標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 4701.7-1985 是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定鈦鐵中磷含量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鈦鐵及其合金材料中磷元素的定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃崛芤褐?，通常采用硝酸和氫氟酸混合液以確保樣品完全溶解。隨后，在特定條件下加入鉬酸銨與抗壞血酸（或類似還原劑），使溶液中的磷轉(zhuǎn)化為可被檢測(cè)的形式——鉬藍(lán)絡(luò)合物。鉬藍(lán)在一定波長(zhǎng)下具有特征吸收峰，利用分光光度計(jì)測(cè)量該吸收值，并通過預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算出樣品中磷的實(shí)際含量。

整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件，如反應(yīng)溫度、時(shí)間以及試劑濃度等，以保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，還應(yīng)對(duì)空白試驗(yàn)進(jìn)行校正，消除可能存在的系統(tǒng)誤差影響。

該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品制備到最終結(jié)果報(bào)告的所有步驟，包括所需儀器設(shè)備、試劑配制方法、具體操作流程及注意事項(xiàng)等內(nèi)容，為實(shí)驗(yàn)室提供了明確的操作指南。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4701.7-2009
  • 1985-04-15 頒布
  • 1986-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 4701.7-1985鈦鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量_第1頁
GB/T 4701.7-1985鈦鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量_第2頁
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GB/T 4701.7-1985鈦鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.15295：543.42：546.18中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB4701.7-85鈦鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量MethodsforchemicalanalysisofferrotitaniumThemolybdenumbluespectrophotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1985-04-15發(fā)布1986-01-01實(shí)施國家標(biāo)準(zhǔn)局批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC：669.15'295鈦鐵化學(xué)分析方法：543.42：546.18鉑藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量GB4701.7-85MethodsforchemicalanalysisofferrottaniumThemolybdenumbluespectophotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈦鐵中磷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010～0.150%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及-一般規(guī)定》。1方法提要試樣用硝酸和氫氟酸分解，以氫氧化鈉使鐵、:、鈦等生成沉淀與磷分離。濾液用鹽酸酸化，在三氯化鐵存在下，加人氫氧化銨使磷生成瞬酸鐵沉淀。將其溶解于硝酸中，加高氯酸冒煙除去硝酸。以亞硫酸氫鈉還原鐵，加人銅酸銨使磺與銀酸銨生成確鋁雜多酸，以硫顏膀還原為碘銀藍(lán)，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)825nm處測(cè)量其吸光度。2試劑氫氟酸（比重1.15)。高氯酸（比重1.67)。硝酸（比重1.42)。24硝酸愛（1+2）。硝酸（1+50）。2.6鹽酸多（1+1硫酸（1+1)。2.8氫氧化銨（1+1)。2.9氧氧化鈉溶液（20%)。三氯化鐵溶液（10%)：稱取10g三氯化鐵（FeCla6H.O）溶于10ml鹽酸（1+1）中，2.10以水稀釋至100ml，混勾。2.11亞硫酸氫鈉溶液（10%)。2.12顯色劑溶液2.12.1稱取20g銀酸銨（（NH)Mo,04H.OJ，溶于100ml溫水中，加人700ml硫酸（2.7)，冷卻后以水稀釋至1000ml，混勻。2.12.2：稱取0.75g硫酸胱，溶于少址水中并稀釋至500ml，混勾。取25ml溶液（2.12.1）和10ml溶液（2.12.2）及65ml水，混勾。用時(shí)配制。2.12.32.13磷標(biāo)準(zhǔn)溶液，稱取0.4394g預(yù)先在110℃烘十至恒量的礁酸二氫鉀（KH.PO,)，溶于100m1水中，移人1000ml容量瓶中，以水稀釋至刻度，

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