GB/T 8151.3-2000鋅精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.3-2000鋅精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofironcontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.3-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T8151.3—1987《鋅精礦化學(xué)分析方法NaaEDTA滴定法測(cè)定鐵量》的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T8151.3—1987。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由水口山礦務(wù)局、葫蘆島鋅廠起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：凌宗干、易家甫、李飛。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.3-2000鐵量的測(cè)定代替GB/T8151.3-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofironcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中鐵含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：2%～20%。方法提要試料用鹽酸、硝酸低溫溶解·蒸至近干。加少量鹽酸溶解鹽類，加水保持一定體積用氨水沉淀。用鹽酸溶解沉淀.控制體積120mL左右，保持溫度于50～90C，以磺基水楊酸為指示劑,以NaEDTA標(biāo)淮滴定溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色為終點(diǎn)。3試劑3.1氯化銨。3.2鹽酸(01.19g/mL.）3.3硝酸(01.42g/mL.)。34氨水（o0.90g/mL)。3.5鹽酸（1十1）。3.6鹽酸(1十11）3.7氨水(1十1)。3.8洗液：25g氯化銨(3.1)以500mL水溶解，加20mL氨水(3.4),混勾3.9磺基水楊酸溶液(100g/L)。3.10乙二胺四乙酸二鈉(Na。EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.10.1配制：稱取20gNa.EDTA(CuHiN.O.Na·2H.O)于燒杯中，加400mL左右熱水溶解.冷至室溫。移入1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度，混勾·放置三天后標(biāo)定。3.10.2標(biāo)定3.10.2.1金屬鐵絲的預(yù)處理：將金屬鐵絲(>99.9%)截成小段(每段小于80mg)，放人稀硝酸(1+3)中浸泡1～2min.取出放在乙醇(無(wú)水)中浸泡1～2min,取出，用濾紙反復(fù)吸干后立即稱取。3.10.2.2標(biāo)定：稱取三份經(jīng)預(yù)處理的金屬鐵絲約0.06g(精確至0.0001g)分別置于300mL燒杯中加20mL硝酸(1十1).加熱溶解后蒸發(fā)至近干，加入10mL鹽酸(3.2).以水洗表血及杯壁，再于低溫處蒸至近干,用10滴左右鹽酸(3.2)溶解鹽類，加水至約120mL.用氨水(3.7)中和至氫氧化鐵出現(xiàn)，再加10mL鹽酸(3.6).加熱至近沸，取下，加入約1