GB/T 5121.21-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第21部分：鈦含量的測(cè)定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５１２１．２１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２１—１９９６

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２１部分：鈦含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋２１：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犻狋犪狀犪狌犿犮狅狀狋犲狀狋

２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜５１２１．２１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測(cè)定；

———第２部分：磷含量的測(cè)定；

———第３部分：鉛含量的測(cè)定；

———第４部分：碳、硫含量的測(cè)定；

———第５部分：鎳含量的測(cè)定；

———第６部分：鉍含量的測(cè)定；

———第７部分：砷含量的測(cè)定；

———第８部分：氧含量的測(cè)定；

———第９部分：鐵含量的測(cè)定；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鋅含量的測(cè)定；

———第１２部分：銻含量的測(cè)定；

———第１３部分：鋁含量的測(cè)定；

———第１４部分：錳含量的測(cè)定；

———第１５部分：鈷含量的測(cè)定；

———第１６部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１７部分：鈹含量的測(cè)定；

———第１８部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１９部分：銀含量的測(cè)定；

———第２０部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２１部分：鈦含量的測(cè)定；

———第２２部分：鎘含量的測(cè)定；

———第２３部分：硅含量的測(cè)定；

———第２４部分：硒、碲含量的測(cè)定；

———第２５部分：硼含量的測(cè)定；

———第２６部分：汞含量的測(cè)定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２１—１９９６《銅及銅合金化學(xué)分析方法鈦量的測(cè)定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．２１—１９９６相比，主要有如下變動(dòng)：

———略去“引用標(biāo)準(zhǔn)”一節(jié)；

———對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)文本格式進(jìn)行了修訂；

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證與控制條款，增加了精密度條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜５１２１．２１—２００８

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司起草。

本部分由北京有色金屬研究總院、北京礦冶研究總院參加起草。

本部分主要起草人：姚巧萍、吉海峰、原懷保。

本部分主要驗(yàn)證人：童堅(jiān)、劉春峰、佟伶、章連香。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．２１—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．２１—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２１部分：鈦含量的測(cè)定

１范圍

本部分規(guī)定了銅及銅合金中鈦含量的測(cè)定方法。

本部分適用于銅及銅合金中鈦含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０５０％～０．３０％。

２方法原理

試料用硝酸溶解，于硫酸性溶液中，加入過(guò)氧化氫使其與鈦生成黃色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)

４１０ｎｍ處測(cè)量吸光度。

３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１硝酸（１＋１）。

３．２硫酸（１＋１）。

３．３過(guò)氧化氫（１＋９）。

３．４鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱?。埃保叮叮叮珙A(yù)先經(jīng)９５０℃灼燒至恒重并在干燥器內(nèi)冷卻后的二氧化鈦（優(yōu)級(jí)純），

置于干燥的２５０ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ），加熱使其溶解，當(dāng)接近溶解完時(shí)，加入５ｇ

硫酸銨助溶，溶解完全后，冷卻至室溫。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ

含１００μｇ鈦。

４儀器

分光光度計(jì)。

５試樣

厚度不大于１ｍｍ的碎屑。

６分析步驟

６．１試料

稱?。埃矗埃埃缭嚇樱ǎ担?。精確至０．０００１ｇ。

６．２測(cè)定次數(shù)

獨(dú)立地進(jìn)行二次測(cè)定，取其平均值。

６．３空白試驗(yàn)

６．３．１隨同試料做空白試驗(yàn)，以水為參比測(cè)量吸光度。

６．３．２稱取一份試料，除不加過(guò)氧化氫外，其他按分析步驟進(jìn)行，以此溶液