人教版(2019)高中化學(xué)選擇性必修3：有機化學(xué)基礎(chǔ)方程式練習(xí)題(含答案)

第第頁人教版（2019）高中化學(xué)選擇性必修3：有機化學(xué)基礎(chǔ)方程式練習(xí)題一、烷烴通式：CnH2n+21．氧化反應(yīng)（1）甲烷的燃燒：2.取代反應(yīng)（1）甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)（一氯取代）二、烯烴通式：CnH2n官能團名稱：碳碳雙鍵1.加成反應(yīng)（1）乙烯與溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯與氫氣加成：（3）乙烯與水加成：（4）丙烯與HBr加成：（5）1,3-丁二烯與Br2發(fā)生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)：2.加聚反應(yīng)（1）乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯：（2）丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯：3.乙烯的制?。?）溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)：（2）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：三、炔烴通式：CnH2n-2官能團名稱：碳碳三鍵1.乙炔的制?。?.加成反應(yīng)（1）乙炔與溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔與HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：CnH2n-61.取代反應(yīng)（1）苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)：（2）苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)：（3）甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)：（4）甲苯和甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)（一氯取代）：（5）甲苯與氯氣在FeCl3催化下發(fā)生對位取代反應(yīng)：注意：甲苯在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代，在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。

2.加成反應(yīng)（1）苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)：五、鹵代烴（溴乙烷）官能團名稱：鹵素原子1.水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）（1）溴乙烷與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)：2.消去反應(yīng)（2）溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)：六、醇官能團名稱：羥基1.置換反應(yīng)（1）乙醇與鈉反應(yīng)：2.氧化反應(yīng)（1）乙醇燃燒：（2）催化氧化①乙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：②1-丙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：③2-丙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：3.消去反應(yīng)（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：4.取代反應(yīng)（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷：（3）乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯：七、苯酚官能團名稱：羥基1.弱酸性（1）苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)：（2）往苯酚鈉溶液中通入CO2氣體：（3）苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)：2.取代反應(yīng)（1）苯酚與濃溴水反應(yīng)：3.顯色反應(yīng)（1）苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng)，使溶液呈紫色。八、醛官能團名稱：醛基1.氧化反應(yīng)（1）乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：（2）乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)：（3）乙醛與氧氣反應(yīng)：2.還原反應(yīng)（加成反應(yīng)）（1）乙醛與氫氣反應(yīng)：（2）乙醛與HCN反應(yīng)：九、羧酸官能團名稱：羧基1.取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）（1）乙醇與乙酸反應(yīng)：（2）乙二醇和乙二酸反應(yīng)生成環(huán)酯（六元環(huán)）2.縮聚反應(yīng)（1）乙二醇和乙二酸反應(yīng)：十、酯官能團名稱：酯基1.水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）（1）乙酸乙酯在稀硫酸中水解：（2）乙酸乙酯在NaOH溶液中水解：（3）乙酸苯酚酯在NaOH溶液中水解：參考答案一、烷烴通式：CnH2n+21．氧化反應(yīng)（1）甲烷的燃燒：CH4＋2O2點燃CO2↑＋2H2O點燃2.取代反應(yīng)（1）甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)（一氯取代）CH4＋Cl2光照CH3Cl＋HCl光照二、烯烴通式：CnH2n官能團名稱：碳碳雙鍵1.加成反應(yīng)（1）乙烯與溴水（Br2的CCl4溶液）加成：CH2=CH2＋Br2CH2BrCH2Br（2）乙烯與氫氣加成：CH2=CH2＋H2催化劑△CH3CH催化劑△（3）乙烯與水加成：CH2=CH2＋H2O催化劑加熱、加壓CH3CH2催化劑加熱、加壓（4）丙烯與HBr加成：CH2=CHCH3＋HBrCH3CHBrCH3CH2=CHCH3＋HBr過氧化氫CH2BrCH2CH3過氧化氫（5）1,3-丁二烯與Br2發(fā)生1，2-加成，1，4-加成：1，2-加成：CH2=CH－CH=CH2＋Br2CH2BrCHBrCH=CH21，4-加成：CH2=CH－CH=CH2＋Br2CH2Br－CH=CH－CH2Br（6）1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)：2.加聚反應(yīng)（1）乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯：nCH2=CH（2）丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯：nCH2=CH－CH33.乙烯的制?。?）溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)：CH3CH2Br＋NaOH乙醇△CH2=CH2↑＋NaBr＋H2乙醇△（2）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：CH3CH2OH濃硫酸170℃CH2=CH2↑＋H2濃硫酸170℃三、炔烴通式：CnH2n-2官能團名稱：碳碳三鍵1.乙炔的制?。篊aC2＋2H2OCa(OH)2＋CH≡CH↑2.加成反應(yīng)（1）乙炔與溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：CH≡CH＋2Br2CHBr2CHBr2（2）乙炔與HCl加成得到氯乙烯：CH≡CH＋HClCH2=CHCl四、苯和甲苯通式：CnH2n-61.取代反應(yīng)（1）苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)：（2）苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)：（3）甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)：（4）甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)（一氯取代）：（5）甲苯與氯氣在FeCl3催化下發(fā)生對位取代反應(yīng)：注意：甲苯在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代，在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。2.加成反應(yīng)（1）苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)：五、鹵代烴（溴乙烷）官能團名稱：鹵素原子1.水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）（1）溴乙烷與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)：CH3CH2Br＋NaOH水△CH3CH2OH＋NaBr水△2.消去反應(yīng)（2）溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)：CH3CH2Br＋NaOH乙醇△CH2=CH2↑＋NaBr＋H2乙醇△六、醇官能團名稱：羥基1.置換反應(yīng)（1）乙醇與鈉反應(yīng)：2C2H5OH＋2Na2C2H5ONa＋H2↑2.氧化反應(yīng)（1）乙醇燃燒：C2H5OH＋3O22CO2↑＋3H2O（2）催化氧化①乙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：2C2H5OH＋O2Cu或Ag△2CH3CHO＋2H2Cu或Ag△②1-丙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：③2-丙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：3.消去反應(yīng)（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：CH3CH2OH濃H2SO4170℃CH2=CH濃H2SO4170℃4.取代反應(yīng)（1）乙醇生成乙醚：2CH3CH2OH濃H2SO4140℃CH3CH2OCH2CH3濃H2SO4140℃（2）乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷：C2H5OH＋HBr△CH3CH2Br＋H2O△（3）乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯：七、苯酚官能團名稱：羥基1.弱酸性（1）苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)：（2）往苯酚鈉溶液中通入CO2氣體：（3）苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)：2.取代反應(yīng)（1）苯酚與濃溴水反應(yīng)：