標準解讀

《GB/T 8220.4-1998 鉍化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定銀量》與《GB 8220.4-1987》相比，在多個方面進行了調(diào)整和更新，以適應技術(shù)進步及更嚴格的測試需求。首先，在標準編號上，《GB/T 8220.4-1998》采用了新的國家標準體系下的編號規(guī)則，“T”代表推薦性標準，這表明新版本更多地體現(xiàn)了指導性質(zhì)而非強制執(zhí)行。

在內(nèi)容上，《GB/T 8220.4-1998》細化了實驗條件的選擇，包括但不限于樣品溶解過程中的溫度控制、酸度調(diào)節(jié)等參數(shù)設置，這些具體化的要求有助于提高不同實驗室之間結(jié)果的一致性和可比性。此外，對于儀器設備的描述也更加詳盡，指定了使用火焰原子吸收光譜儀時應考慮的關鍵性能指標，如波長范圍、靈敏度等，從而確保了測試數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。

另外，《GB/T 8220.4-1998》還增加了質(zhì)量保證與控制方面的規(guī)定，比如空白試驗的重要性被特別強調(diào)，并給出了具體的實施建議；同時引入了加標回收率的概念來評估方法的有效性，通過這種方法可以更好地監(jiān)控整個分析流程中可能出現(xiàn)的問題或偏差。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標
  • 本標準已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標準
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實施
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TCS77.120.70百13中華人民共和國國家標準GB/T8220.4一1998鉍化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定銀量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofsilvercontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定銀量GB/T8220.4-1998中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：1(XN45電話：63787337、687874471999年2月第一版2005年1月電子版制作書號：155066·1-15498版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

GB/T8220.4-1998前本標準是對GB8220.4—87《鉍化學分析方法原子吸收分光光度法測定銀量)的修訂。本標準遵守：GB/T1.4—1988標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T7729-—1987治金產(chǎn)品化學分析分光光度法通則本標準是GB/T915—1995《鉍》的配套標準。本標準的編寫方法符合GB/T1.1一1993《標準化工作導則第1單元：標準的起草與表述規(guī)則第1部分：標準編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標準從實施之日起，同時代替GB8220.4—87。本標準的附錄A是提示的附錄。本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司提出本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司標準計量研究所歸口。本標準起草單位：株洲治煉廠、上海治煉廠本標準主要起草人：鐘鳴、龔國平。本標準1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國國家標準鉍化學分析方法GB/T8220.4—1998火焰原子吸收光譜法測定銀量代替GB8220.4-87Methodsforchemicalanalysisofbismutl-Determinationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范圍本標準規(guī)定了鉍中銀量的測定方法。本標準適用于中銀量的測定。測定范圍：0.002%～0.030%。2方法提要試料用硝酸溶解。于稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長328.1nm處，測量銀的吸光度。以標準曲線法計算銀的含量3試劑3.1鹽酸(p1.19g/mL)3.2硝酸(1+1)。33鹽酸(1+1)。3.41鹽酸(5+95)3.5鹽酸(1+99)。3.6鉍溶液:稱取10.00g金屬(>99.999%),暨于250mL燒杯中，分次加入40mL硝酸(3.2），待劇烈反應后，加熱至完全溶解,低溫蒸發(fā)至近干，取下,稍冷。加入20mL鹽酸(3.1),低溫蒸發(fā)至近干取下,稍冷。加入40mL鹽酸(3.3),加熱使鹽類溶解，煮沸，取下,冷卻。用鹽酸(3.4)移入100mL容量瓶中并稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含0.1g鉍。3.7銀標準財存溶液：稱取0.1000g金屬銀(>99.95%)，暨于250mL燒杯中，加入20ml硝酸（3.2),蓋上表血，低溫加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物，取下,冷卻。移入1000mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg銀。3.8銀標準溶液：移取20.00mL銀標準財存溶液(3.7)于200mL棕色容量瓶中，加入4mL硝酸（3.2),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10“e銀。4儀器原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈。凡能達到下列指標的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中，銀的特征濃度應不大于0.02

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