標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.22-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 二安替吡啉甲烷光度法測(cè)定鈦量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)通過(guò)二安替吡啉甲烷光度法對(duì)鐵礦石中鈦含量進(jìn)行定量分析的過(guò)程。根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),分析步驟主要包括樣品準(zhǔn)備、溶液制備、顯色反應(yīng)以及吸光度測(cè)量等幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
首先,在樣品處理階段,需要將待測(cè)的鐵礦石試樣研磨至一定細(xì)度,并采用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缌蛩峄螓}酸)溶解,以便釋放出其中含有的鈦元素。接著,通過(guò)過(guò)濾或其他手段去除不溶性殘留物,得到澄清透明的液體樣品。
隨后進(jìn)入顯色反應(yīng)過(guò)程。在此過(guò)程中,向處理好的溶液中加入適量的二安替吡啉甲烷試劑作為顯色劑。二安替吡啉甲烷能夠與溶液中的Ti4+離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成具有特定顏色的絡(luò)合物。這種絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸收特性使得其濃度可以通過(guò)分光光度計(jì)來(lái)準(zhǔn)確測(cè)定。
最后一步是利用分光光度計(jì)在最大吸收峰處測(cè)量上述顯色溶液的吸光度值。依據(jù)朗伯-比爾定律,吸光度與溶液中鈦的濃度成正比關(guān)系。因此,通過(guò)比較未知樣品與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列之間的吸光度差異,可以計(jì)算出原鐵礦石樣品中鈦的確切含量。
整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件執(zhí)行,包括但不限于試劑純度要求、儀器校準(zhǔn)狀態(tài)及測(cè)試環(huán)境控制等方面,以確保結(jié)果準(zhǔn)確性與重復(fù)性。此外,對(duì)于不同類型的鐵礦石,可能還需要考慮干擾因素的影響,并采取相應(yīng)措施加以消除或減少,從而保證分析結(jié)果的真實(shí)可靠。
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- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施
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GB/T 6730.22-1986鐵礦石化學(xué)分析方法二安替吡啉甲烷光度法測(cè)定鈦量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.22—86鐵礦石化學(xué)分析方法二安替吡啉甲烷光度法測(cè)定鈦量MethodsforchemicalanalysisofironoresThediantipyrinemethanephotometricmethodforthedeterminationoftitaniumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施唯局國(guó)家標(biāo)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC:622.341.1鐵礦石化學(xué)分析方法:543.06二安替吡啉甲烷光度法測(cè)定鈦量GB6730.22-86lanalysisofironoresMethodsforchemical代林GB1371-78Thediantipyrinemethanephotometricmethodforthedeterminationoftitaniumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精價(jià)、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鈦量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.006~1.20%。本標(biāo)推道守GB1467一78《洛金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣用鹽酸、硝酸和硫酸分解,然后在1.2~2.5mol/1鹽酸介質(zhì)中,加二安替吡啉甲烷,使與鈦東成黃色絡(luò)合物,在波長(zhǎng)385mm處測(cè)最其吸光度,借此測(cè)定鈦量。2試劑2.1焦硫酸鉀。22酸(D1.19g/ml)。2.3鹽酸(1+1)。2.4鹽酸(1+99)。2.5硝酸(01.42g/ml)。2.6疏酸(01.84g/ml)。2.7鄉(xiāng)(1+I)。2.8硫膠(5+95)。2.9硫蕨(1+99)。2.10氫氟酸(p1.15g/ml)。2.11抗壞血酸溶液(5%)用時(shí)現(xiàn)配2.12酒石酸溶液(10%)。二安替吡啉甲燒溶液(3%):稱取30g一安碎吡啉中烷,2.13,用鹽酸(2mol/1)溶解,并稀釋至1000ml,過(guò)濾則于棕色瓶中保存。2.14鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:2.14.1稱取0.0834g顛先4800℃左右均燒1h的二氧化鈦(99.9%以上)于創(chuàng)柑,加5g焦硫酸御(2.1)在650℃左右榕融至清亮,冷卻后將的卅放入400ml燒杯中,加50ml硫酸(1+9),加熱使培物溶解,將增用硫酸(1+9)洗凈,取出。冷至室溫移入1000ml容量瓶中,用硫酸(1+9)稀釋至刻度,混勻。此濟(jì)液1ml含50.0g鈦。22,14.2移取50.0ml鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.14.1),皆于500ml容景瓶中,,用硫酸(2.8)稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml臺(tái)5.0ug鐵。試樣-般試樣拉度應(yīng)小于100Pm,3.1如
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