標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.35-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 雙環(huán)己酮草酰二腙光度法測(cè)定銅量》與《GB 1378-1978》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和細(xì)化。首先,標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《GB/T 6730.35-1986》更明確地指出了所采用的具體分析技術(shù)——雙環(huán)己酮草酰二腙光度法,這為使用者提供了更加直接的信息,有助于快速理解該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍。
在內(nèi)容上,《GB/T 6730.35-1986》對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件、試劑準(zhǔn)備、操作步驟等方面做了更為詳盡的規(guī)定。例如,它詳細(xì)描述了如何配制雙環(huán)己酮草酰二腙溶液以及其穩(wěn)定性要求;明確了樣品溶解過(guò)程中使用的酸種類及濃度;還特別強(qiáng)調(diào)了顯色反應(yīng)的最佳pH值范圍,這對(duì)于保證測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性至關(guān)重要。
此外,《GB/T 6730.35-1986》增加了關(guān)于空白試驗(yàn)的要求,通過(guò)設(shè)置空白對(duì)照來(lái)扣除可能存在的系統(tǒng)誤差,從而提高測(cè)量數(shù)據(jù)的可靠性。同時(shí),新標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)儀器設(shè)備的選擇提出了具體建議,并且給出了計(jì)算公式用于從吸光度讀數(shù)轉(zhuǎn)換成銅含量,使得整個(gè)分析過(guò)程更加規(guī)范化。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.35-2016
- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施



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GB/T 6730.35-1986鐵礦石化學(xué)分析方法雙環(huán)己酮草酰二腙光度法測(cè)定銅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.35—86鐵礦石化學(xué)分析方法雙環(huán)己酮草酰二腺光度法測(cè)定銅量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheoxalicacidbis-cyclohexylidenehydragide(cuprizone)photometricmethodforthedeterminationofcoppercontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法雙環(huán)己酮草酰二腺光度法測(cè)定銅量GB6730.35-86中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045.en電話:63787337.637874471987年3月第一版2006年2月電子版制作書號(hào):155066·1-25083版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.341.1鐵礦石化學(xué)分析方法:543.06雙環(huán)己酮草酰二腺光度法測(cè)定銅量GB6730.35-86MethodsforchemicalanalysisofironoresTheoxalicacidbis-cyclohexylidene代替GB1378-78hydragide(cuprizone)photonetricmethodforthedeterminationofcoppercontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.01~1.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸分解,過(guò)濾;殘?jiān)锰妓徕c-硼酸熔融。用檸模酸拖蔽鐵、鋁等離子,在pH9.2~9.3的氫性溶液中,雙環(huán)己酮草酰二腺與銅(I)生成藍(lán)色絡(luò)合物,于波長(zhǎng)600m處,測(cè)量其吸光度,借此測(cè)定銅量。2試劑2.1混合熔劑:2份碳酸鈉(無(wú)水)與1份硼酸在105~110℃烘干1h,,研細(xì)混勻。用磨口瓶存,保存于干燥器中。2.2!鹽酸(p1.19g/ml)。2.3鹽酸(5+3)。硝酸(01.42g/ml)。2.5硝酸(1+1)。2.6氫然酸(p1.15g/ml)2.7高氯酸(D1.678/ml)。2.8氯氧化銨(D0.90g/ml)。2.9氫氧化銨(1+1)。2.10無(wú)水乙醇。2.11乙醇溶液(1+1)。22.12氮化銨-氯氧化銨緩沖溶液(pH9.2~9.3):稱取40g氯化銨洛于500ml水中,加40ml氫氧化銨(2.8),用水稀群至1000ml,混勾。2.13山性紅(0.025%):光水乙醇溶液。2.14檸檬酸溶液(50%)。2.15雙環(huán)已酮草酰二腺溶液(0.1%):稱取1g雙環(huán)已酮草酰二腺(簡(jiǎn)稱BCO),置于500ml燒杯,加200ml無(wú)水乙醇(2.10)在水浴上加熱(低于60℃)加人200ml溫水,在不斷攪拌下使之溶解冷卻,過(guò)濾,以乙種洛液(2.11)稀釋至1000ml,混勾。2.16銅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.16.1稱取0.2000g金屬銅(99.99%),置于250ml燒杯中,小心加入20ml硝酸(2.5),低溫加熱塔解,并驅(qū)盡
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