標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.14-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 原子吸收分光光度法測定鈣和鎂量》與后續(xù)版本或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相比,在內(nèi)容上存在一定的差異。首先,該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用原子吸收分光光度法對鐵礦石中鈣、鎂含量進(jìn)行測定的具體步驟和技術(shù)要求。它適用于鐵礦石及其加工產(chǎn)品中鈣、鎂元素含量的定量分析。

隨著技術(shù)進(jìn)步及實驗條件的變化,后來發(fā)布的修訂版或新標(biāo)準(zhǔn)可能會調(diào)整某些參數(shù)設(shè)定,比如樣品預(yù)處理方式、使用的試劑種類及濃度、儀器操作條件(如火焰類型、燃燒器高度等)、校準(zhǔn)曲線建立方法以及結(jié)果計算公式等方面。此外,對于質(zhì)量控制的要求也可能有所加強(qiáng),包括但不限于增加空白試驗、平行樣測試次數(shù)以提高數(shù)據(jù)可靠性;明確不同實驗室間比對試驗的操作指南;更新參考物質(zhì)信息以便于準(zhǔn)確性驗證等。

在安全性和環(huán)境保護(hù)方面,新版標(biāo)準(zhǔn)可能還會加入更多關(guān)于如何妥善處理廢棄物、防止污染環(huán)境的指導(dǎo)建議,并強(qiáng)調(diào)實驗過程中需要注意的安全事項。同時,考慮到國際標(biāo)準(zhǔn)化趨勢,部分條款或許會向ISO或其他國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)靠攏,促進(jìn)我國標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實施
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GB/T 6730.14-1986鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈣和鎂量_第1頁
GB/T 6730.14-1986鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈣和鎂量_第2頁
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UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.14-86鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈣和鎂量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheflameatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcalciumandmagnesiumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施唯局國家標(biāo)發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1:543.06原子吸收分光光度法測定鈣和鎂量GB6730.14-86MethodsforchemicalanalysisofironoresThefiameatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcalciumandmagnesiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鈣和鎂量的測定。測定范圍:鈣0.03~1.50%:鎂0.005~1.20%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣以鹽酸-硝酸分解,蒸千,酸不溶殘渣經(jīng)氫氟酸處理后,以碳酸鈉熔融,與主液合并。在-定酸度下,以氟化鍶為釋放劑,于原子吸收分光光度計,波長鈣422.7mm、鎂285.2mm處,以空氣乙炔火焰,分別進(jìn)行鈣和鎂的測定。2試劑-切試劑不允許貼存于帶有膠木蓋或橡皮塞的容器內(nèi),分析中應(yīng)使用優(yōu)級純試劑。,并不得與此類制品接觸。2.1碳酸鈉(無水)。2.2鹽酸(01.19g/ml)2.3鹽酸(1+3)。鹽酸245+95)。硝酸2S(p1.42g/ml)2.6硫酸(1+1)2.7氧敘酸(01.15g/ml)2.8氯氯化鍶溶液(10%):取50g氯化鋰(SrC12·6H.O)以適量水溶解后,以水稀釋至500ml,混勾。如所用氯化鉀非優(yōu)級純,可按下法進(jìn)行提純:取約150g氯化鍶(SrCl?!?H.O,分析純或化學(xué)純)于500ml燒杯中以盡可能少的水于約60℃在攪拌下使其全溶,以中速濾紙過濾于600ml燒杯中,硝做洗滌,在室溫下放置至有少量結(jié)晶析出。然后,一邊攪拌,一一邊加乙醇約100ml,此時有大量氟化鰓晶體出現(xiàn)。以較大耐酸漏斗進(jìn)行減壓過濾,并以乙醇充分洗滌“~5次,然后移至適宜器血中,于潔凈環(huán)境下晾干,貼于瓶中備用。2.9鈉溶液:稱取50g無水碳酸鈉于600ml燒杯中,加水約250ml溶解。在攬拌下緩線加人鹽酸(1+1,約需155ml),直至pH值約為“(pH試紙檢查)。微沸2~3min,除去二氧化碳,冷卻,以水稀釋至500ml,混勾。此溶液1ml含碳酸鈉100mg。在應(yīng)用時,也可進(jìn)行適當(dāng)稀釋。2.10底液;稱取10g高純鐵于300ml燒杯中,以50ml鹽酸(2.2)濕熱溶解后,小心滴加硝酸(2.5)至氧化作用停止,并在80℃左右蒸至稠漿狀,沿杯壁加入40ml鹽酸(2.3)使之全溶。冷卻,移人1000ml容最瓶

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