GB/T 6730.56-2004鐵礦石鋁含量的測定火焰原子吸收光譜法

ICS73.060.10D31中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6730.56—2004鐵礦石鋁含量的測定火焰原子吸收光譜法Ironores-DeterminationofaluminumcontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO4688-1:1992,MOD)2004-03-24發(fā)布2004-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石鋁含量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.56-2004中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337637874472004年7月第一版2005年1月電子版制作書號：155066·1-21183版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

GB/T6730.56-2004本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO4688-1：1992《鐵礦石鋁含量的測定火焰原子吸收光譜法》本標(biāo)準(zhǔn)與ISO4688-1:1992比較，做了如下修改：ISO4688-1:1992的“3原理”條款中沒有明確鋁的測定波長396.2nm.本標(biāo)準(zhǔn)給以明確bISO4688-1:1992的4.9條鋁校準(zhǔn)溶液部分按照我國國家標(biāo)準(zhǔn)編寫的慣例,移到本標(biāo)準(zhǔn)的7.5.4元ISO4688-1：1992的8.2.2條款分析值的驗收方法中對鐵礦石標(biāo)準(zhǔn)樣品要求提供實驗室間標(biāo)準(zhǔn)偏差和實驗室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差.由于目前國內(nèi)供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品沒有標(biāo)準(zhǔn)樣品的實驗室間標(biāo)準(zhǔn)偏差和實驗室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差，一般只有標(biāo)準(zhǔn)偏差，而在1998年以后出版的有關(guān)鐵礦石原子吸收光譜法ISO標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)部分則要求采用標(biāo)準(zhǔn)樣品的方差V.au.故本標(biāo)準(zhǔn)對分析值的驗收方法采用新版鐵礦石原子吸收光譜法標(biāo)準(zhǔn)中使用的標(biāo)準(zhǔn)樣品方差V的方法,來代替1SO4688-1:1992中相應(yīng)部分本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄，附錄B和附錄C為資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：寶山鋼鐵股份有限公司、治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：于成峰、王哈、郭洪濤、陳自斌。

GB/T6730.56-2004鐵礦石鋁含量的測定火焰原子吸收光譜法警告一-使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定鐵礦石中鋁含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然鐵礦石、鐵精礦和燒結(jié)礦,包括燒結(jié)產(chǎn)品中鋁含量的測定。測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.1%~5.0%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)范和試驗方法(neqISO3697:1987)GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備(idtISO7764:1985)GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(idtISO3082:1998）GB/T12806實驗室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(eqvISO1042:1983)GB/T12808實驗室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管（eqvISO648:1977）原理用鹽酸和少量的硝酸溶解試樣.蒸發(fā)至二氧化硅脫水，溶解鹽類，并過濾。灼燒殘渣.用氫氟酸和硫酸蒸發(fā)除去二氧化硅，再用碳酸鈉熔融,冷卻后，將鹽類溶解在濾液中。在原子吸收光譜儀上用氧化亞氮-乙炔火焰,于波長396.2nm處,測量溶液的吸光度。將測得的試液鋁的吸光度與鋁校準(zhǔn)溶液的吸光度相比較，求得鋁含量。試劑和材料分析中除另有說明外，僅使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸富水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?符合GB/T6682的規(guī)定。4.1碳酸鈉(Na.CO,）,無水4.2鹽酸(o1.19g/mL)。4.3硝酸（o1.4g/mL.)。4.4氫氟酸(ol.13g/mL)。4.5硫酸（o1.84g/mL）。4.6鹽酸(1+9）以鹽酸(4.2)稀釋4.7硫酸(1+1）,以硫酸(4.5)稀釋4.8鐵基溶液：稱取10g高純鐵[最小純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))99.9%,鋁含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))小于0.002%溶解在50mL鹽酸