標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5009.169-2003 食品中?;撬岬臏y定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了食品中?;撬岷繙y定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品(包括但不限于飲料、乳制品、海產(chǎn)品等)中?;撬岷康臋z測。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),?;撬岷康臏y定采用高效液相色譜法(HPLC)。整個(gè)過程包括樣品前處理、儀器條件設(shè)定及操作步驟、結(jié)果計(jì)算與表示等幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

首先,在樣品前處理階段,需將待測樣品進(jìn)行適當(dāng)處理以提取其中的?;撬岢煞?。這可能涉及到樣品的粉碎、溶解、過濾或離心等步驟,具體取決于樣品類型及其物理化學(xué)性質(zhì)。

接著是儀器條件的選擇與設(shè)置。標(biāo)準(zhǔn)推薦使用特定類型的色譜柱,并指定了流動(dòng)相組成、流速以及檢測波長等參數(shù)。這些條件旨在確保?;撬崮軌蚺c其他組分有效分離,并獲得準(zhǔn)確可靠的檢測結(jié)果。

在完成樣品制備和儀器準(zhǔn)備之后,按照既定程序進(jìn)樣分析。通過比較樣品峰面積與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的關(guān)系,可以定量地確定出樣品中的?;撬岷?。

最后,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得出的結(jié)果應(yīng)以mg/100g或相應(yīng)單位表示,并遵循一定的數(shù)值修約規(guī)則來保證數(shù)據(jù)的一致性和可比性。

本標(biāo)準(zhǔn)為食品安全監(jiān)管、營養(yǎng)評(píng)估等領(lǐng)域提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持,有助于促進(jìn)相關(guān)行業(yè)的健康發(fā)展。


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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
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GB/T 5009.169-2003食品中牛磺酸的測定_第1頁
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ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.169—2003食品中?;撬岬臏y定Determinationoftaurineinfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)食品中?;撬岬臏y定GB/T5009.169-2003中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵郵政編碼:100045電話:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月電子版制作書號(hào):155066·1-21585版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533

GB/T5009.169—2003前本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)第一法負(fù)責(zé)起草單位:衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所;參加起草單位:河南省衛(wèi)生防疫站、長春市衛(wèi)生防疫站、廣東省深圳市寶安區(qū)衛(wèi)生防疫站。本標(biāo)準(zhǔn)第二法負(fù)責(zé)起草單位:衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所:參加起草單位:北京市宣武區(qū)衛(wèi)生防疫站、邯鄲市衛(wèi)生防疫站。本標(biāo)準(zhǔn)第二法主要起草人:楊祖英、張平偉、祖如松、焦淑婷

GB/T5009.169-2003引?;撬?taurine)是一種具有廣泛生理功能的含硫子氨基酸,化學(xué)名為2-氨基乙基氨基酸。我國于1993年批準(zhǔn)?;撬嵩谌橹破?、嬰幼兒食品及谷類制品、強(qiáng)化飲料中使用。本標(biāo)準(zhǔn)部分包括高效液相色譜法和薄層色譜法兩種方法。

GB/T5009.169—2003食品中牛磺酸的測定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中?;撬岬臏y定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲料,嬰幼兒食品.谷類制品·奶粉中牛磺酸的測定本方法第一法儀器檢出限20.0ng:檢出濃度80mg/kg(L);線性范圍:0mg~0.05mg。第二法斑點(diǎn)檢出限0.2g·檢出濃度80mg/kg(L)。第一法高效液相色譜法2原理試樣中?;撬峤?jīng)提取后,用衍生劑衍生,衍生物經(jīng)C柱分離,于其最大吸收波長330nm檢測,根據(jù)保留時(shí)間和峰面積進(jìn)行定性定量試劑3.160g/L磺基水楊酸溶液:稱取6.0g磺基水楊酸,加水溶解至100mL.3.2鄰苯二甲醛(OPA)。3.3乙硫醉。3.4硼酸。3.5甲醇3.6乙附·3.7氫氧化鈉。3.8?;撬幔荷噭?.90.4mol/L硼酸鈉緩沖液:稱取2.48g硼酸和1.41g氫氧化鈉.用水溶解定容至100mL.3.10衍生劑:稱取0.1gOPA用10mL甲醇溶解,加0.1mL.乙硫醇,0.4mol/L硼酸鈉緩沖液定容至100mL。3.11?;撬針?biāo)準(zhǔn)溶液:精密稱取0.0500g牛磺酸,用水溶解后移入50mL容量瓶中.并用水稀釋至刻度,混勺,此溶液每室升含1mg?;撬?.12?;撬針?biāo)準(zhǔn)使用液:吸取?;撬針?biāo)準(zhǔn)溶液(3.11)1.0ml于50mL容量瓶,加水至刻度,即得0.020mg/mL?;撬針?biāo)準(zhǔn)使用液4儀器4.

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