標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.18-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 乙酸丁酯萃取-鉬藍光度法測定磷量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過使用乙酸丁酯作為萃取劑、鉬藍顯色反應(yīng)來定量鐵礦石中磷含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石及其相關(guān)產(chǎn)品中磷的測定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在進行磷量測定之前,需要先將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校⒋_保所有磷元素都轉(zhuǎn)化為可溶性形態(tài)。隨后,利用乙酸丁酯從水相中萃取出含磷化合物。接著,在酸性條件下加入鉬酸銨溶液與還原劑(如抗壞血酸),使得溶液中的磷與鉬酸根離子反應(yīng)生成藍色絡(luò)合物——鉬藍。最后,通過分光光度計在特定波長下測量吸光度值,并依據(jù)事先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中的磷含量。
整個過程中需要注意控制實驗條件,比如pH值、溫度以及試劑添加順序等,以保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還應(yīng)對所用儀器設(shè)備進行校準(zhǔn),并定期檢查其性能狀態(tài),從而減少誤差來源。對于不同類型的鐵礦石樣品,可能還需要適當(dāng)調(diào)整操作步驟或參數(shù)設(shè)置,以適應(yīng)具體情況。
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- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實施
文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.18-86鐵礦石化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取-鉬藍光度法測定磷量MethodsforchemicalanalysisofironoresThen-butylacetateextraction-molybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施唯局國家標(biāo)發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1:543.06乙酸丁酯萃取-鉬藍光度法測定磷量GB6730.18-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1369-78Then-butylacetateextraction-molybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精、燒結(jié)礦和球團礦中磷量的測定。測定范圍:0.002~0.050%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于聚四氟乙烯燒杯中,加鹽酸、硝蕨、氫氟酸分解,高氯酸冒煙。加稀硫酸溶解鹽類,過濾殘渣以臺熔劑熔融,與濾液合并。于硫酸介質(zhì)中加人鋁酸錢,用乙酸丁酯萃取生成的磷鉬酸,繼以氯化亞錫還原并反萃取到水相中,在波長720um處,測量其吸光度,借此測定磷量。試劑2.1混合熔劑:二份無水碳酸鈉與一份硼酸混勾,研細后使用。鹽酸(p1.198/ml)。20鹽酸(1+5)。硝酸(p1.42g/ml)。2.5氫氟酸(D1.15g/ml)。2.6氮溴酸(1+4)。2.7,硫酸(1+2):將100ml硫酸(p1.84g/ml)緩慢地加到200ml水中,冷卻后稀釋至300ml,混幻。2.8高氯酸(p1.67g/ml)。2.9酸丁酯。2.10三氯甲烷。2.11甲基異丁基酮、2.12亞硝酸鈉溶液(5%)。2.13氣用酸銨溶液(15%):稱取15g銅酸銨((NH,)aMo,O1·4H.O)置于燒杯中,,加水溶解并稀釋至100ml,過濾后使用。2.14氯化亞錫溶液(1%):稱取1g氯化亞錫(SnCl?!?HaO),置于干燥的燒杯中,加人8ml鹽酸(2.2),溶解后加水稀釋至100ml,混勾。2.15銅鐵試劑溶液(8%)稱取8g銅鐵試劑溶于近100ml水中,,以水稀釋至100ml,混勺。,干過濾人棕色瓶中,備用(用時現(xiàn)配,室溫高時須用冰水或流水冷卻)。2.16硫酸業(yè)鐵溶液(5%)稱取5g硫酸亞鐵(FeSO,7H.O),置于燒杯中,加5ml硫酸(1+6)使其溶解,用水稀釋至100ml,混勻(用時現(xiàn)配)。2.17除磷的鐵溶液(20mg/ml):稱
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