GB/T 6609.19-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鋰含量

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.19—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鋰含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-DeterminationoflithiaLcontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6609.19-2004前GB/T6609-2004分為29部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第19部分本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草.本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山西分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國鋁業(yè)股份有限公司平果分公司參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：高風(fēng)光、黃安平、賀普清、董銀寬、李彩貞。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：陳靜、蔣煒、張煒華、楊韻屏。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

GB/T6609.19-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鋰含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中氧化鋰含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化鋰含量的測定。測定范圍：0.005%～0.040%。方法原理試料于聚四氟乙烯密封容器中，加鹽酸恒溫溶解，使用乙炔-空氣貧燃火焰.于原子吸收光譜儀波長670.8nm處測量其吸光度。大量的氧化鋁基體和高鈉對測定有影響,在系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中加人等量的氧化鋁和氧化鈉以抵消其影響。3試劑31鹽酸(p1.19g/mL):優(yōu)級純3.2鹽酸：1十1）.優(yōu)級純。3.3氧化鈉溶液：1mg/mL)3.4鋁基體溶液;稱取10.5853g高純鋁(>99.99%）置于1000mL燒杯中·加入240mL鹽酸（3.2)、1滴純汞，待劇烈反應(yīng)停止后，將燒杯置于電熱板上緩慢加熱至完全溶解,冷卻。將溶液移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含40mg氧化鋁。3.5氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取2.4734g預(yù)先在280C±100C烘干2h并在干燥器中冷卻至室溫的碳酸鋰(光譜純)置于200mL燒杯中.加20mL鹽酸(3.2)溶解，加熱驅(qū)走CO.氣.冷卻,移人1000mL容量瓶中,用水稀至刻度,混勺。此溶液1mL.含1mg氧化鋰。3.6氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取50.00mL氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)存溶液（3.5)于1000mL容量瓶中，加入鹽酸(3.2)5mL.用水稀至刻度，混勾。此溶液1mL含0.05mg氧化鋰儀器、裝置及器具4.1原子吸收光譜儀附鋰空心陰極燈。(燃料氣為乙炔，純度鄉(xiāng)99.99%)在儀器最佳工作條件下.凡達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用一特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中,氧化鋰的特征濃度不大于2.0“g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度之差與最低段的吸光度之差之比·應(yīng)不低于0.7。4