學染料染色D.用于電鏡的標本要徹底脫水，光鏡則不必在遞增細胞勻漿液的離心轉速過程中最先沉淀下來的是 (C)。核糖體 B.線粒體 C.未破碎的細胞核 D.微體為了解某細胞培養(yǎng)物是否處于 DNA 合成時期，在具有放射性胸苷存在的情況下培養(yǎng)細胞，下列哪種方法是探測該標記脫氧核苷酸是否存在于核 DNA 中的最佳方法？（ A A.放射自顯影 B.聚丙烯酰胺凝膠電泳 C.瓊脂糖凝膠電泳 D.雙向凝膠電泳一般光學顯微鏡 (用藍色濾光片 )，當物鏡鏡口率 (NA)為1.4 時，其分辨率極限和放倍數(shù)分別為(B )。A.0.4um ，5OO 倍 B.0.2um，10OO 倍 C.0.2um，5OO 倍 D.0.4um ，1O00 倍提高顯微鏡的分辨率最好的辦法是 (b)。增加放大倍數(shù) B.縮短波長 C.增加波長 D.給標本染色人胚肺成纖維細胞體外培養(yǎng)大約能傳代 (C)。A.20次左右 B.150次左右 C.40－60次 D.無數(shù)次在細胞分級抽提方法中，為了溶解膜系統(tǒng)，應選用（ A ）TritonX-100 B.Tween40 C.脫氧膽酸鈉 D.0.25mol/L 硫酸鈉假設你對重建生活細胞的有絲分裂過程中染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇哪種顯技術？（ B）冰凍斷裂顯微術 B.共聚焦掃描術 C.光學顯微術 D.掃描電子顯微術在Southern 印跡法中應用的 DNA 片段和DNA 探針相當于 Northern 印跡法中的(C A.DNA 片段和RNA探針 B.RNA 片段和RNA探針C.RNA 片段和DNA 探針 D.蛋白質片段和 DNA 探針在動物細胞培養(yǎng)過程中要用 (C )來進行觀察。相差顯微鏡 B.熒光顯微鏡 C.倒置顯微鏡 D.普通光學顯微鏡關于放射自顯影技術，下列哪項錯誤？（ C ）B.包括宏觀自顯影、光鏡自顯影和電鏡自顯影等三種類型C.具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點D.自顯影時常用的感光材料，包括 X射線膠片和原子核乳膠等人眼的分辨率為 1O5nm，光學顯微鏡的分辨力能使人眼的分辨力提高 (C)A.100 倍 B.500倍 C.1000 倍 D.5000 倍．短桿菌肽 A是一種可形成通道的離子載體，專一性地運輸（ A。A.K+ B.Na+ C.Ca2+ D.H+．關于V型質子泵的特性，下面哪一項是正確的？ A．存在于線粒體和內膜系統(tǒng)的膜上B．工作時，沒有磷酸化和去磷酸化過程C．運輸時，是由高濃度向低濃度進行D．存在于線粒體膜和葉綠體的類囊體膜上r 和Grendel 最早證明膜是由一個脂質雙分子層組成的證據(jù)是（ 。對紅細胞質膜顯微鏡檢測BC．測量胰蛋白移動的速率D．以上都是用冰凍斷裂法和冰凍蝕刻法檢測一個膜，發(fā)現(xiàn)其表面幾乎沒有孔或泵。該膜最有可能來源于下列哪一種膜？ (B)線粒體內膜 B．髓鞘質 C．紅血細胞 D．以上都有可26．下述關于物質在膜上自由擴散的說法中，正確的一項是（ A。A.油／水分配系數(shù)高的，易擴散 B．電離度大的，易擴散C．水合度大的，易擴散 D．水、氨基酸、Ca2+、Mg2+ 等小分子易散胞吞作用和胞吐作用是質膜進行的一種（ 方式。A.協(xié)助擴散 B．被動運輸 C．主動運輸 D．簡單擴28．膽固醇分子的哪兩個結構特征決定其親水、疏水兩性？ (A)A.單獨的羥基和分子殘基的烴的特性 B．長的、帶分支的烴和四個烴環(huán)C．五個甲基和烴鏈 D．三個六元環(huán)和一個五元29．在細菌中磷脂的合成與（ D）有關。A.內質網(wǎng)膜 B.溶酶體膜 C．線粒體膜 D．質30．下列哪一種生物膜的不飽和脂肪酸含量最高？ (A)A．北冰洋的魚 B．胡蘿卜 C．從熱泉水中分離的耐熱細菌 D人31．下列哪一種關于膜組成成分移動性的描述是正確的？ A．蛋白質和脂質在膜平面移動的速率相同B．通常脂質在膜平面內移動的速率比蛋白質快C．通常蛋白質在膜平面內移動的速率比脂質快D．脂質和蛋白質在膜小葉間的“ flip－flop”運動比它們在膜平面內的移動更易進32．物質X是一種帶電的小分子質量的物質，在細胞外的濃度比細胞內高，它是怎樣進入細胞的？(通道擴散)44．下列膜相細胞器中，（CD）沒有Ca2+ATPase的存在。A.質膜 內質網(wǎng)膜 C．溶酶體膜 D．高爾基體45．原核細胞的呼吸酶定位在（ 。A.細胞質中 B．質膜上 C．線粒體內膜上 D．類核區(qū)內46．一種神經(jīng)遞質結合在突觸后細胞，打開 K+通道（。A.使突觸后細胞產生興奮 抑制突觸后細胞C．使突觸后細胞去極化 D．同時釋放乙酰酸膽47．對煙堿樣乙酰膽堿受體的了解來自于對（ A）的研究。A.石紋電鰩的帶電器官 B．人類心臟 C．單細胞生物 D．大腸桿菌48．測定K+在人工膜兩側的分配，發(fā)現(xiàn)兩側的濃度是相等的。下列關于 K+分配描述中確的是（D。A.膜兩側的 K+一定處于平衡態(tài) B．膜兩側的 K+不處于平衡態(tài)C．此種狀況下不存在膜電位 D．需要更多信息才能確定 K+是否處于平衡態(tài)小腸上皮細胞吸收葡萄糖是通過（ C）來實現(xiàn)的。A．Na＋泵 B．Na＋通道 C．Na＋協(xié)同運輸 D．Na＋交換運輸0．低密度的脂蛋白顆粒（ L）的功能是（C。A．把食物中的甘油三酯和膽固醇從腸道經(jīng)淋巴管輸送到血液，隨血液流入肝B．把體內自身合成的膽固醇轉運到肝臟C．把血液中膽固醇帶走，送到結締組織表面受體。D．將甘油三酯從肝臟輸出．在一個蛋白肽上加 RGD序列可能會（B）培養(yǎng)細胞與一個覆蓋了纖連蛋白的培養(yǎng)基之的結合。A.提高 B．抑制 C.沒有影響 D.以上都不3．植物細胞胞間連絲的形成與植物細胞的（ D）有關。A.高爾基體 B．質膜 C．細胞核 D．內質網(wǎng)從膜脂的組成上看（ A ）B.質膜含有豐富的磷脂和較少的固醇脂C.線粒體膜含有豐富的固醇脂和較少的磷脂D.以上都不對在哺乳動物的核基因中，有三個終止密碼，但終止密碼 UGA 在線粒體的 mRNA 中，是 （c）的密碼子。Arginine （精氨酸） B.leucine （亮氨酸）.C.Tryptophan （色氨酸） D.Serine（絲氨酸前導肽引導蛋白質運送時，先要將被運送的蛋白質（ A ，運送到位后，再進行（ 。解折疊，折疊 B.變性，復性 C.修飾，去修飾 D.都不正確真核生物線粒體呼吸鏈的各成員定位于（ A 。A內膜上 B.外膜上 C.線粒體基質 D.外室中底物水平磷酸化發(fā)生在下列哪一對過程中？（ d）光合作用和糖酵解 B.糖酵解和三羧酸循環(huán)C.光合作用和三羧酸循環(huán) D.三羧酸循環(huán)和相伴的線粒體電子傳遞鏈下列物質中，專一性抑制線粒體 DNA 轉錄的是（A 。溴化乙錠 B.氯霉素 C.鏈霉素 D.紅霉素線粒體RNA聚合酶的活性被下列哪種物質抑制？（ b ）氯霉素 B.溴化乙錠 C.放線菌素 D D.放線菌酮線粒體DNA 是按照（ c）模型復制的?！把劬Α毙?B.滾杯復制 C.D環(huán)復制 D.θ型過氧化物酶體的標志酶是（ A 。A 過氧化氫酶 B.尿酸氧化酶 C.L—氨基酸氧化酶 D.L—羥基酸氧化酶E.D—氨基酸氧化酶過氧化物酶體中的胰蛋白特有的運輸信號是（ C 。A－LyS－Asp－GLu－Leu－COOH B.Pro—Pro-Lys-Ary-Lys －ValC.Ser-Lys-Leu D.+H3N－Gly-Ser-Lys－Ser-LyS－Pro-Lys下列各種膜中，蛋白 /脂類比值最高的膜是（ C 。質膜 B.類囊體膜 C.線粒體內膜 D.線粒體外膜與線粒體內膜組成最相像的是（ C。線粒體外膜 B.細胞質膜 C.一些細菌的質膜 D.核膜過氧化物酶體內所含有的主要酶為（ B 。堿性水解酶 B.氧化酶 C.酸性水解酶 D.蛋白水解酶線粒體外膜的通透性較差，原因是外膜上含有豐富的（ D 。腦磷脂 B.卵磷脂 C.膽固醇 D.心磷脂前導肽（ A。具有形成螺旋的傾向含較多的酸性氨基酸和較少的堿性氨基酸跨過外膜時需要 ATP，而穿過內膜時則不需要 ATP完成蛋白質運輸后，都要被水解掉線粒體基質的標志酶為（ B 。單胺氧化酶 B.蘋果酸脫氫酶 C.活化磷酸二脂酶 D.細胞色素氧化酶下列關于線粒體外膜性質的描述哪一個是不正確的？（ A）外膜不能透過氫離子 B.外膜對小分子的化合物通透性很C.外膜中脂質與蛋白質各占總重的 50％ D.外膜有孔蛋白關于線粒體蛋白的描述哪一個是正確的？（ B ）所有線粒體蛋白都是由線粒體編碼和合成的C.所有的線粒體蛋白都是由細胞質輸入的D.線粒體蛋白是從其他線粒體蛋白生成的糖酵解的產物以哪種形式進入三羧酸循環(huán)（ TCA）？（a ）乙酸輔酶 A B.丙酮酸 C.NADH D.葡萄糖下列哪一種是還原型的輔酶？（ A ）A.NADH 和FADH B.NAD＋和FAD C.ATP和GTP D.輔酶 A和遍在蛋白下列哪一種不屬于運動肌肉細胞的能量來源？（ C）磷酸肌酸 B.ATP C.乳酸 D.葡萄糖下列哪項不屬于氧化磷酸化的特征？（ A ）磷酸直接從底物轉移到 ADP上 B.跨線粒體內膜形成電化學梯度C.ATP合酶與膜結合 D.可以形成質子移動力前導肽引導蛋白質進入線粒體基質（ AC 。在通過外膜時需要消耗 ATP B.不需要解折疊C.是從內外膜之間的接觸點進入的 D.不需要Hsp70 蛋白的幫助在電鏡下，常見到葉綠體、過氧化物酶體、線粒體緊靠在一起， （A 。這種現(xiàn)象在光呼吸的葉肉細胞中更常見到C.這三個細胞器屬于內膜系統(tǒng)，所以相互靠近CF0CF1ATP合酶是光合磷酸化的耦聯(lián)因子，位于（ C 。葉綠體的內膜上 B.葉綠體的外膜上 C.類囊體膜上 D.葉綠體基質中典型的葉綠體基因組有（ C 。A.1.5kb B.15kb C.150kb D.1500kb下列哪一種關于葉綠體膜的敘述是正確的？（ A ）類囊體膜不能透過質子 B.ATP合酶定位于葉綠體外膜C.ATP合酶定位于葉綠體內膜 D.以上都對對于氧化磷酸化和光合磷酸化，下列闡述中不正確的是（ B 。前者在線粒體中進行，后者在葉綠體中進行 B.二者的電子受體均為 C.每次都只傳遞一對電子 D.二者傳遞的電子跨膜的次數(shù)不等在呼吸作用和光合作用中，質子被分別泵到（ B 。A.線粒體膜間隙和葉綠體膜間隙B.線粒體膜間隙和葉綠體類囊體腔C.線粒體膜間隙和葉綠體基質D.線粒體基質和葉綠體類囊體腔1.肌質網(wǎng)膜上的主要膜蛋白是（ A。Ca2+－ATP酶 B.Mg2+－ATP酶 C.Na+-K+ATP酶 D.以上都不是從本質上說，核糖體與內質網(wǎng)膜的結合要受制于（ B 。內質網(wǎng)膜的受體位點 B.mRNA 中特異的序列C.信號識別因子 D.信號序列的疏水區(qū)細胞內鐵的運輸是通過（ C 。通道蛋白 B.吞飲作用 C.受體介導的內吞作用 D.自由擴散參與蛋白質合成與運輸?shù)囊唤M細胞器是（ A 。核糖體、內質網(wǎng)、高爾基復合體 B.線粒體、內質網(wǎng)、溶酶C.細胞核、微管、內質網(wǎng) D.細胞核、內質網(wǎng)、溶酶下列關于內含信號序列，最正確的一項是（ C 。是C端的一段氨基酸序列 B.是N端的一段氨基酸序列C.具有信號作用，但不被切除 D.跨膜運輸后要被切除不少涉及合成自體激素的酶分布于（ D 。高爾基復合體 B.糙面內質網(wǎng) C.線粒體 D.滑面內質網(wǎng)蛋白聚糖是細胞外基質的一個重要成分，其組裝是在（ B 。內質網(wǎng)中進行的 B.高爾基體中進行的 C.細胞質中進行的 D.內體中進行的在下列細胞器的膜結構中存在有電子傳遞鏈的一組是（ B 。高爾基體、線粒體 B.線粒體、滑面內質網(wǎng)C.滑面內質網(wǎng)、線粒體、內體 D.葉綠體、線粒體、溶酶體受體介導的胞吞作用要經(jīng)過（ A ）過程。識別一包被小窩 -有被小泡-無被小泡 B.識別-有被小泡一包被小窩 -無被小C.識別-無被小泡-有被小泡-包被小窩 D.識別一包被小窩 -無被小泡-有被小ARF是一種單體 G蛋白，有1個GTP/GDP 結合位點，當結合有 GDP時，沒有活性若 ARF-GDP 與（ D ）結合，可引起 GDP和GTP的交換。A.GTPase B.GTP酶激活蛋白 C.Ca2＋－ATPase D.鳥嘌呤核苷釋放蛋白下列細胞中，除（ B ）外，都有較多的高爾基復合體。上皮細胞 B.肌細胞 C.唾液腺細胞 D.胰腺外分泌細胞高爾基體（ABD 。內部含有一系列堆疊的潴泡 B.是一種極性的細胞器， 其順面靠近 反面靠近細胞質膜C.各部分所含的酶一樣 D.是寡聚糖進一步被修飾產生復雜寡聚糖的場所臺一薩氏病是一種與溶酶體有關的遺傳缺陷病，主要是缺乏（ C）而不能水解神經(jīng)脂。磷酸二酯酸 B.N一乙酰氨基轉移酶 C.氨基己糖酯酶 A D.腺著酸環(huán)化酶在下列細胞器中，質子泵存在于（ B）高爾基體膜上 B.溶酶體膜上 C.過氧化物酶體膜上 D.內質網(wǎng)膜上下面哪種細胞器以分裂方式增殖？ (A)過氧化物酶體 B.高爾基體 C.溶酶體 D.內質網(wǎng)遍在蛋白是（ CD 。電子傳遞鏈中輔酶 Q的一個亞基 B.一個對于葉綠體中含量最高的蛋白質—核酮糖一l，5－二磷酸羧化酶的一般性稱呼 C.標識蛋白降解的多肽 D.細胞周期中修H2A組蛋白組分的多肽 參與維持新生肽轉運能力的多肽下面哪一項反應不是發(fā)生在滑面內質網(wǎng)上 (B)膽汁的合成 B.蛋白質的酷基化 C.解毒作用 D.脂的轉運網(wǎng)格蛋白（ ABCD 。是所有胞吞和分泌小泡的組分 B.形成一個由三條重鏈和三條輕鏈組成的三腳蛋復合體 C.在包被小泡的外部形成網(wǎng)格 D.結合到一個銜接蛋白的內殼上E.負責將小泡導向它們的目的膜區(qū)對干定位到內質網(wǎng)腔內的蛋白質， KDEL序列就相當于定位到溶酶體的蛋白質的（ D ）A.KKXX B.銜接蛋白 C.t－SNARE D.磷酸化的甘露糖殘基糖原貯積病的病因可能是（ A ）陰性基因突變，造成葡萄糖苷酶缺乏 B.糖原太多，溶酶體來不及消化而積C.溶酶體數(shù)量不夠，造成糖原積累 D.以上都正確胰腺細胞合成和分泌消化酶，屬于下列哪種分泌？ (A)調節(jié)型分泌 B.組成型分泌 C.轉運型分泌 D.以上都不是從細胞學角度而言，結核病是由于（ D 。基因缺陷，造成破壞結核桿菌的酶缺乏 B.高爾基復合體的缺C.溶酶體破裂所致 D.溶酶體不能破壞結核桿菌的蠟質外被下列關于信號序列的描述中，正確的一項是（ C 。是C端突出的一段小肽 B.具有嚴格的專一性C.含有疏水殘基 D.在序列上有高度的保守性下列細胞器中的膜蛋白在糙面內質網(wǎng)上合成的有（ D 。葉綠體 B.過氧化物酶體 C.線粒體 D.溶酶25.Ca2＋在網(wǎng)格蛋白包被小泡運輸中有重要作用，它可以（ B。與網(wǎng)格蛋白二聚體的重鏈結合，促使小泡形成C.與包被蛋白復合體結合，促使小泡形成D.與包被蛋白復合體結合，促使小泡外被剝離（B）是運輸?shù)竭^氧化物酶體的信號－LyS－Asp－Glu－Leu－COO－ B.－Ser-Lys－Leu-C.－Pro-Pro-Lys-Lys －Arg-Lys-Val － D.H3N-Gly －Ser-Ser－Lys-Ser-Lys-Pro-Lys下列除（ D ）外都是特化的內質網(wǎng)肌質網(wǎng) B.環(huán)狀片層結構 C.髓樣體 D.殘余小體下列哪種類型的細胞是研究分泌顆粒的最佳模式？ (D)肌肉細胞 B.酵母細胞 C.上皮細胞 D.胰腺細胞下列物質中哪些不是將新生蛋白導入糙面內質網(wǎng)必需的？ (A)蛋白二硫鍵異構酶 B.SRP C.SRP受體 D.GTP結合蛋白蛋白質被包裹在膜性小泡中轉運到細胞各處，這些小泡（ ACD 。是膜的一部分，通過出芽產生的 B.在小泡內有一層包被蛋C.通過它們的蛋白包被識別相應的靶膜 D.到達目的地后去包被矽肺病是一種職業(yè)病，與溶酶體有關，其發(fā)病機理是（ B 。溶酶體的酶沒有活性 B.矽粒使溶酶體破裂C.溶酶體的數(shù)量不夠 D.初級溶酶體不能與含有矽粒的吞噬體形成次級溶酶體在蛋白運輸中下列哪些過程需要 GTP？(D)蛋白轉移通過內質網(wǎng)膜 B.運輸小泡外殼 COP的去組裝C.無網(wǎng)格蛋白包被小泡與目標膜的融合 D.以上都需要在下列細胞器中，（D ）具有分揀作用。溶酶體 B.內質網(wǎng) C.微體 D.內體植物細胞中功能與溶酶體相類似的是（ A ）液泡 B.過氧化物酶體 C.消化小泡 D.白色體比較順面高爾基體內的蛋白質和反面高爾基體內的蛋白質，可發(fā)現(xiàn)（ C 。兩個部分的蛋白質是一樣的順面高爾基體蛋白質是糖基化的， 含有修飾過的氨基酸， 而反面高爾基體內的蛋白未經(jīng)修飾c.順面高爾基體內的蛋白質是糖基化的，而反面高爾基體內的蛋白質也是糖基化的，含有修飾過的氨基酸D.順面高爾基體的蛋白質比反面高爾基體的蛋白質肽鏈短次級內體膜上具有 ATP－質子泵，利用（ A ）的濃度保證內部 pH的穩(wěn)定。A.H＋ B.OH－ C.PO43- D.Cl-下列哪些有關分泌蛋白糖基化的敘述是正確的？ (ACD)幾乎所有的分泌蛋白都是糖基化的糖基化只發(fā)生在精氨酸的 N2H 基團上寡聚糖是在脂醇上形成，然后被轉到蛋白質上修剪寡聚糖時，部分甘露糖被切除蛋白質分子離開 ER前，寡聚糖加工已完成精品精品感謝下載載感謝下載載1 總則1.1 為了加強公司的環(huán)境衛(wèi)生管理，創(chuàng)造一個整潔、文明、溫馨的購物、辦公環(huán)境，根據(jù)《公共場所衛(wèi)生管理條例》的要求，特制定本制度。1.2 集團公司的衛(wèi)生管理部門設在企管部，并負責將集團公司的衛(wèi)生區(qū)域詳細劃分到各部室，各分公司所轄區(qū)域衛(wèi)生由分公司客服部負責劃分，確保無遺漏。2 衛(wèi)生標準2.1 室內衛(wèi)生標準2.1.1 地面、墻面：無灰塵、無紙屑、無痰跡、無泡泡糖等粘合物、無積水，墻角無灰吊、無蜘蛛網(wǎng)。2.1.2 門、窗、玻璃、鏡子、柱子、電梯、樓梯、燈具等，做到明亮、無灰塵、無污跡、無粘合物，特別是玻璃，要求兩面明亮。2.1.3 柜臺、貨架：清潔干凈，貨架、柜臺底層及周圍無亂堆亂放現(xiàn)象、無灰塵、無粘合物，貨架頂部、背部和底部干凈，不存放雜物和私人物品。2.1.4 購物車（筐）、直接接觸食品的售貨工具（包括刀、叉等）：做到內外潔凈，無污垢和粘合物等。購物車（筐）要求每天營業(yè)前簡單清理，周五全面清理消毒；售貨工具要求每天消毒，并做好記錄。2.1.5 商品及包裝：商品及外包裝清潔無灰塵（外包裝破損的或破舊的不得陳列）。2.1.6 收款臺、服務臺、辦公櫥、存包柜：保持清潔、無灰塵，臺面和側面無灰塵、無灰吊和蜘蛛網(wǎng)。桌面上不得亂貼、亂畫、亂堆放物品，用具擺放有序且干凈，除當班的購物小票收款聯(lián)外，其它單據(jù)不得存放在桌面上。2.1.7 垃圾桶：桶內外干凈，要求營業(yè)時間隨時清理，不得溢出，每天下班前徹底清理，不得留有垃圾過夜。2.1.8 窗簾：定期進行清理，要求干凈、無污漬。2.1.9 吊飾：屋頂?shù)牡躏椧鬅o灰塵、無蜘蛛網(wǎng)，短期內不適用的吊飾及時清理徹底。2.1.10 內、外倉庫：半年徹底清理一次，無垃圾、無積塵、無蜘蛛網(wǎng)等。2.1.11 室內其他附屬物及工作用具均以整潔為準，要求無灰塵、無粘合物等污垢。2.2 室外衛(wèi)生標準2.2.1 門前衛(wèi)生：地面每天班前清理，平時每一小時清理一次，每周四營業(yè)結束后有條件的用水沖洗地面（冬季可根據(jù)情況適當清理），墻面干凈且無亂貼亂畫。2.2.2 院落衛(wèi)生：院內地面衛(wèi)生全天保潔，果皮箱、消防器械、護欄及配電箱等設施每周清理干凈。垃圾池周邊衛(wèi)生清理徹底，不得有垃圾溢出。2.2.3 綠化區(qū)衛(wèi)生：做到無雜物、無紙屑、無塑料袋等垃圾。3 清理程序3.1 室內和門前院落等區(qū)域衛(wèi)生：每天營業(yè)前提前10分鐘把所管轄區(qū)域內衛(wèi)生清理完畢，營業(yè)期間隨時保潔。下班后5-10分鐘清理桌面及衛(wèi)生區(qū)域。3.2 綠化區(qū)衛(wèi)生：每周徹底清理一遍，隨時保持清潔無垃圾。4 管理考核4.1 實行百分制考核，每月一次（四個分公司由客服部分別考核、集團職4.2 集團堅持定期檢查和不定期抽查的方式監(jiān)督各分公司、部門的衛(wèi)生工作。每周五為衛(wèi)生檢查日，集團檢查結果考核至各分公司，各分公司客服部的檢查結果考核至各部門。4.3 集團公司每年不定期組織衛(wèi)生大檢查活動，活動期間的考核以通知為準。5 監(jiān)督考核部門：企管部、分公司客服部。!細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期主要是指（ C 。A.1665 年前后 B.1838～1839 C.19世紀最后25年 D.20世紀以后分子細胞生物學是在 20世紀（ D ）逐漸形成和發(fā)展起來的。A.50 年代 B.60年代 C.70年代 D.80年代細胞學說主要是由（ B ）提出的。A.Wilson and Hertwin B. M.J.Schleiden and SchwannC.SingerandNicolson D.RobertHookeandLeeuwenHoek細胞生物學的形成和發(fā)展與以下（ B）方法技術密切相關。石蠟切片技術 B.電子顯微鏡技術。 C.光學顯微鏡技術 D.細胞培養(yǎng)技術當前細胞生物學研究的熱門領域是（ A 。細胞信號轉導 B.細胞增殖 C.細胞起源 D.細胞核的結構植物細胞特有的細胞器是 (B 。線粒體 B.葉綠體 C.高爾基體 D.核糖體病毒與細胞在起源上的關系，下面（ C）的觀點越來越有說服力。生物大分子～病毒～細胞 B.生物大分子～細胞和病C.生物大分子～細胞～病毒 D.都不對支原體應屬于（ B。古細菌 B.真細菌 C.真核細胞 D.不具備細胞結構下面沒有細胞壁的細胞是（ A。支原體 B.細菌 C.藍藻 D.植物細胞藍藻遺傳物質（一個環(huán)狀 DNA 分子）相當于細菌的核區(qū)，稱為（ B。中心體 B.中心質 C.中體 D.中心球一般細胞大小的上限約在（ C。幾微米 B.數(shù)十微米 C.數(shù)百微米 D.上千微米目前認為支原體是最小的細胞，其直徑約在（ 0.1-0.3 微米 。A.0.01 B.0.01－0.03m C.1－3m D.10pm以下較小的細胞器是（ B。葉綠體 B.線粒體 C.細胞核 D.微粒體遺傳物質均勻分布在整個細胞中的原核細胞是（ D 。細菌 B.藍藻 C.變形蟲 D.支原體動物細胞特有的細胞器是（ C 。細胞核 B.線粒體 C.中心體 D.質體真核細胞和原核細胞共同存在的細胞器是（ D 。中心粒 B.葉綠體 C.溶酶體 D.核糖體要觀察肝組織中的細胞類型及排列，應先制備該組織的（ B 。滴片 B.切片 C.涂片 D.印片小鼠骨髓細胞染色體標本一般制備成細胞的（ A 。滴片 B.切片 C.涂片 D.印片觀察血細胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（ 。滴片 B.切片 C.涂片 D.印片提高一般光學顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ A。利用高折射率的介質（如甘油） B.調節(jié)聚光鏡，加紅色濾光C.用熒光抗體示蹤 D.將標本染色下列（ B ）與顯微鏡能達到的分辨率無關。光波波長 B.物鏡的放大倍數(shù)C.標本和透鏡之間的物質的折射率 D.透鏡的數(shù)值孔徑適于觀察培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是（ D 。掃描電鏡 B.熒光顯微鏡 C.相差顯微鏡 D.倒置顯微鏡用于觀察活細胞的顯微鏡是（ D 。倒置顯微鏡 B.相差顯微鏡 C.微分干涉顯微鏡 D.三者都是如果你想要在細胞內部尋找一個含高濃度 Ca2+的區(qū)域，下列（ A ）可以選擇。熒光顯微技術 B.微分干涉顯微技C.相差顯微技術 D.透射電鏡顯微技術不能用于研究膜蛋白流動性的方法是（ B ）技術。熒光抗體免疫標記 B.熒光能量共振轉C.光脫色恢復 D.熒光標記細胞融合假設你對細胞有絲分裂過程中染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇（ B 。冰凍斷裂冰凍蝕刻顯微術 B.激光共焦點掃描顯微術C.光學顯微術 D.掃描電子顯微術激光共焦點掃描顯微術的特點是能（ A 。進行光學切片 B.進行激光切割 C.檢測自發(fā)熒光 D.產生微分干涉差激光共焦點掃描顯微鏡可用于（ A 。獲得細胞不同切面的圖像 B.觀察活細胞C.定量分析細胞中的化學成分 D.觀察細胞表面的立體形貌關于激光共焦點掃描顯微鏡，下列（ C ）敘述有誤。以單色激光作為光源C.所用標本須經(jīng)超薄切片D.圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理關于電子顯微鏡，下列（ A ）有誤。組織或細胞觀察切片均需超薄切片 B.分為透射式和掃描式兩C.在熒光屏上成像 D.利用電子束作為照明源用電子顯微鏡在細胞中觀察不到微粒體，其原因是（ C 。微粒體太小，無法用電子顯微鏡觀察 B.它們是勻漿和離心后的人造產C.電子能夠完全穿透它們 D.只有通過顯微攝影才能看到研究酵母菌在無氧和有氧條件下生長時，其線粒體形態(tài)結構變化的技術是（ A 。A.電鏡超薄切片技術 B.電鏡負染色技術 C.掃描隧道顯微鏡技術 D.非細胞體系技術觀察腺病毒核殼體表面的亞單位——衣粒形態(tài)與排列方式的技術是（ D 。熒光顯微鏡技術 B.激光共焦點掃描顯微鏡技術C.冷凍蝕刻技術 D.電鏡負染色技術，冰凍蝕刻技術主要用于（ A 。電子顯微鏡 B.光學顯微鏡 C.原子力顯微鏡 D.掃描隧道顯微鏡用（ A ）研究線粒體中 F0－F1－ATP酶、泛素依賴性蛋白水解酶復合體的結構。電鏡三維重構技術 B.免疫熒光技術C.細胞融合技術 D.流式細胞術體外培養(yǎng)細胞，從 G1期到S期，用（ B ）技術研究細胞表面形態(tài)結構的變化。超薄切片 B.掃描電鏡 C.負染色 D.放射自顯影分離細胞內不同細胞器的主要技術是（ A 。超速離心技術 B.電泳技術 C.層析技術 D.光鏡技術利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細胞器（ BA溶酶體 B.細胞核 C.線粒體 D.質膜現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細胞溶液，下列（ C ）組分含線粒體最少。A進行離心之前的整個勻漿溶液 B.第一次低速離心后的上清液C.經(jīng)過高速超速離心后的上清液 D.以上的任何組分都沒有線粒24.Feulgen 反應是一種經(jīng)典的細胞化學染色方法，常用于細胞內（A.蛋白質的分布與定位 B.脂肪的分布與定位 C.DNA 的分布與定位C。D.RNA的分布與定位PAS反應可用來測定下列物質中的（ A 。A.多糖 B.脂肪 C.蛋白質 D.核酸研究表皮生長因子受體在細胞分布的部位可用（ C 。原位雜交技術 B.顯微操作技術 C.免疫電鏡技術 D.細胞融合技術要探知細胞內某一蛋白質的表達水平，可以通過（ C ）實現(xiàn)。A.Southernblot B.Nothernblot C.Westernblot D.insituhybroldlzatlon細胞內特異 DNA 或RNA序列的定性與定位通常采用的技術是（ C 。雜交瘤技術 B.顯微放射自顯影 C.原位雜交 D.膠體金技術已克隆了人的 rDNA，用（ D ）確定rDNA 分布在入的哪幾條染色體上。單克隆抗體技術 B.免疫熒光技術 C.免疫電鏡技術 D.原位雜交技術已克隆了雞卵清蛋白的基因，用（ C ）技術證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉錄在產卵母雞輸卵管中則活躍地轉錄。Southernblot B.Westernblot C.Northernblot D.免疫熒光技術下面（ A ）實驗方法不能告訴你基因的表達與否Southernblot B.Northernblot C.Westernblot D.免疫熒光技術流式細胞術可用于測定（ D 。細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量 B.分選出特定的細胞類群C.細胞中DNA，RNA或某種蛋白的含量 D.以上三種功能都有在Southern blot 法中應用的 DNA 片段和 DNA 探針相當于 Northern 印跡法中的（C。A.DNA 片段和RNA探針 B.RNA 片段和RNA探針C.RNA片段和DNA 探針 D.蛋白質片段和 DNA 探針某種抗癌藥物的作用機制是阻止腫瘤細胞的 DNA 復制還是阻止蛋白質合成， （ B 證明。 A.電鏡負染色技術 B.放射自顯影技術C.免疫熒光技術 D.免疫電鏡技術氖標注的尿嘌呤核苷可用于檢測細胞的（ C 。蛋白質合成 B.DNA 復制 C.RNA 轉錄 D.糖原合成關于放射自顯影技術，下列（ C ）錯誤？B.包括宏觀自顯影、光鏡自顯影和電鏡自顯影三種類型C.具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點D.自顯影時常用的感光材料，包括 X射線膠片和原子核乳膠等下面哪一種實驗方法可以檢測 DNA 和蛋白質的相互關系（ A 。凝膠延滯實驗 B.凝膠過濾 C.甘油梯度離心 D.聚丙烯酸胺凝膠電泳1（C ）不屬于細胞的生物膜系統(tǒng)。高爾基體 B.溶酶體 C.脂質體 D.質膜體細胞膜的厚度約為（ B 。nm B.10nm C.20nm D.100nmGorter 和Grendel 最早證明膜是由一個脂質雙分子層組成的證據(jù)是（ C。對紅細胞質膜顯微鏡檢測 B.測量膜蛋白移動的速C.從紅細胞提取脂質，測定表面積，再與細胞表面積比較D.以上都是目前被廣泛接受的生物膜結構模型是（ C 。單位膜模型 B.晶格鑲嵌模型 C.流動鑲嵌模型 D.板狀鑲嵌模型細胞膜結構的基本骨架主要是（ A 。磷脂 B.膽固醇 C.蛋白質 D.糖類構成膜脂雙分子層結構的脂類是（ A 。兼性分子 B.疏水分子 C.極性分子 D.雙極性分子下列關于膜的磷酸甘油酯的說法中（ A ）是不正確的。A包括磷脂酰膽堿，磷脂酰乙醇胺和膽固醇 B.是兩親性的C.有兩個脂肪酸分子與一個甘油分子相連， 同時有一個極性頭部基團通過磷酸與甘油相連D.同時具有飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸細胞質膜上一般不含有的成分是（ C 。膽固醇 B.甘油磷脂 C.三羧酸甘油 D.神經(jīng)節(jié)苷脂在細菌中磷脂的合成與（ D ）有關。內質網(wǎng)膜 B.溶酶體膜 C.線粒體膜 D.質膜膜脂不具有的運動方式是（ C 。側向運動 B.尾部擺動C.跳躍運動 D.自旋運動影響膜脂流動性的重要因素是磷脂分子脂肪酸鏈的不飽和程度。不飽和性越高，流動越（ B ，其原因是（ 。A.?。浑p鍵多、折曲小 B.大；雙鍵多、折曲多 C.??；分子排列疏松 D.大；分子排列緊密能防止細胞膜流動性突然降低的脂類是（ B 。磷脂酰肌醇 B.膽固醇 C.磷脂酰膽堿 D.鞘磷脂（ B ）降低細胞膜的流動性。卵磷脂/鞘磷脂比值高 B.膜蛋白 C.不飽和脂肪酸 D.溫度升高膜脂中，卵磷脂／鞘磷脂的比值高低對膜的流動性有極大的影響，一般說來（ B A.比值高，流動性小 B.比值高，流動性大 C.比值低，流動性大 D.比值低，流動性小15細胞質膜的外周蛋白主要靠（ C ）與膜表面的蛋白質或膜分子結合。氫鍵 B.共價鍵 C.離子健 D.范德華力下列蛋白質中，單次跨膜的是（ C 。帶3蛋白 B.血影蛋白 C.血型糖蛋白 D.細菌視紫紅質膜蛋白高度糖基化的生物膜是（ D 。內質網(wǎng)膜 B.質膜 C.高爾基體膜 D.溶酶體膜下面（ C ）可能與糖蛋白的糖側鏈無關。細胞識別作用 B.增強糖蛋白的穩(wěn)定C.增加糖蛋白由高爾基體向細胞質膜的轉運速率D.使糖蛋白折疊成正確的構象人紅細胞膜 ABO血型抗原的成分是（ CD 。磷脂 B.膽固醇 C.糖蛋白 D.糖脂血影蛋白（ D 。是紅細胞質膜的結構蛋白 B.能傳遞陰離子C.穿膜12～14次 D.是支撐紅細胞質膜的股骨架蛋白紅細胞膜上的帶 3蛋白是一種運輸?shù)鞍祝闹饕δ苁沁\輸（ A 。陰離子 B.單價陽離子 C.二價陽離子 D.氨基酸分22.Band3 蛋白與膜脂雙分子層靠（ D ）結合。A.離子鍵 B.氫鍵 C.范德華力 D.疏水力從上皮細胞的頂端到底部，各種細胞表面連接出現(xiàn)的順序是（ A 。A.緊密連接－黏著帶－橋粒－半橋粒 B.橋粒－半橋粒－黏著帶－緊密連C.黏著帶－緊密連接－橋粒一半橋粒 D.緊密連接－黏著帶一半橋粒－橋粒將熒光素注射到一個植物細胞中， （C ）在相鄰細胞中出現(xiàn)；若將 DNA 注射入植細胞中）在相鄰的細胞中出現(xiàn)。A.不會；不會 B.不會；會 C.會；不會 D.會；會蛋白聚糖是由氨基聚糖側鏈與核心蛋白的（ D ）殘基共價形成的巨型分子。A.脯氨酸 B.酪氨酸 C.絲氨酸 D.甘氨酸能夠使細胞錨定靜止又能誘導細胞運動遷移的是（ B 。A.蛋白聚糖 B.纖連蛋白 C.層黏連蛋白 D.膠原一般說線粒體的形狀、大小是不固定的，會隨（ D ）而變化。細胞的種類 B.細胞內滲透壓 C.PH的不同 D.都對氯霉素抑制（ A ）中的蛋白質的合成，對細胞質無影響，放射菌素酮可抑制（ 細胞質中蛋白質的合成但對線粒體無影響。線粒體；細胞質 B.線粒體；葉綠體 C.細胞質；線粒體 D.葉綠體；線粒體下面關于線粒體外膜的描述中不正確的的是（ B 。外膜對于小分子的物質是高度通透的 B.外膜對于 H+是不通透性的C.外膜上具有許多孔蛋白 D.蛋白質和脂類的組成比例 1：1導肽在進行蛋白質運送時，先要將被運送的蛋白質（ B 運送到預定區(qū)域后，蛋白再進行（ 。變性；復性 B.解折疊；折疊 C.磷酸化；去磷酸化 D.甲基化；去甲基化下列過程中，（ B ）不發(fā)生在線粒體。Krebs 循環(huán) B.精酵解 C.ATP合成 D.電子傳遞系統(tǒng)6.1900 年（B ）發(fā)現(xiàn)線粒體可借氧化還原反應使 JanusGreenB 進行活體染色。A.Mitchell B.Michaelis C.Altmann DBenda7.（ C ）含心磷脂高達 20％，比任何膜的都高。A.細胞膜 B.線粒體外膜 C.線粒體內膜 D.核膜動物細胞中水分約占 (C )。A.50%以下 B.60%~75% C.75%~85% D.95%以上細胞內結構最簡單、含量最多的化合物是 (E )∶氨基酸 B.葡萄糖 C.甘油 D.H3PO4 E.H2O關于蛋白質的四級結構，下列哪項敘述有誤？ (E )指由幾個具三級結構的亞基聚合而成的空間結構B.是在三級結構的基礎上形成的一種空間構象C.并非所有的蛋白質都具四級結構D鏈構成四級結構的亞基之間以共價鍵相連原核細胞的遺傳物質集中在細胞的一個或幾個區(qū)域中， 密度低，與周圍的細胞質無明確的界限，稱作(B )。核質 B.擬核 C.核液 D.核孔原核生物同真核生物最主要的差別是 ( A )。原核生物無定形的細胞核，真核生物則有原核生物的DNA是環(huán)狀，真核生物的 DNA是線狀原核生物的基因轉錄和翻譯是耦聯(lián)的，真核生物則是分開的原核生物沒有細胞骨架，真核生物則有糖蛋白是(E )。參與糖的分解代謝過程的酶C.參與糖苷鍵形成的酶D.參與蛋白質糖基化的蛋白質(N-O-)寡糖側鏈的糖基化了的蛋白質在原核細胞和真核細胞間有一過渡型，即中核細胞，它的代表生物是 (C )。支原體 B.藍藻 C.甲藻 D.類病毒最小的原核細胞是 (C )。細菌 B.類病毒 C.支原體 D.病毒下列哪一種結構最??？ (A )病毒 B.氫原子 C.細菌 D.線粒體下列哪一個最原始（ C ）病毒 B.真核生物 C.古細菌 D.線粒體神經(jīng)細胞經(jīng)甲苯胺藍染色后在其胞質中顯現(xiàn)出的深藍色塊狀物——尼氏體實際上是哪種細胞器？ ( D )線粒體 B.高爾基體 C.溶酶體 D.糙面內質網(wǎng)下列哪一項不屬于細胞學說的內容（ B ）所有的生物都是由一個或多個細胞構成 B.細胞是生命的最簡單的形式C.細胞是生命的結構單元 D.細胞從初始細胞分裂而來下列哪一種描述不屬于細胞的基本特征 (A)細胞具有細胞核和線粒體 B.細胞擁有一套遺傳機制及應用規(guī)則C.細胞能夠自行增殖 D.細胞能對刺激產生反應下列哪一種不屬于古細菌（ D ）產甲烷菌 B.嗜鹽菌 C.嗜熱菌 D.藍細菌下述哪一不是原核生物所具有的特征？（ C ）固氮作用 B.光合作用 C.有性繁殖 D.運動哪些因素限制細胞的大??？（ D ）關鍵物質的濃度 B.表面積/體積比C.細胞核產生的 mRNA 的數(shù)量 D.上述所有因下列關于病毒的描述不正確的是 ( A )。病毒可完全在體外培養(yǎng)生長 B.所有病毒必須在細胞內寄生C.所有病毒具有 DNA 或RNA作為遺傳物質 D.病毒可能來源于細胞染色體的一段下列哪種化合物屬于生物小分子？（ E ）蛋白質 B.酶 C.核酸 D.糖 膽固醇下列哪項不是原核細胞？（ D ）大腸桿菌 B.肺炎球菌 C.支原體 D.真菌下列哪些結構在原核細胞和真核細胞中均有存在？（ D ）細胞核 B.線粒體 C.細胞壁 D.核糖體通過選擇法或克隆形式從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的細胞群稱作 ( B)。細胞系 B.細胞株 C.細胞庫 D.其他觀察活細胞的顯微結構時，最好用 (B)。熒光顯微鏡 B.相差顯微鏡 掃描電鏡 D.透射電鏡研究DNA 在細胞中的代謝，常用的同位素標記物有 (D )。4C-戊糖 B.32P-磷酸 C.15N-鳥嘌呤 D.3H-胸腺嘧啶在細胞培養(yǎng)的研究中，已知細胞培養(yǎng)液與未知細胞培養(yǎng)液的主要區(qū)別是 (D)。B.未知培養(yǎng)液完全是人工制造的已知培養(yǎng)液包括血清、淋巴因子和其他來自生物體的流質體D.已知培養(yǎng)液不含血清、淋巴因子和其他來自生物體的流質體使用氯化銫密度梯度離心法，其目的是 (A )。B.用來分離生物分子和細胞亞顯微結構C.防止生物大分子凝聚沉淀D.以上都不對在凝膠電泳中，示蹤染料的移動速度 (C)。比各種不同分子樣品移動得慢 B.與各種不同分子樣品移動速度相C.比各種不同分子樣品移動得快 D.以上都不對細胞融合是一個復雜的過程，在此過程中 (A)。A.PEG可以誘導融合 B.用滅活的仙臺病毒可以促融B.不會形成異核體 D.只有同類細胞才能融合提高一般光學顯微鏡的分辨能力，常用的方法有 (A)。利用高折射率的介質（如甘油） B.調節(jié)聚光鏡，加紅色濾光C.用熒光抗體示蹤 D.將標本染色下列關于雜交瘤技術的描述中，最正確的一項是 (B )。A.B淋巴細胞與 B淋巴瘤細胞融合，目的是抑制瘤細胞無限生長B.在培養(yǎng)基中加入氨基蝶呤可選出雜交細胞C.氨基蝶呤可抑制瘤細胞的蛋白質合成D.氨基蝶呤能導致 B淋巴細胞無限分裂如果你想要在細胞內部尋找一個含高濃度 Ca2+的區(qū)域，下列哪一種顯微技術可以擇？（ A）熒光顯微技術 B.偏光顯微技術 C.相差顯微技術 D.透射電鏡顯微技術細胞融合的誘導劑主要有 (A)。A.PEG(聚乙二醇) B。TMV(煙草花葉病毒 )C.亞硝酸 D。PHV(植物凝集素)流式細胞儀或流式細胞分選儀能快速測定細胞的下列哪些參數(shù)？（ ABC ）A.DNA 含量 B.RNA含量 C.蛋白質含量 D.細胞體積在包埋-去包埋超薄切片電鏡技術中， (A )不正確。不用重金屬染色 B.分辨率高 C.沒有包埋劑存在 D.要用 Triton 去包埋下列最不可能成為原代細胞培養(yǎng)的細胞來源是 (C)。胚胎組織 B.活躍生長的惡性腫瘤組C.成年鼠腦組織 D.植物原生質體單個植物細胞在體外經(jīng)過誘導并培養(yǎng)成為完整小植株的實驗證明了 (D)。細胞是構成有機體的基本單位 B.一切有機體均來自于細C.細胞是有機體生長發(fā)育的基礎 D.細胞具有遺傳的全能性光學顯微鏡有一個放大率為 40 的物鏡和放大倍數(shù)為 1O的目鏡，成像的總放大倍數(shù)是( C)。A.40× B.50× C.400× D.450×下列哪項與顯微鏡能達到的分辨率無關？（ B）A.光波波長 B.物鏡的放大倍數(shù) C.標本和透鏡之間的物質的折射率 D透鏡的數(shù)值孔徑基因槍是 (A)。一種將DNA 包被片打入細胞的槍用閃電速度的酶來合成重組 DNA 的新技術一種利用重組 DNA 技術制造的用于戰(zhàn)爭的大殺傷性武器以上都不對為什么聚合酶鏈式反應要求用從嗜熱性細菌中提取的熱穩(wěn)定性 DNA 聚合酶？(D)只有這種熱穩(wěn)定形式能辨認四脫氧核苷這種酶能在一個合理的時間內擴增 DNA實際上這種酶是最易得到的一種 DNA 聚合酶只有這種酶才能具有足夠的穩(wěn)定性來耐受 DNA 變性解鏈所要求的高溫核酸雜交可被用來衡量不同物種間進化的親緣關系， 有關相關物種 DNA下列表述正的是 (B )。較近親緣關系的物種在較低的解鏈溫度下形成雜交 B.較近親緣關系的物種在較高的解鏈溫度下形成雜交 DNAC.在DNA 雜交解鏈溫度與物種間的親緣關系之間無相關性D.在較近親緣關系的物種的 DNA 之間無法形成 DNA 雜交分子利用不同性質的有機染料可對細胞中不同成分進行選擇性染色，下列哪種結果有誤？（C）B.吉姆薩染液可使細胞核或染色體呈紫紅色或橘紅色C.甲基綠可使 RNA分子呈藍綠色D.派洛寧可使 RNA分子呈紅色在下列哪種情況下，物體在顯微鏡下的能見性最差？（ A）物體與介質有同樣的折射 B.物體和背景屈光不C.物體衍射了部分但非全部的射在它上面的光線D.物體吸收了部分但非全部的射在它上面的光線關于X射線衍射技術，下列哪項有誤？（ D ）是測定生物大分子結構的一項適用技術B.C.X射線是波長較短的電磁輻射，比電子的穿透力強D.該技術能檢測較薄的含水標本關于共聚焦激光掃描顯微鏡，下列哪項敘述有誤？（ D ）以單色激光作為光源 B.激光變成點光源后聚焦到標本成為點照明C.圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理 D.所用標本須經(jīng)超薄切片分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀察同一細胞標本相，可發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下 (B)相較小，視野較暗 B相較小，視野較亮C.相較大，視野較暗 D.相較大，視野較亮現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細胞溶液， 下列哪一組分含有的線粒體最少？ （B ）進行離心之前的整個勻漿溶液 B.第一次低速離心后的上清液C.經(jīng)過高速超速離心后的上清液 D.以上的任何組分都沒有線粒為什么透射電鏡的照片沒有顏色？（ D ）細胞內部結構無顏色，都為灰白色的暗影 B.彩色顯微照片太昂貴了C.影色膠片尚未發(fā)明D.照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長的光下列哪一項可證實推測？（D）B.在若干個不同來源的相同制各祥品中找這一結構C.在不同染色方法制各的樣品中找相同結構D.在不同的(或)無固定劑條件下制備的樣品中找相同結構氚的半衰期為 12年，那么保存了 24年的氚的放射性是最初的 (B)A.12% B.25% C.75% D.已不存在光鏡與電鏡比較，下列各項中 (C)是不正確的。電鏡用的是電子束，而不是可見光C.電鏡和光鏡的樣品都需要用化學染料染色D.用于電鏡的標本要徹底脫水，光鏡則不必在遞增細胞勻漿液的離心轉速過程中最先沉淀下來的是 (C)。核糖體 B.線粒體 C.未破碎的細胞核 D.微體為了解某細胞培養(yǎng)物是否處于 DNA 合成時期，在具有放射性胸苷存在的情況下培養(yǎng)細胞，下列