標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5559-1993 環(huán)氧乙烷型及環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合型非離子表面活性劑 濁點(diǎn)的測(cè)定》與《GB 5559-1985》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善。首先,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB變更為GB/T,這表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),反映了國(guó)家對(duì)于此類技術(shù)文件性質(zhì)定位的變化。
其次,《GB/T 5559-1993》對(duì)測(cè)試方法進(jìn)行了更詳細(xì)的描述和規(guī)定,包括但不限于樣品準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)以及具體操作步驟等方面,增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的可操作性和結(jié)果的一致性。此外,新版本還增加了關(guān)于如何處理特殊情況下數(shù)據(jù)的要求,比如當(dāng)出現(xiàn)異常值時(shí)應(yīng)該如何處理等指導(dǎo)信息,使得整個(gè)測(cè)試流程更加嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)。
再者,對(duì)于術(shù)語(yǔ)定義部分,《GB/T 5559-1993》也進(jìn)行了補(bǔ)充和完善,明確了相關(guān)概念和技術(shù)參數(shù)的具體含義,有助于減少因理解差異導(dǎo)致的操作偏差。同時(shí),新版標(biāo)準(zhǔn)還加強(qiáng)了對(duì)安全注意事項(xiàng)的強(qiáng)調(diào),提醒實(shí)驗(yàn)人員在進(jìn)行濁點(diǎn)測(cè)定時(shí)應(yīng)注意個(gè)人防護(hù)措施,并遵循實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)范。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5559-2010
- 1993-08-06 頒布
- 1994-09-01 實(shí)施
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GB/T 5559-1993環(huán)氧乙烷型及環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合型非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC661.185:543.8:677.041.4G72中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5559—93環(huán)氧乙烷型及環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷嵌段聚合型非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定Non-ionicsurfaceactiveagentsobtainedfromethyleneoxideandethyleneoxide/propyleneoxideblockcopolymersDeterminationofcloudpoint1993-08-06發(fā)布1994-09-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)環(huán)氧乙烷型及環(huán)氧乙烷GB/T5559-93環(huán)氧丙烷嵌段聚合型非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定代替GB5559-85Non-ionicsurfaceactiveagentsobtainedfromethyleneoxideandethyleneoxide/propyleneoxideblockcopolymers-Determinationofcloudpoint本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO1065-1991《由環(huán)氧乙烷制得的非離子表面活性劑及混合的非離子表面活性劑--濁點(diǎn)的測(cè)定》。1主題內(nèi)容及適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了五種(A.B、CD及E)測(cè)定非離子表面活性劑濁點(diǎn)的方法。方法、B及C,主要適用于由脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪胺、燒基酚等親油性化合物與環(huán)氧乙烷縮合而成的非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定。方法D和E,主要適用于環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定由脂肪酸或脂肪酸酯一類親油性化合物與環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑方法E通常是不適用的,但只有在測(cè)定中被證實(shí)具有重現(xiàn)性時(shí)方能采用。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB601北化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB6367表面活性劑已知鈣硬度水的制備3方法的選用3.1方法A若試樣的水溶液在10~90℃間變混濁,則在蒸留水中進(jìn)行測(cè)定。3.2方法B若試樣的水溶液在低于10℃時(shí)變混濁或試樣不能充分溶解于水時(shí),則在25%(m/m)二乙二醇丁醚水溶波中進(jìn)行測(cè)定。本方法不適用于某些含環(huán)氧乙燒低的試樣,以及不溶于25%(m/m)二乙二醇丁醚溶液的試樣、3.3方法C若試樣的水溶液在高于90℃時(shí)變混濁,則需在密封安瓶?jī)?nèi)進(jìn)行測(cè)定。使用密封安瓶可使操作在壓力下進(jìn)行,以達(dá)到比在大氣壓下溶液的沸點(diǎn)還要高的溫度.另外也可用氯化鈉水溶液代替蒸留水,按方法A測(cè)定試樣濁點(diǎn),但測(cè)得的結(jié)果與用安
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