標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8220.8-1998 鉍化學(xué)分析方法 蒸餾-硫氰酸汞分光光度法測定氯量》與《GB 8220.8-1987》相比，在內(nèi)容和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了調(diào)整和更新。首先，從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的變化來看，《GB/T 8220.8-1998》中的“T”表明該標(biāo)準(zhǔn)為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，而《GB 8220.8-1987》則未標(biāo)示出此特性，意味著后者在當(dāng)時(shí)可能被視為強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)之一。這一變化反映了國家對于此類技術(shù)規(guī)范態(tài)度上的轉(zhuǎn)變，更加注重靈活性與適應(yīng)性。

其次，在具體技術(shù)要求方面，《GB/T 8220.8-1998》對實(shí)驗(yàn)條件、操作步驟以及結(jié)果計(jì)算等方面做了更為詳細(xì)的規(guī)定。例如，對于樣品處理過程中的蒸餾溫度控制、試劑的選擇與配制、顯色劑的使用量等關(guān)鍵參數(shù)給出了更精確的要求，旨在提高檢測結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。同時(shí)，新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了關(guān)于儀器設(shè)備校準(zhǔn)及維護(hù)的相關(guān)指導(dǎo)，強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性。

此外，《GB/T 8220.8-1998》中也加入了更多關(guān)于安全防護(hù)措施的內(nèi)容，比如在處理含有毒性物質(zhì)（如硫氰酸汞）時(shí)應(yīng)采取哪些預(yù)防措施以保障實(shí)驗(yàn)人員健康；并且明確了廢棄物處置的方法，體現(xiàn)了環(huán)境保護(hù)意識(shí)的提升。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實(shí)施
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GB/T 8220.8-1998鉍化學(xué)分析方法蒸餾-硫氰酸汞分光光度法測定氯量_第1頁
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GB/T 8220.8-1998鉍化學(xué)分析方法蒸餾-硫氰酸汞分光光度法測定氯量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.70豆13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.8一1998鉍化學(xué)分析方法蒸餡硫氰酸汞分光光度法測定氯量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofchlorinecontentDistillation-mercuricthiocyanatephotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8220.8-1998本標(biāo)準(zhǔn)是對GB8220.8-87《鉍化學(xué)分析方法蒸館-硫氰酸汞分光光度法測定氯量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915—1995《鈍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB8220.8—87。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：株洲治煉廠、上海治煉廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：嚴(yán)紀(jì)良、于振祥、劉玉華本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布,1976年10月第1次修訂,1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法蒸餡硫氰酸汞分光光度法測定氯量GB/T8220.8-1998Methodsforchemicalanalysisofbismuth代替GB8220.8-87-Determinationofchlorinecontent-Distiilation-mercuricthiocyanatephotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中氯量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈍中氯量的測定。測定范圍：0.001%～0.006%。2方法提要試料用硝酸溶解，并在硝酸介質(zhì)中，在溫度250℃±20℃時(shí)進(jìn)行蒸館，逸出物吸收于氫氧化鈉溶液中。加入硫氰酸汞及高氯酸鐵,所形成的氯化物與硫氰酸汞反應(yīng),游離出硫氰酸根與鐵（重)顯色。于分光光度計(jì)波長460nm處測量其吸光度。3試劑試劑配制及測定過程均用加入少量氫氧化鈉蒸鋸的二次蒸雷水3.1還原鐵粉3.2氫氧化鈉，優(yōu)級(jí)純。3333硝酸(p1.42g/mL）,超純、34高氯酸（01.67g/mL）。3.5氮?dú)猓呒儭?.6硫氰酸汞-甲醇溶液(58/L)：稱取0.5g硫氰酸汞于250mL燒杯中，加入100mL甲醇，溶解完全后移入棕色瓶中保存。3.7高氯酸鐵溶液：稱取7g還原鐵粉置于400ml燒杯中，加入200ml硝酸(2+1,超純).加熱溶解。加入60ml高氯酸(3.4)加熱至高氯酸冒煙并繼續(xù)加熱至溶液是紅棕色,冷卻。用水稀釋至500mL，混勾。3.8氫氧化鈉溶液(0.2mol/L),優(yōu)級(jí)純3.9氯標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取經(jīng)500℃灼燒30min,并置于干燥器中冷卻至室溫的0.2102g氯化鉀(優(yōu)級(jí)純),暨于250mL燒杯中,以適量水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1mg氯。3.10氯標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氯標(biāo)準(zhǔn)存溶

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