標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6609.30-2022 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第30部分:微量元素含量的測(cè)定 波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法》與《GB/T 6609.30-2009 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第30部分:X射線熒光光譜法測(cè)定微量元素含量》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善。
首先,標(biāo)題上明確指出了使用的是波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法,這表明新版標(biāo)準(zhǔn)更具體地定義了所采用的技術(shù)類型。這種變化有助于提高實(shí)驗(yàn)操作的一致性和準(zhǔn)確性。
其次,對(duì)于樣品制備過程,2022版本可能引入了更為詳細(xì)或改進(jìn)的方法來確保樣品的質(zhì)量和代表性,從而使得后續(xù)分析更加可靠。比如,可能會(huì)對(duì)樣品的研磨細(xì)度、混合均勻性等方面提出更高的要求。
再次,新標(biāo)準(zhǔn)可能增加了對(duì)儀器設(shè)備的具體要求以及校準(zhǔn)程序的規(guī)定。這些更新旨在通過規(guī)范設(shè)備條件和技術(shù)參數(shù)來保證測(cè)量結(jié)果的可比性和重現(xiàn)性。
此外,《GB/T 6609.30-2022》還可能調(diào)整了某些元素的檢測(cè)限值,并且優(yōu)化了數(shù)據(jù)處理方式及結(jié)果報(bào)告格式等內(nèi)容,以適應(yīng)當(dāng)前科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平和市場(chǎng)需求的變化。
最后,考慮到環(huán)境保護(hù)和安全健康等因素,新版本或許還會(huì)增加關(guān)于廢棄物處理、實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)措施等方面的指導(dǎo)建議。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2022-03-09 頒布
- 2022-10-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 6609.30-2022氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第30部分:微量元素含量的測(cè)定波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7110010
CCSH.12.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T660930—2022
.
代替GB/T660930—2009
.
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法
第30部分微量元素含量的測(cè)定
:
波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法
Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformance
ofalumina—Part30Determinationoftraceelements—Wavelenth
:g
dispersiveX-rayfluorescencespectrometricmethod
2022-03-09發(fā)布2022-10-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T660930—2022
.
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法的第部分已經(jīng)
GB/T6609《》30。GB/T6609
發(fā)布了以下部分
:
第部分微量元素含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———1:;
第部分和質(zhì)量損失的測(cè)定
———2:300℃1000℃;
第部分鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅含量
———3:;
第部分鄰二氮雜菲光度法測(cè)定三氧化二鐵含量
———4:;
第部分氧化鈉含量的測(cè)定
———5:;
第部分氧化鉀含量的測(cè)定
———6:;
第部分二安替吡啉甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦含量
———7:;
第部分二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定三氧化二鉻含量
———8:;
第部分新亞銅靈光度法測(cè)定氧化銅含量
———9:;
第部分苯甲酰苯基羥胺萃取光度法測(cè)定五氧化二釩含量
———10:;
第部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定一氧化錳含量
———11:;
第部分氧化鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣含量
———13:;
第部分鑭茜素絡(luò)合酮分光光度法測(cè)定氟含量
———14:-;
第部分硫氰酸鐵光度法測(cè)定氯含量
———15:;
第部分姜黃素分光光度法測(cè)定三氧化二硼含量
———16:;
第部分鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量
———17:;
第部分NN二甲基對(duì)苯二胺分光光度法測(cè)定硫酸根含量
———18:,-;
第部分氧化鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂含量
———20:;
第部分丁基羅丹明分光光度法測(cè)定三氧化二鎵含量
———21:B;
第部分取樣
———22:;
第部分試樣的制備和貯存
———23:;
第部分安息角的測(cè)定
———24:;
第部分松裝密度的測(cè)定
———25:;
第部分有效密度的測(cè)定比重瓶法
———26:;
第部分粒度分析篩分法
———27:;
第部分小于的細(xì)粉末粒度分布的測(cè)定濕篩法
———28:60μm;
第部分吸附指數(shù)的測(cè)定
———29:;
第部分微量元素含量的測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
———30:X;
第部分流動(dòng)角的測(cè)定
———31:;
第部分三氧化二鋁含量的測(cè)定射線衍射法
———32:α-X-;
第部分磨損指數(shù)的測(cè)定
———33:;
第部分三氧化二鋁含量的計(jì)算方法
———34:;
Ⅰ
GB/T660930—2022
.
第部分比表面積的測(cè)定氮吸附法
———35:;
第部分流動(dòng)時(shí)間的測(cè)定
———36:;
第部分粒度小于顆粒含量的測(cè)定
———37:20μm。
本文件代替氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第部分射線
GB/T6609.30—2009《30:X
熒光光譜法測(cè)定微量元素與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化
》,GB/T6609.30—2009,,
如下
:
將標(biāo)準(zhǔn)名稱更改為氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第部分微量元素含量的
a)“30:
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
X”;
增加了采用研磨壓片法時(shí)樣品稱樣量研磨壓片制樣條件和方法精密度數(shù)據(jù)見第章
b)、(6);
刪除了附錄射線熒光光譜儀工作參數(shù)的內(nèi)容見年版附錄
c)A“X”(2009A)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本文件由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本文件起草單位中鋁鄭州有色金屬研究院有限公司昆明冶金研究院有限公司中鋁礦業(yè)有限公
:、、
司廣東省科學(xué)院工業(yè)分析檢測(cè)中心內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限責(zé)任公司島津企業(yè)管理中國(guó)有限公
、、、()
司國(guó)標(biāo)北京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司云南鋁業(yè)股份有限公司
、()、。
本文件主要起草人白萬里李志剛馬慧俠劉靜彭展孫佳劉英波張勝楊海岸鄧素萍王攀
:、、、、、、、、、、、
崔偉于磊杜晨霞
、、。
本文件于年首次發(fā)布本次為第一次修訂
2009,。
Ⅱ
GB/T660930—2022
.
引言
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法是氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方
GB/T6609《》
法的系列標(biāo)準(zhǔn)包含氧化鋁試樣制備貯存水分灼減測(cè)定化學(xué)元素成分分析粒度分析松裝密度等共
,、、、、
計(jì)個(gè)部分用于氧化鋁化學(xué)和物理分析操作的技術(shù)規(guī)范在氧化鋁貿(mào)易結(jié)算化學(xué)元素測(cè)定比對(duì)等多
37,,、
領(lǐng)域應(yīng)用廣泛規(guī)定了波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法測(cè)定氧化鋁中微量元素含量的
。GB/T6609.30X
方法
。
由于工業(yè)連續(xù)生產(chǎn)及時(shí)性的需要國(guó)內(nèi)外很多氧化鋁或電解鋁廠均采用分析用同一種制樣
,XRF,
技術(shù)即高溫熔融制樣法由于熔融法制樣熔劑稀釋的方法要求其熒光計(jì)數(shù)強(qiáng)度下降較嚴(yán)重可能影
,。,,
響低含量的硅磷鈦等超低元素測(cè)定粉末壓片法制樣由于操作簡(jiǎn)便高熒光計(jì)數(shù)強(qiáng)度以及低成本優(yōu)
、、,、
勢(shì)使得該方法在行業(yè)內(nèi)得到快速推廣應(yīng)用
,。
本次對(duì)的修訂明確規(guī)定波長(zhǎng)色散熒光分析方法研磨壓片法增強(qiáng)了方
GB/T6609.30,X,“”XRF
法的靈活性擴(kuò)大了相關(guān)法的制樣途徑彌補(bǔ)標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)際測(cè)定的脫節(jié)進(jìn)一步提高相關(guān)企業(yè)壓片法
,XRF,,
的操作規(guī)范性和分析的精確度標(biāo)尺為氧化鋁相關(guān)企業(yè)的氧化鋁壓片法分析對(duì)比交流提供依據(jù)
XRF,、,
同時(shí)進(jìn)一步健全完善了氧化鋁化學(xué)元素測(cè)定分析體系
。
Ⅲ
GB/T660930—2022
.
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法
第30部分微量元素含量的測(cè)定
:
波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法
1范圍
本文件規(guī)定了波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法測(cè)定氧化鋁中微量元素含量的方法包括熔融制樣法和
X,
研磨壓片法熔融制樣法為仲裁方法
,。
本文件適用于波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法測(cè)定冶金級(jí)氧化鋁中微量元素鈉硅鐵鈣鉀鈦磷
X、、、、、、、
釩鋅和鎵用氧化物表示為和含量
、(Na2O、SiO2、Fe2O3、CaO、K2O、TiO2、P2O5、V2O5、ZnOGa2O3),
其他氧化鋁品種可參考使用本文件的方法測(cè)定范圍見表
。1。
表1測(cè)定范圍
%
組分測(cè)量范圍組分測(cè)量范圍
Na2O0.10~1.00TiO20.0010~0.010
SiO20.0050~0.10P2O50.0010~0.030
Fe2O30.0050~0.10
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