標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6509-1986 錦綸 6 中低分子物含量測定方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),適用于錦綸6中低分子量物質(zhì)的含量分析。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了通過特定化學(xué)處理與重量法相結(jié)合的方式,來測定錦綸6材料內(nèi)殘留的單體、低聚物等小分子化合物的比例。
首先,樣品準(zhǔn)備階段需要將待測的錦綸6樣品剪切成一定尺寸的小塊,并確保其干燥至恒重狀態(tài)。接著,在一個(gè)能夠完全封閉且耐酸堿腐蝕的容器中加入適量的試樣以及特定溶劑(如甲醇或乙醇),然后在控制條件下進(jìn)行加熱回流處理,目的是使其中的可溶性低分子量組分充分溶解于溶劑之中。完成溶解過程后,采用過濾或其他合適的方法分離出不溶性部分,并對濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮直至完全去除溶劑成分。
最后一步是稱量剩余固體的質(zhì)量,根據(jù)原始樣品質(zhì)量與最終得到的固體量之間的差值計(jì)算出錦綸6中低分子物的具體含量百分比。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的操作條件執(zhí)行,包括但不限于溫度控制、時(shí)間設(shè)定等方面的要求,以保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外,對于不同批次或者來源的錦綸6材料,可能還需要考慮采取適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟或者調(diào)整某些參數(shù)設(shè)置,以便更好地適應(yīng)實(shí)際樣品特性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6509-2005
- 1986-06-18 頒布
- 1987-01-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC677.4.014/.016中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6509—86錦綸6中低分子物含量測定方法Methodfordeterminationmolecularweightcompoundsscontentinpolyamide:61986-06-18發(fā)布1987-01-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國)批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC677.4.014錦綸6中低分子物含量測定方法7.016GB6509-86Methodfordeterminationoflowmolecularweightcompoundscontentinpolyamide6應(yīng)用范圍和目的本標(biāo)準(zhǔn)為測定錦綸6纖維中水溶性低分子物含量的試驗(yàn)方法。2定義2.1低分子物指錦綸6中已內(nèi)酰胺和水溶性低聚體。2.2高聚物由如已內(nèi)酰胺經(jīng)聚合反應(yīng)而成的產(chǎn)物。原理錦綸6中低分子物在酸性介質(zhì)中加熱水解成氨基已酸。然后在一定溫度和一定時(shí)間、偏堿性條件下,它與三硝基苯磺酸(TNBS)反應(yīng),呈黃色絡(luò)合物,,再進(jìn)行酸化,用分光光度計(jì)測定其吸光度,從工作曲線所得的K值進(jìn)行計(jì)算,求得其含量。一儀器4恒溫水浴鍋:37~100℃,水溫波動(dòng)±1℃4.2751型分光光度計(jì),波長200~1000nm4.350、500ml圓底燒瓶,300mm直形冷管,400mm球形冷管。!1、2、5ml單標(biāo)移液管及5ml刻度移液管。4.510、50、100、250、500ml容量瓶。試劑所使用試劑純度一般均系化學(xué)純(試劑三級)以上。5.16N鹽酸,取液鹽酸500ml(20℃時(shí),比重為1.19)),徐徐加人500ml蒸水中。5.21N鹽酸:取6N鹽酸用蒸水稀釋配制。5.31N氫氧化鈉;用藥物天平稱取40.0g氫氧化鈉于燒杯中,慢慢加人1000ml蒸留水溶解搖勻:5.44%(B/P)碳酸氫鈉溶液:在藥物天平上準(zhǔn)確稱取4.0g碳酸氫鈉,溶于100ml蒸水中。5.5三硝基苯磺酸(TNBS,生化試劑)。.1%(E/P)TNBS海液:在分析天平上準(zhǔn)確稱取0.1000gTNBS,置于稱量瓶中,用蒸幅水溶解。然后移入100ml棕色容量瓶中,用蒸水稀釋至刻線搖勻。6取樣按常規(guī)分批取樣,取樣需對全體有
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