標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 4372.5-2001 是關(guān)于直接法氧化鋅中錳含量測(cè)定的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一,采用原子吸收光譜法作為主要檢測(cè)手段。該標(biāo)準(zhǔn)適用于直接法氧化鋅產(chǎn)品中錳含量的分析,其范圍覆蓋了從樣品處理到最終結(jié)果報(bào)告的一系列步驟。
首先,在準(zhǔn)備階段,需要確保所有使用的試劑均為分析純級(jí)別,并且所用水應(yīng)符合GB/T 6682中的三級(jí)水要求。對(duì)于待測(cè)樣品,需將其研磨至通過0.18mm篩孔(約等于80目),以保證后續(xù)操作中樣品能夠均勻分散。
接下來是樣品溶解過程。按照規(guī)定量稱取一定質(zhì)量的試樣后,加入適量鹽酸和硝酸混合液,在加熱條件下使其完全溶解。此過程中可能產(chǎn)生有害氣體,因此應(yīng)在通風(fēng)良好的環(huán)境中進(jìn)行,并采取適當(dāng)?shù)陌踩雷o(hù)措施。
然后是對(duì)溶液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂屌c調(diào)節(jié),以便于后續(xù)使用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)量。通常會(huì)根據(jù)儀器的具體型號(hào)及工作條件選擇合適的波長(zhǎng)、燈電流等參數(shù)設(shè)置。
在正式開始測(cè)定之前,還需要配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于繪制校準(zhǔn)曲線。這一步驟對(duì)于獲得準(zhǔn)確可靠的測(cè)試結(jié)果至關(guān)重要。通過比較未知樣品吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)曲線上的對(duì)應(yīng)點(diǎn),可以計(jì)算出樣品中錳的實(shí)際含量。
最后,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出的結(jié)果應(yīng)該保留至少兩位有效數(shù)字,并且當(dāng)重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果之間的差異不超過允許誤差時(shí),才能視為有效數(shù)據(jù)并予以記錄。此外,報(bào)告還應(yīng)包括但不限于:樣品編號(hào)、采樣日期、分析方法概述以及任何可能影響結(jié)果解釋的信息。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4372.5-2014
- 2001-07-10 頒布
- 2001-12-01 實(shí)施
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GB/T 4372.5-2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定錳量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.60H62中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4372.5—2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定錳量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidemanganesecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
中華人民共和國(guó)國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定錳量GB/T4372.5-2001中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337、637874472005年2月第一版2005年4月電子版制作書號(hào):155066·1-22247版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
GB/T4372.5-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T4372.4—1984《氧化鋅(直接法)化學(xué)分析方法高碘酸鉀光度法測(cè)定錳量》的修訂。修訂主要內(nèi)容是采用原子吸收光譜法測(cè)定錳量本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T4372.4—1984.本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由水口山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張江峰、曾光明。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋,
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定錳量GB/T4372.5-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.4-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidemanganesecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了直接法氧化鋅中錳含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于直接法氧化鋅中錳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00005%~0.0010%2!方法提要試料用硝酸溶解,以氫氧化鐵作載體共沉淀分離鋅并富集微量錳(錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.0003%的試樣可直接測(cè)定)。在稀硝酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)279.5nm處測(cè)量錳的吸光度3試劑3.1過硫酸銨。3.2硝酸(1十1)。3.3硝酸(1+9)。3.4過氧化氫-硝酸混合液:100mL硝酸(3.3)中加入5mL過氧化氫3.5氯化鐵溶液:稱取1.43g三氧化二鐵(高純)于300mL燒杯中,以水潤(rùn)濕,加人30mL鹽酸,溶解完全后移人500mL的容量瓶中,以水洗燒杯數(shù)次.并入容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含鐵2.0mg。3.6錳標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取0.1000g高純金屬錳于300ml的燒杯中,以水潤(rùn)濕,加入20mL硝酸(3.2),加熱溶解,冷卻后移入1000mL客量瓶中,以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含錳100g.3.7錳標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取2.50ml錘標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存洛液(3.6)于100ml.容量瓶中,以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含錳2.5g。4儀器原子吸收光譜儀,附錳空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用靈敏度:在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中,錳的特征濃度應(yīng)不大于0.3“g/mL.精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度.其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%:用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零標(biāo)
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