標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8638.7-1988 鎳基合金粉化學(xué)分析方法 亞硝基R 鹽分光光度法測(cè)定鈷量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在通過亞硝基R鹽分光光度法對(duì)鎳基合金粉末中的鈷含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以鎳為主要成分的合金粉中鈷元素的定量分析，其檢測(cè)范圍通常在一定濃度區(qū)間內(nèi)有效。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品溶液，這包括將一定量的鎳基合金粉溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中，形成均勻且透明的溶液。接下來，在制備好的樣品溶液中加入過量的亞硝基R試劑，后者能夠與溶液中的鈷離子發(fā)生顯色反應(yīng)，生成具有特定吸收波長(zhǎng)的絡(luò)合物。通過調(diào)整實(shí)驗(yàn)條件（如pH值、溫度等），可以優(yōu)化絡(luò)合物的顏色強(qiáng)度及其穩(wěn)定性，從而提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

隨后使用分光光度計(jì)測(cè)量上述絡(luò)合物在最大吸收峰處的吸光度值，并依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線——即一系列已知鈷濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液與其對(duì)應(yīng)吸光度之間的關(guān)系——來計(jì)算未知樣品中鈷的實(shí)際含量。在此過程中，還需要考慮并校正可能存在的干擾因素，比如其他金屬離子或有機(jī)物質(zhì)的影響，確保最終數(shù)據(jù)的可靠性。

整個(gè)分析流程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的步驟執(zhí)行，包括但不限于樣品前處理、試劑配制、儀器參數(shù)設(shè)置以及數(shù)據(jù)分析等方面的要求。此外，為了保證測(cè)試結(jié)果的有效性和可比性，還應(yīng)定期對(duì)所用設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，并采用質(zhì)控樣或參加能力驗(yàn)證活動(dòng)等方式檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)水平。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1988-01-11 頒布
  • 1989-01-01 實(shí)施
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GB/T 8638.7-1988鎳基合金粉化學(xué)分析方法亞硝基R鹽分光光度法測(cè)定鈷量_第1頁
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GB/T 8638.7-1988鎳基合金粉化學(xué)分析方法亞硝基R鹽分光光度法測(cè)定鈷量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.245-492.2：543.062H16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8638.7-88鎳基合金粉化學(xué)分析方法亞硝基R鹽分光光度法測(cè)定鈷量Nickelbasealloypowder-Determinationofcobalttcontent-Nitroso-Rsaltspectrophotometriemethod1988-01-11發(fā)布1989-01-01實(shí)施：標(biāo)國(guó)家發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.245-492.2鎳基合金粉化學(xué)分析方法：543.062GB8638.7-88亞硝基R鹽分光光度法測(cè)定鉆量Nickelbasealloypowder-Determinationofcobaltcontent一Nitroso-Rsaltspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳基合金粉末中鈷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.10%～3.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要武樣用酸分解，在檸酸銨、亞硝酸鈉存在下，當(dāng)溶液H為5.5～7.5時(shí)，二價(jià)鈷迅速被氧化至三價(jià),與亞硝基R鹽形成紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)530nm處測(cè)量其吸光度，2試劑2.1鹽酸（01.198/mL）20銷酸（D1.428/mL）。2.3氫氟酸（01.158/mL）24流酸（1十1）。2.5硫酸-磷酸混合酸：150mL硫酸（21.84g/ml)與150ml磷酸（21.69/mL)及700mL水混合2.6氨性檸檬酸銨溶液（25%)：稱取62.5檸檬酸銨置于400mL燒杯中，加200mL水溶解，加5mL氫氧化銨(0.90/mL),用水稀釋至250ml,混勺，2.7亞硝酸鈉溶液(0.5%)。2.81-亞硝基-2菱酚-3,6-二磺酸鈉(亞硝基R鹽)液(0.5%),用時(shí)現(xiàn)配。2.9鈷標(biāo)準(zhǔn)存溶液；稱取0.1000g純鈷置于250mL燒杯中，加15mL硫酸（2.4)，蓋上表面血、加熱溶解,冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100“e鈷。22.10鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)見存溶液（2.9),置于250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度、混勺。此溶液1mL含208鈷。2.11鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存液(2.9），置于250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10錯(cuò)。3儀器分光光度計(jì)。分析

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