標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8220.10-1998 鉍化學(xué)分析方法　鈹共沉淀-分光光度法測(cè)定錫量》相較于《GB 915-1995》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)：《GB 915-1995》是強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，而《GB/T 8220.10-1998》則屬于推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，這意味著后者更多地用于指導(dǎo)而非強(qiáng)制執(zhí)行。

  2. 適用范圍：《GB/T 8220.10-1998》專門針對(duì)鉍中錫含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定，通過(guò)使用鈹共沉淀技術(shù)結(jié)合分光光度法來(lái)實(shí)現(xiàn)。相比之下，《GB 915-1995》可能覆蓋了更廣泛的材料或元素分析領(lǐng)域，并且其具體針對(duì)的對(duì)象及分析方法可能存在差異。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)與操作步驟：新標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 8220.10-1998》詳細(xì)描述了如何利用鈹作為載體進(jìn)行錫的共沉淀處理過(guò)程，以及后續(xù)采用分光光度計(jì)測(cè)量吸光度值以計(jì)算樣品中的錫濃度。這包括了對(duì)試劑純度要求、實(shí)驗(yàn)條件（如溫度、pH值等）的具體設(shè)定、儀器校準(zhǔn)方式等方面的明確指示。這些內(nèi)容可能是基于最新科學(xué)研究成果和技術(shù)進(jìn)步所作出的改進(jìn)，旨在提高檢測(cè)精度和可靠性。

  4. 質(zhì)量控制措施：《GB/T 8220.10-1998》還可能引入了更為嚴(yán)格的質(zhì)量控制程序，比如增加了空白試驗(yàn)的要求、設(shè)置了更加詳細(xì)的重復(fù)性和再現(xiàn)性限值等，確保分析結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

  5. 安全與環(huán)境保護(hù)要求：隨著社會(huì)對(duì)安全生產(chǎn)和環(huán)保意識(shí)的提升，《GB/T 8220.10-1998》也可能加強(qiáng)了對(duì)于實(shí)驗(yàn)室操作過(guò)程中安全防護(hù)措施的規(guī)定，同時(shí)提出了廢棄物處理指南，減少有害物質(zhì)排放至環(huán)境中的風(fēng)險(xiǎn)。

以上幾點(diǎn)反映了兩份標(biāo)準(zhǔn)之間存在的主要區(qū)別。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實(shí)施
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GB/T 8220.10-1998鉍化學(xué)分析方法鈹共沉淀-分光光度法測(cè)定錫量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.70：13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.10-1998鈍化學(xué)分析方法皺共沉淀-分光光度法測(cè)定錫量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationoftincontentCoprecipitationwithberyllium-photometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8220.10-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T915—1995《鉍》附錄F的修訂。修訂時(shí)將原有機(jī)萃取分離改為共沉淀分離，簡(jiǎn)化了分析步驃。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4-1988；標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467-1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729一1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915一1995《銘》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T915—1995《鈍》附錄F。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王錫仁、鐘鳴，

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)銘化學(xué)分冷析方法皺共沉淀-分光光度法測(cè)定錫量GB/T8220.10一1998Methodsforchemicalanalysisofbismuth-Determinationoftincontent-Coprecipitationwithberyllium-photometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中錫量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于中錫量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0001%～0.0005%。2方法提要試料用硝酸溶解。在EDTA存在下，于氮性介質(zhì)中，用硫酸皺作載體,沉淀錫與主體鉍分離。在0.5mol/L硫酸溶液中,Sn（W)與苯芬酮-滇代十六燒基三甲胺形成的三元絡(luò)合物，在分光光度計(jì)波長(zhǎng)508nm處進(jìn)行光度測(cè)定、3試劑制備溶液和分析用水均為二次苯儲(chǔ)水。3.1硝硝酸(01.42g/mL)。3.22氨水(p0.90g/mL)。3.3硫酸皺溶液(20g/L)。3.4乙二胺四乙酸二鈉溶液(300g/L):稱取300g乙二胺四乙酸二鈉(C.oH.aN.Na:O?！?H.O)于1000mL燒杯中，加水約800mL,用氮水(3.2)調(diào)至完全溶解,用水稀釋至1000mL。3.5氨水洗液(2+100)。3.6硫酸溶液(5mol/L)。3.7酒石酸溶液(508/L）。3.8高錳酸鉀溶液(20g/L)。3.9抗壞血酸溶液(50g/L)，用時(shí)現(xiàn)配。3.10草酸溶液(0.05mol/L)。3.11溴代十六燒基三甲胺(CTAB6g/L):稱取6gCTAB于1000mL水中，微熱溶解.3.12苯坊酮溶液;稱取0.15g苯坊酮于500mL無(wú)水乙醇中，加5mL硫酸溶液(3.6）,播動(dòng)使其溶解·2天后使用。如有不溶殘?jiān)?，過(guò)濾后使用。3.13錫標(biāo)準(zhǔn)定存溶液：稱取0.1000g金屬錫(>99.95%)于200mL燒杯中，加入10mL硫酸（pl.84g/mL)，加熱使其溶解，蒸發(fā)至冒三氧化硫白煙,冷卻,用約10mL水小心地洗杯壁，用硫酸溶液(3.6)移入500mL容量瓶中并稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含0.2mg錫。3.14錫標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取

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