標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4372.5-2014 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 第5部分：錳量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 4372.5-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測定錳量》相比，在多個方面進行了修訂和完善。主要變更點包括：

  1. 標(biāo)題上，新標(biāo)準(zhǔn)明確指出了采用的是火焰原子吸收光譜法，而舊版僅提及了原子吸收光譜法，這種細化有助于更準(zhǔn)確地描述所使用的技術(shù)手段。

  2. 在適用范圍方面，新版標(biāo)準(zhǔn)可能更加明確了該方法的應(yīng)用對象或條件，確保了測試過程的一致性和結(jié)果的可比性。

  3. 新版本對術(shù)語和定義部分進行了更新或者補充，以反映當(dāng)前科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平以及行業(yè)內(nèi)的共識，提高了文檔的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。

  4. 對于樣品處理、試劑選擇、儀器設(shè)置等具體操作步驟，2014年版可能做出了調(diào)整，比如優(yōu)化了前處理流程、推薦了更適合的新試劑或是改進了檢測條件設(shè)定，旨在提高分析效率和數(shù)據(jù)可靠性。

  5. 在質(zhì)量控制與保證措施方面，2014版可能會引入更多現(xiàn)代化的質(zhì)量管理體系要求，如增加了內(nèi)部質(zhì)量控制樣（IQC）的應(yīng)用指導(dǎo)，強化了實驗室間比對試驗的重要性等，從而進一步保障了測試結(jié)果的有效性和重復(fù)性。

  6. 關(guān)于結(jié)果報告的要求，新版標(biāo)準(zhǔn)也可能有所變化，比如增加了對不確定度評估的規(guī)定，或者是對于異常值處理給出了更為詳細的說明，這些都有助于增強實驗報告的科學(xué)性和實用性。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2014-12-05 頒布
  • 2015-08-01 實施
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GB/T 4372.5-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第5部分：錳量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 4372.5-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第5部分：錳量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 4372.5-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第5部分：錳量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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GB/T 4372.5-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第5部分：錳量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43725—2014

代替.

GB/T4372.5—2001

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第5部分錳量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—

Part5Determinationofmananesecontent—

:g

Flameatomicabsorptionspectrometrymethod

2014-12-05發(fā)布2015-08-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T43725—2014

.

前言

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T4372《》7:

第部分氧化鋅量的測定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分氧化鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分金屬鋅的檢驗

———6:;

第部分三氧化二鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分為第部分

5。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替直接法氧化鋅化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定錳量與

GB/T4372.5—2001《》,

相比主要有如下變動

GB/T4372.5—2001,:

將檢測的下限由調(diào)整為

———0.00005%0.0001%;

對文本格式進行了修改

———;

補充了精密度和試驗報告

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負責(zé)起草單位湖南水口山有色金屬集團有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分起草單位北京有色金屬研究總院湖南水口山有色金屬集團有限公司中國有色桂林礦產(chǎn)

:、、

地質(zhì)研究院有限公司株洲冶煉集團股份有限公司防城港出入境檢疫檢驗局

、、。

本部分主要起草人李艷芬劉英臧慕文譚謙揭輝王蔣亮古行乾謝喜清姜晴韋新紅

:、、、、、、、、、、

何龍涼

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4372.5—1984;GB/T4372.5—2001。

Ⅰ

GB/T43725—2014

.

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第5部分錳量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中錳含量的測定方法

GB/T4372。

本部分適用于直接法氧化鋅中錳含量的測定測定范圍為

。0.0001%~0.0010%。

2方法提要

試料用硝酸溶解用氫氧化鐵作共沉淀劑將微量錳與大量鋅基體分離并得到富集將試液于原子

,,,

吸收光譜儀波長處測量吸光度以工作曲線法測定錳量

279.5nm,。

3試劑與材料

除非另有說明在分析中僅使用確認為分析純的試劑所用水為去離子水其電阻率不小于

,;,18.2MΩ。

31過硫酸銨

.。

32硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

33過氧化氫ρ

.(1.44g/mL)。

34氨水

.。

35硝酸

.(1+1)。

36硝酸

.(1+9)。

37過氧化氫硝酸混合液硝酸中加入過氧化氫

.-:100mL(3.6)5mL(3.3)。

38氯化鐵溶液稱取氯化鐵于燒杯中以水潤濕加入硝酸待溶解完全后移入

.:1.43g300mL,,30mL(3.5),

容量瓶中以水洗燒杯數(shù)次并倒入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鐵

500mL,,,,,1mL2.0mg。

39錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬錳w置于燒杯中加入硝酸

.:0.1000g(Mn≥99.99%),300mL,20mL

加熱至溶解完全冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含錳

(3.5),,。1000mL,,。1mL100μg。

310錳標(biāo)準(zhǔn)溶液移取錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此

.:2.5mL(3.9)100mL,,。

溶液含錳

1mL2.5μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附錳空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下能達到下列指標(biāo)者均可使用

,。

靈敏度在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中錳的特征濃度應(yīng)不大于

:

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