新教材人教版選擇性必修二第3章第4節(jié)配合物與超分子作業(yè)

第三章第四節(jié)配合物與超分子A級(jí)?基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)練一、選擇題（每小題只有I個(gè)選項(xiàng)符合題意）.（2021?西安高二檢測(cè)）下列關(guān)于配合物的說(shuō)法中不正確的是（B）A.許多過(guò)渡金屬離子對(duì)多種配體具有很強(qiáng)的結(jié)合力，因而過(guò)渡金屬配合物遠(yuǎn)比主族金屬配合物多B.配合物中中心離子與配體間、配離子與酸根離子間都是以配位鍵結(jié)合C.配離子中，中心離子提供空軌道，配體提供孤電子對(duì)D.中心離子所結(jié)合配位原子的個(gè)數(shù)稱為配位數(shù)，不同離子的配位數(shù)可能不同解析：許多過(guò)渡元素金屬離子對(duì)多種配體具有很強(qiáng)的結(jié)合力，因而過(guò)渡金屬配合物遠(yuǎn)比主族金屬的配合物多，A項(xiàng)正確；配合物中，中心離子與配體間是以配位鍵結(jié)合，配離子與酸根離子間是以離子鍵結(jié)合，B項(xiàng)錯(cuò)誤；配合物中中心離子提供空就道，配體提供孤包子對(duì)，C項(xiàng)正確；配位數(shù)指照成配離子時(shí)配位原子的個(gè)數(shù)，不同離子的配位數(shù)可能相同也可能不同，D項(xiàng)正確。.關(guān)于配合物［Zn（NH3）/Cb的說(shuō)法正確的是（C）A.配位數(shù)為6.配體為N%和［Zn（NH3）4p+為內(nèi)界Zn2+和N%以離子鍵結(jié)合解析：配合物［Zn（NH3）4］CL中外界是C「，內(nèi)界是［Zn（NH3）/十,Cl一和［Zn（NH3）4p+以離子鍵結(jié)合，［Zn（NH3）4F+離子中Zip卡是中心離子,N%是配位體,Z/+和N%以配位鏈結(jié)合,配位數(shù)為4。.（2021?福州高二檢測(cè)）配合物Cc>2（CO）8的結(jié)構(gòu)如圖（已知C。是0價(jià)），該配合物中存在的作用力類型共有（C）①金屬鍵②離子鍵③共價(jià)鍵④配位鍵⑤氫鍵⑥范德華力A.②③@B.②③??C.①?D.⑤⑥解析：配合物CO2（CO）8中存在C、O之間的共價(jià)鍵，C。、C之間的配位鍵，Co.Co之間存在金屬鍵，分子之間存在范德華力，所以存在的有①③④⑥。.利用分子間作用力形成超分子進(jìn)行“分子識(shí)別”，實(shí)現(xiàn)分子分禽，是超分子化學(xué)的重要研究和應(yīng)用領(lǐng)域。如圖表示用“杯酚”對(duì)Coo和C70進(jìn)行分離的過(guò)程，下列對(duì)該過(guò)程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A）C70能溶于甲苯，C60不溶于甲苯C60能與“杯酚”形成超分子C70不能與“杯酚”形成超分子“杯酚”能夠循環(huán)使用解析：由題圖可知，C60能夠與“杯酚”通過(guò)分子間作用力形成超分子，而C70不能，c6c與“杯酚”形成的超分子不能溶于甲苯，但不能證明C60是否能溶于甲苯，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B、C項(xiàng)正確：通過(guò)溶劑氯仿的作用，破壞“杯酚”與C60形成的超分子，可實(shí)現(xiàn)將Coo與C70分離，且“杯酚”能夠循環(huán)使用，D項(xiàng)正確。(2021?濟(jì)寧高二檢測(cè))配位化合物的數(shù)量巨大，組成和結(jié)構(gòu)形形色色，豐富多彩。配合物[CU(NH3)4](OH)2的中心離子、配體和配位數(shù)分別為(A)A.CM+、NH3、4B.Ci/、NH3、4C.Cu2'\OH，2D.Cu2+、NH3、2解析：配(>^^力[Cu(NH3)4](OH)2中，Cu2+為中心離子，其最外層有空就道；NH3分子中的鼠原子有孤電子對(duì)，故其為配體；4個(gè)氮分子與一個(gè)銅離子形成配位鍵，故配位數(shù)為4。(2021?德州高二檢測(cè))把CoCb溶于水后加氨水直到先生成的Co(OH”沉淀又溶解后，再加氨水，使生成[CO(NH?)6]C12,此時(shí)向溶液中通入空氣，得到的產(chǎn)物中有一種其組成可以用CoCN5NH3表示，C。配位數(shù)是6,把分離出的Co03?5NH3溶于水后立即加硝酸銀溶液，則析出氯化銀沉淀。經(jīng)測(cè)定，每lmolCoCh5NH3只生成2molAgCl0下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.產(chǎn)物中CoC13-5NH3的配位體為氨分子和氯離子B.通入空氣后得到的溶液含有[Co(NH3)5Clp+C.rCo(NH3)6]Ch中心離子的價(jià)電子排布式為3d54s2D.[Co(NH3)6]02中含有配位鍵，極性共價(jià)鍵，離子鍵解析：A項(xiàng)，CoCb5NH3可表示為[Co(NH3)5C1]CL,CoChSNHa的配位體為5個(gè)氮分子和1個(gè)氯離子，正確：B項(xiàng)，[Co(NH3)5C1]CL電離出[Co(NH3)sC片+和°一，所以通入空氣后得到的溶液含有[Co(NH3)5C片+,正確：C項(xiàng)，[Co(NH3)6]CL中心離子是Co?f,價(jià)電子排布式為3d7，錯(cuò)誤：D項(xiàng)，[Co(NH3)6]C12中含有配位鍵，極性共價(jià)鍵，離子鍵，正確。二、非選擇題(2021?成都高二檢測(cè))硫酸銅溶液中滴加氨水，首先形成藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，沉淀溶解，得到深藍(lán)色的透明溶液。(1)寫出該過(guò)程中涉及的離子方程式：Cu^+2NH3HgO=Cu(OH)2I+2NHr^Cu(OH)2+4NHj=ICu(NHj)412+2OH<,⑵[ClKNHMISOj中的非金屬元素H、N、O的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>H(用元素符號(hào)回答)。⑶[Cu(NH3)4]2」中CM+與NH?之間形成的化學(xué)鍵為配位鍵，提供孤電子對(duì)的成鍵原子是氮(或N)。(4)[Cu(NH3)4]SO4中陰離子的空間構(gòu)型是一正四面體，與該陰離子互為等電子體的五原子微粒有P*或CIO『等(填寫一種即可)。解析：(1)硫酸銅溶液中滴加氨水，首先形成氫氧化銅籃色沉淀，繼續(xù)滴加氮水，沉淀溶解，得到深藍(lán)色的透明溶液，為[Cu(NH3)4]2+,涉及的離子方程式為Cu2++2NH3H2O=Cu(OH)2l+2NH；、Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-o(2)同周期主族元素隨原子序數(shù)增大電負(fù)性增大，N、O在它們的氨化物中均表現(xiàn)負(fù)化合價(jià)，說(shuō)明它們的電負(fù)性都大于氫元素，故電負(fù)性：0>N>H;(3)Cu2+有空凱道，N%中N原子有孤電子對(duì)，N原子提供孤電子對(duì)與Cd.形成配位鍵。(4)SOr中S原子孤電子對(duì)數(shù)=(6+2—2X4)X：=0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+0=4,離子空間構(gòu)型為正四面體，與SOM互為等電子體的五原子微粒有POF或CIO1等。(2021?鄭州高二檢測(cè))銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域有重要的用途，如金屬銅用來(lái)制造電線電纜，五水硫酸銅可用作殺菌劑。(1)往硫酸銅溶液中加入氨水，先形成藍(lán)色沉淀，繼續(xù)加氨水，得到深藍(lán)色透明溶液，再加入乙醇，得到的深藍(lán)色晶體為|Cu(NH3)/SOyH2O。(2)|Cll(H2O)4|2中存在的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵(或極性鍵)、配位鍵。[CU(NH3)4]2‘具有對(duì)稱的空間構(gòu)型，[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)C1取代，能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，則【Cu(NH也12+的空間構(gòu)型為平面正方形。其結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為■nh3rH3N—Cu—NH3NH,—JQ(3)科學(xué)家通過(guò)X射線測(cè)得膽磯結(jié)構(gòu)示意圖可簡(jiǎn)單表示如下：圖中虛線表示的作用力為配位鍵、氫鍵。解析：(l)CuS(h與NH3-H2O反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀，沆淀為Cu(OH)2,繼續(xù)加入氮水，得到深藍(lán)色溶液，即Cu(OH)2與NHrHzO形成[Cu(NH3)4]2+,加入乙醇得到深藍(lán)色晶體,該晶體為[Cu(NH3)4]SO4?H2。；(2)Cu2+和H2O之間存在配位鍵，H2O中存在極性共價(jià)鍵；[Cu(NH3)』2+具有對(duì)稱的空間構(gòu)型，可能為正四面體，也可能為平面正方形，[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)C「取代，能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，如果是正四面體，則兩個(gè)C「取代NH"只有一種結(jié)構(gòu)，則[Cu(NH3)4p+的空間構(gòu)型為平面正方形；其結(jié)構(gòu)為■nh3rH3N—Cu—NH3-NH3J；(3)o和CiL間構(gòu)成配位鍵，H和O之間構(gòu)成氫鍵。(2020?石家莊高二檢測(cè))向黃色的氯化鐵溶液中加入無(wú)色的KSCN溶液，溶液變成紅色。該反應(yīng)在有的教材中用方程式FeCb+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCl表示。經(jīng)研究表明，F(xiàn)e(SCN)3是配合物，F(xiàn)e3+與SCN一不僅能以1:3的個(gè)數(shù)比配合，還可以其他個(gè)數(shù)比配合。請(qǐng)按要求填空。(l)Fe3+與SCN一反應(yīng)時(shí)，F(xiàn)e3+提供空軌道，SCN「提供孤電子對(duì)，二者通過(guò)配位鍵結(jié)合。(2)所得Fe3+與SCV的配合物中，主要是Fe3+與SCN-以個(gè)數(shù)比1：1配合所得離子顯紅色。含該離子的配合物的化學(xué)式是[Fe(SCN)lC12。(3)若FB-與SCN「以個(gè)數(shù)比1:5配合，則FeCL與KSCN在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為FeCh+5KSCN=KSFe(SCN)51+3KCl。解析：Fe3+和SCN-形成配合物時(shí)，F(xiàn)e'M提供空軌道，SCN-提供孤電子對(duì)，F(xiàn)e3+和SCN一以1：1和1：5形成配離子時(shí)寫化學(xué)式要用?！蚄+分別平衡配離子的電荷，使配合物呈電中性。B級(jí)?能力提升練一、選擇題(每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)(2021?銀川高二檢測(cè))下列配合物的水溶液中加入硝酸銀不能生成沉淀的是(D)A.[Co(NH3)4C12]CIB.[Co(NH3)6]C13C.[Cu(NH3)4]C12D.[Co(NH3)3C13]解析：A項(xiàng)，[Co(NH3)4C12]C1能電離出氯離子，所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,錯(cuò)誤;B項(xiàng)，[CO(NH3)6]C13能電離出氟離子，所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,錯(cuò)誤；C項(xiàng)，[Cu(NH3)4]CL能電離出氯離子，所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氟化銀沉淀，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，[Co(NH3)3Ch]不能電離出氯離子，所以不能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀，正確。(2021.青島高二檢測(cè))向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水，難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液，下列對(duì)此現(xiàn)象的說(shuō)法正確的是(B)A.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀，所以反應(yīng)前后C/+的濃度不變B.沉淀溶解后，將生成深藍(lán)色的配合離子[Cu(NH3)4]2+C.|Cu(NH3)4p+的空間構(gòu)型為正四面體形D.在[Cu(NH3)4p+離子中，CV-給出孤電子對(duì)，NH3提供空坑道解析：A項(xiàng)，硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅籃色沉淀，繼續(xù)加氨水時(shí)，氫氧化銅和氮水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物而使溶液澄清，所以溶液中銅離子濃度減小，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，硫酸銅和氮水反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀，繼續(xù)加氮水時(shí)，氫氧化銅和氮水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物離子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清，正確；C項(xiàng)，[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為平面正四邊形，錯(cuò)誤：D項(xiàng)，在[Cu(NH3)4]2+離子中，C#,提供空就道，NH3提供孤電子對(duì)，錯(cuò)誤。(2021?濱州高二檢測(cè))許多過(guò)渡金屬離子對(duì)多種配位體有很強(qiáng)的結(jié)合力，能形成種類繁多的配合物。下列說(shuō)法正確的是(B)A.向配合物[TiQ(H2O)5]C0H2。溶液中加入足量的AgNCh溶液，所有的C1均被完全沉淀B.配合物Ni(CO)4常溫下呈液態(tài)，易溶于CCL,、苯等有機(jī)溶劑，則固態(tài)Ni(CO)4屬于分子晶體C.配合物[Cu(NH3)4]SOyH2O的配位體為N%和SOFD.配合物[Ag(NH3)2]OH的配位數(shù)為6解析：A項(xiàng)，加入足量的AgNCh溶液，外界C1一與Ag+反應(yīng)形成AgCl沉淀，內(nèi)界配位離子C「與Ag+不能反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，配合物Ni(CO)4常溫下呈液態(tài)，易溶于CC￡、苯等有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理可知，固態(tài)Ni(C0)4屬于分子晶體，正確；C項(xiàng)，配合物[Cu(NH3)4]SO4?H2O的配體為NH3,錯(cuò)誤:D項(xiàng),配合物[Ag(NH3)21OH的配體為N%,配位數(shù)為2,錯(cuò)誤。(2020?邢臺(tái)高二檢測(cè))某物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式為PtCL2NH3,其水溶液不導(dǎo)電，加入AgNCh溶液也不產(chǎn)生沉淀，以強(qiáng)堿處理并沒(méi)有NE放出，則關(guān)于此化合物的說(shuō)法中正確的是(C)A.配合物中中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)均為6B.該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu)C.C「和N%分子均與P/+配位D.配合物中C「與Pt“+配位，而N比分子不配位解析：在PtCk2NH3水溶液中加入AgNCh溶液無(wú)沉淀生成，經(jīng)強(qiáng)堿處理無(wú)N%放出，說(shuō)明Cl、NH3均為配體，故該配合物中中心離子的配位數(shù)為6,電荷數(shù)為4,。一和NH3分子均與Pt4+配位，A、D錯(cuò)誤，C正確；因?yàn)榕潴w在中心離子周圍配位時(shí)采取對(duì)稱分布狀態(tài)以達(dá)到能量上的穩(wěn)定狀態(tài)，Pt配位數(shù)為6,則其立體構(gòu)型為八面體形，B錯(cuò)誤。如圖為&2單元形成的“巨分子”的部分結(jié)構(gòu)。有關(guān)說(shuō)法不正確的是(B)B|2難溶于水Bi2為正二十四面體C.該物質(zhì)為B的一種同素異形體D.該晶體熔點(diǎn)高、硬度大解析：Bi2的空間結(jié)構(gòu)與水分子相似性較小，難溶于水，故A正確：在幾何學(xué)方面，正二十四面體是不存在的，故B錯(cuò)誤；同素異形體是同種元素構(gòu)成的不同種單質(zhì)，故Bn是B的一種同素異形體，故C正確：Bi2是空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，熔點(diǎn)較高，硬度較大，故D正確。二、非選擇題(1)(2020?山東學(xué)業(yè)水平等級(jí)考)含有多個(gè)配位原子的配體與同?中心離子(或原子)通過(guò)螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Cd?*配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示，Imol該配合物中通過(guò)螯合作用形成的配位鍵有二moL該螯合物中N的雜化方式有1種。(2)(2019?全國(guó)I)乙二胺(H?NCH2cH2NH2)是一種有機(jī)化合物，乙二胺能與Mg2，＞Cu2'等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子，其原因是一乙二胺的兩個(gè)N提供孤電子對(duì)給金屬離子形成配位鍵，其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對(duì)較高的是一Cu?'(填“Mg2f或“CW(3)(2019?全國(guó)IIDFeCb中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的ClCIC1\/\/FeFe/\/\FeCl3,的結(jié)構(gòu)式為ClClCl,其中Fe的配位數(shù)為」。解析：⑴該整合物中Cd2+與5個(gè)N原子、2個(gè)O原子形成化學(xué)鍵，其中與1個(gè)O原子形成的為共價(jià)鍵，另外的均為配位鍵，故Imol該配合物中通過(guò)螯合作用形成6moi配位鍵。該整合物中無(wú)論是硝基中的N原子，還是NO,中的N原子，還是六元環(huán)中的N原子，N均為sp?雜化，即N只有1種雜化方式。(2)乙二胺中的兩個(gè)N提供孤電子對(duì)給Mg2+或C/+形成穩(wěn)定的配位鍵，故能形成穩(wěn)定環(huán)狀離子。由于CM+半徑大于Mg2+半徑，CM+與N形成配位鍵時(shí)“頭碰頭”重登程度較大，其與乙二胺形成的化合物較穩(wěn)定。(3)Fe能提供空軌道，而C1能提供孤電子對(duì)，故FeCb分子雙聚時(shí)可形成配位鍵。蒸汽狀態(tài)下FeCb雙聚分子的結(jié)ClClC1\/\/FeFe/\/\構(gòu)式為ciClC1,其中Fe的配位數(shù)為4。(2021.哈爾濱高二檢測(cè))碳、氮、氧、氟、硫是中學(xué)常見(jiàn)的非金屬元素，鐵離子可與由它們組成的SCN，CN-,F一等形成很多的配合物。(I)基態(tài)Fe原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為N,該能層具有的原子軌道數(shù)為16,電子數(shù)為2。(2)已知(CN”是直線形分子，并有對(duì)稱性，貝i」(CN)2中兀鍵和。鍵的個(gè)數(shù)比為4：3,在配合物Fe(SCN)2+中，提供空軌道接受孤對(duì)電子的微粒是上S(3)配合物K』［Fe(CN)6］中不存在的作用力)(填序號(hào)