標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.33-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 示波極譜法測定錫量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，用于指導(dǎo)通過示波極譜法對鐵礦石中錫含量進(jìn)行定量分析的過程。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的主要試劑、儀器設(shè)備以及具體的分析步驟。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備一系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液，包括但不限于錫標(biāo)準(zhǔn)溶液和其他輔助試劑如抗壞血酸等。這些溶液的準(zhǔn)確配制對于后續(xù)測定結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。同時(shí)，還需要準(zhǔn)備好符合要求的電化學(xué)工作站或類似功能的示波極譜儀作為主要測試工具，并確保其處于良好工作狀態(tài)。

接下來是樣品處理階段，通常涉及將待測鐵礦石樣品研磨至一定細(xì)度后，采用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ琨}酸）溶解，必要時(shí)還需加入其他化學(xué)品以促進(jìn)完全溶解。之后，按照預(yù)定程序向處理好的試液中添加適量的抗壞血酸等還原劑，目的是為了在后續(xù)檢測過程中能夠有效地富集和穩(wěn)定錫離子。

正式測定前，先利用已知濃度的錫標(biāo)準(zhǔn)溶液來校正儀器，并繪制出相應(yīng)的工作曲線。然后，在相同條件下測量經(jīng)過預(yù)處理的樣品溶液，依據(jù)所得數(shù)據(jù)與工作曲線對比，計(jì)算出樣品中的錫含量。整個(gè)過程中需要注意控制好各項(xiàng)參數(shù)，比如電解質(zhì)類型及濃度、沉積時(shí)間等因素，以保證結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。

最后，按照標(biāo)準(zhǔn)中給出的數(shù)據(jù)處理方法，對原始記錄進(jìn)行整理分析，得出最終報(bào)告值。此外，還應(yīng)遵循相關(guān)質(zhì)量控制措施，比如定期檢查儀器性能、實(shí)施空白試驗(yàn)等，以此來進(jìn)一步提高分析精度并減少系統(tǒng)誤差。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 6730.33-1986鐵礦石化學(xué)分析方法示波極譜法測定錫量_第1頁
GB/T 6730.33-1986鐵礦石化學(xué)分析方法示波極譜法測定錫量_第2頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 6730.33-1986鐵礦石化學(xué)分析方法示波極譜法測定錫量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.33—86鐵礦石化學(xué)分析方法示波極譜法測定錫量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheoscilloscopicpolarographymethodforthedeterminationoftincontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1：543.06示波極譜法測定錫量GB6730.38-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1377-78Theoscilloscopicpolarographymethodforthedeterminationoftincontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中錫量的測定。測定范圍：0.005～0.500%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方方法提要在2.4mol/鹽酸-2mol/1氯化銨混合底液中，錫在滴汞電極上產(chǎn)生良好的還原波，峰電位為-0.54V(對飽和甘汞電極)。錫的濃度在0.5～10gg/ml范圍內(nèi)，波高與濃度成正比。武樣經(jīng)過氧化鈉熔融分解，以水浸取后，鹽酸酸化，在EDTA存在下，試液用氫氧化銨調(diào)至pH8～9,錫生成氫氧化物同氫氧化皺共沉淀與鐵、釩、鉛、鉻、銅、砷、氯及部分硅分離，從而消除了以上元素的干擾。2試劑2.1過氧化鈉：2.2氟酸（01.15g/ml)。2-3氧氧化銨（p0.90g/ml)。2.4鹽酸：優(yōu)級純，1+1。2.5硫酸：優(yōu)級純，1+1。2.6過氧化氫（3%)。2.7硫酸皺溶液：稱取39,4硫酸鍍（BeSO,·4H.O）,用水溶解，加20ml硫酸（1+1)，用水稀釋至1000ml，混勾。此溶液1ml約含2.00mg鍍。22.8乙二膠四乙酸二鈉（EDTA)溶液（10%)：稱取100gEDTA溶于水，加30ml氫氧化銨，用水稀釋車1000m1。2.9乙二胺四乙蔽二鈉（EDTA）洗液（約0.5%，pH8～9)。2.10混合底液（2.4mol/l鹽酸-2mol/I氮化銨)稱取110g氯化銨溶于水中，加200ml鹽酸，移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度，混幻。22.11明膠（0.5%)：稱取0.5g明膠溶于100ml近沸的水中。用時(shí)現(xiàn)配。2.12錫標(biāo)準(zhǔn)溶液2.12.1稱取1.0000g金屬錫（99.99%)，置于250ml燒杯中，加50ml鹽酸（2.4），低溫加熱溶解完全后，冷卻，移人1000ml客量瓶中，用鹽酸（2.4)稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含1000.04E錫。2.12.2移取100ml錫標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.12.1)，置于1000ml容量瓶中

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論