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6、血漿蛋白分為哪幾類?各類脂蛋白在組成和功能上各有何特點(diǎn)?149血漿脂蛋白是根據(jù)密度來分類的:(1)乳糜微粒(<0.95g/cm3),密度非常低,運(yùn)送甘油三酯和膽固醇酯,從小腸到組織肌肉和adipose組織。(2)極低密度脂蛋白VLDL(0.95-1.006g/cm3),在肝臟中生成,將脂類運(yùn)送到組織中,當(dāng)VLDL被運(yùn)送到全身組織時(shí),被分解為三酰甘油、脫輔基蛋白和磷脂,最后,VLDL被轉(zhuǎn)變?yōu)榈兔芏戎鞍住#?)低密度脂蛋白(LDL,1.006-1.063g/cm3),把膽固醇運(yùn)送到組織,通過一系列復(fù)雜的過程,LDL與LDL受體結(jié)合并被細(xì)胞吞食。(4)高密度脂蛋白(HDL,1.063-1.210g/cm3),也是在肝臟中生成,也許負(fù)責(zé)清除細(xì)胞膜上過量的膽固醇。當(dāng)血漿中的卵磷脂:膽固醇?;D(zhuǎn)移酶將卵磷脂上的脂肪酸殘基轉(zhuǎn)移到膽固醇上生成膽固醇脂時(shí),HDL將這些膽固醇脂運(yùn)送到肝。肝臟將過量的膽固醇轉(zhuǎn)化為膽汁酸。7、什么是P/O比值?簡述其測定的意義。167P/O比值:P/O比值是指每消耗一摩爾氧原子所消耗無機(jī)磷酸的摩爾數(shù)。8、腦細(xì)胞中產(chǎn)生的氨如何轉(zhuǎn)運(yùn)、解毒、排出?191在腦中,氨與谷氨酸在谷氨酰胺合成酶的催化下合成谷氨酰胺,并由血液運(yùn)往肝或腎,再經(jīng)谷氨酰胺酶水解成谷氨酸及氨。(不全面在191找)9、寫出體內(nèi)氨的代謝去路1911)合成尿素
是氨的重要去路2)銨鹽的生成與排泄:有一部分氨以谷氨酰胺的形式運(yùn)至腎臟后,水解釋放的氨與H+結(jié)合,以銨鹽形式隨尿排出。3)合成新的氨基酸:氨可通過聯(lián)合脫氨基的逆過程及轉(zhuǎn)氨基作用合成非必需氨基酸。4)參與核酸中嘧啶堿的合成13、何謂順式作用元件?順式作用元件可分為幾種?簡述其各自的特點(diǎn)順式作用元件順式是存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序列。順式作用元件涉及啟動子、增強(qiáng)子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件,它們的作用是參與基因表達(dá)的調(diào)控。順式作用元件自身不編碼任何蛋白質(zhì),僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn),要與HYPERLINK""\t"_blank"反式作用因子互相作用而起作用。從功能方面講,沒有增強(qiáng)子存在,啟動子通常不能表現(xiàn)活性;沒有啟動子,增強(qiáng)子也無法發(fā)揮作用。增強(qiáng)子和啟動子有時(shí)分隔很遠(yuǎn),有時(shí)連續(xù)或交錯(cuò)覆蓋。14、何謂生物轉(zhuǎn)化作用?有何生理意義??(1)機(jī)體在排出非營養(yǎng)物質(zhì)之用,需對它們進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)變,使其水溶性提高,極性增強(qiáng),易于膽汁或尿液排出體外,這一過程生物轉(zhuǎn)化作用。(2)意義:一、生物轉(zhuǎn)化的生理意義在于它對體內(nèi)的非營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)化,使生物活性物質(zhì)生物學(xué)活性減少或消失,或使有毒物質(zhì)的毒性減低或消失。二、生物轉(zhuǎn)化作用可將這些物質(zhì)的溶解性增高,變?yōu)橐子趶哪懼蚰蛞褐信懦鲶w外的物質(zhì)。三、有些物質(zhì)經(jīng)肝的生物轉(zhuǎn)化后,其毒性反而增長或溶解性反而減少,不易排出體外。具有解毒與致毒的雙重性。15、肝臟在膽紅素代謝中在何作用(一)肝細(xì)胞對膽紅素的攝取血中膽紅素以膽紅素-白蛋白的形式送輸?shù)礁闻K,不久被肝細(xì)胞攝取。肝細(xì)胞攝細(xì)胞攝取血中膽紅素的能力很強(qiáng)。(二)肝細(xì)胞對膽紅素的轉(zhuǎn)化作用肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中有膽紅素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,它可催化膽紅素與葡萄糖醛酸以酯鍵結(jié)合,生成膽紅素葡萄糖醛酸酯。(三)肝臟對膽紅素的排泄作用膽紅素在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)經(jīng)結(jié)合轉(zhuǎn)化后,在細(xì)胞漿內(nèi)通過高爾基復(fù)合體、溶酶體等作用,運(yùn)送并排入毛細(xì)膽管隨膽汁排出。16、何為酮體?為什么在肝內(nèi)合成肝外用?在肝臟中脂肪酸的氧化不徹底所形成的乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮,統(tǒng)稱為酮體。由于肝臟沒有運(yùn)用酮體的酶類,酮體不能在肝內(nèi)被氧化。酮體在肝內(nèi)合成后,通過血液運(yùn)往肝外組織,作為能源物質(zhì)被氧化運(yùn)用。17、尿素循環(huán)過程此循環(huán)可提成三個(gè)階段:第一階段為鳥氨酸與二氧化碳和氨作用,合成瓜氨酸。第二階段為瓜氨酸與氨作用,合成精氨酸。第三階段精氨酸被肝中精氨酸酶水解產(chǎn)生尿素和重新放出鳥氨酸。18、何謂營養(yǎng)必需氨基酸?有幾種?分別寫下來180生物體不能自身合成,必須由食物提供的氨基酸,有8種,分別是甲硫氨酸、色氨酸、賴氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸。19、合成膽固醇的基本原料和關(guān)鍵酶各是什么?膽固醇在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)槟男┪镔|(zhì)146149合成原料:(1)乙酰CoA,來源于葡萄糖、氨基酸及脂肪酸在線粒體的分解代謝;(2)NADPH+H+,來源于磷酸戊糖途徑。限速酶HMG-CoA還原酶是關(guān)鍵酶,在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為膽汁酸、類固醇激素和維生素D3前體。20、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制是什么?如何治療?有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)理,一般認(rèn)為是克制了膽堿酯酶的活性,導(dǎo)致組織中乙酰膽堿的積聚,其結(jié)果引起膽堿能受體活性紊亂,而使有膽堿能受體的器官功能發(fā)生障礙21、糖有氧氧化得重要生理意義是什么?1、糖有氧氧化是體內(nèi)糖氧化分解大量生成ATP的重要途徑,2、由于有充足氧的供應(yīng),葡萄糖能徹底氧化分解生成二氧化碳和水,由此釋放出其分子中蘊(yùn)藏的所有能量,1molr葡萄糖30或32molATP22、什么是酶原和酶原激活?酶原激活有何意義有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無活性前體,必須在一定的條件下,這些酶的前體水解開一個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵,致使構(gòu)象發(fā)生改變,表現(xiàn)出酶的活性。這種無活性酶的前體稱為酶原。酶原向酶的轉(zhuǎn)化過程稱為酶原的激活。酶原激活的意義在于酶原保護(hù)機(jī)體不受損害,發(fā)揮對機(jī)體的保護(hù)作用,還在于保證酶在特定部位環(huán)境發(fā)揮其催化作用。23、密度分類法將血漿脂蛋白分為哪幾類?各類脂蛋白的合成部位及功能是?同第6題24、轉(zhuǎn)基因技術(shù)是將人工分離和修飾過的基因?qū)氲缴矬w基因組中,由于導(dǎo)入基因的表達(dá),引起生物體的性狀的可遺傳的修飾,這一技術(shù)稱之為轉(zhuǎn)基因技術(shù)25、述tRNA的特點(diǎn)一:結(jié)構(gòu)特點(diǎn):①具有稀有堿基較多,達(dá)核苷酸總量的5%-20%。②不同的tRNA盡管核苷酸組分和排列順序各異,但其3’端都具有CCA序列,是所有tRNA接受氨基酸的特定位置。③所有的tRNA分子都折疊成緊密的三葉草二級結(jié)構(gòu)和L型立體構(gòu)象,結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,半衰期均在24小時(shí)以上。二:重要功能:①運(yùn)送功能②在逆轉(zhuǎn)錄作用中作為合成互補(bǔ)鏈DNA鏈的引物。③在細(xì)菌細(xì)胞壁、葉綠素、脂多糖和氨酰磷脂酰甘油的合成中都與某些tRNA的參與有關(guān)。26、體內(nèi)氨基酸脫氨基作用有哪些方式脫氨基作用是氨基酸分解代謝的重要途徑。體內(nèi)的氨基酸可通過多種方式脫去氨基,涉及氧化脫氨基作用、轉(zhuǎn)氨基作用、聯(lián)合脫氨基作用非氧化脫氨基作用。27、簡述參與原核生物DNA復(fù)制的酶類及其工作特點(diǎn)2451、DNA聚合酶催化核苷酸之間聚合2、核酸外切酶活性在復(fù)制中辨認(rèn)切除錯(cuò)配堿基并加以校正3、多種酶參與DNA的解鏈和穩(wěn)定單鏈的狀態(tài),DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶改變DNA超螺旋狀態(tài)、理順DNA鏈4、DNA連接酶連接DNA雙鏈中的單鏈缺口8、簡述下列藥物作用的生化機(jī)理磺胺藥細(xì)菌不能直接運(yùn)用其生長環(huán)境中的葉酸,而是運(yùn)用環(huán)境中的對氨苯甲酸(PABA)和二氫喋啶、谷氨酸在菌體內(nèi)的二氫葉酸合成酶催化下合成二氫葉酸。二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下形成四氫葉酸,四氫葉酸作為一碳單位轉(zhuǎn)移酶的輔酶,參與核酸前體物(嘌呤、嘧啶)的合成。而核酸是細(xì)菌生長繁殖所必須的成分。磺胺藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)與PABA類似,能與PABA競爭二氫葉酸合成酶,影響了二氫葉酸的合成,因而使細(xì)菌生長和繁殖受到克制。6-巰基嘌呤(6MP)氨甲蝶呤別嘌呤醇消膽胺29、運(yùn)用你學(xué)到的生化的知識,簡要解釋以下問題鐮刀型紅細(xì)胞貧血的分子基礎(chǔ)鐮刀細(xì)胞性貧血屬于隱性等位基因突變,點(diǎn)突變發(fā)生于β-多肽鏈基因上的第六個(gè)密碼子,GAG突變成GTG。結(jié)果令到β-多肽鏈上的第六個(gè)氨基酸被置換,由谷氨酸置換成纈氨酸,形成正常的β-多肽鏈。因此,患者會制造出正常的血紅蛋白。谷氨酸是一個(gè)親水氨基酸,氨基酸位點(diǎn)位于血紅蛋白分子外部,易與水結(jié)合。但是纈氨酸是一個(gè)疏水氨基酸,這樣的氨基酸分子暴露在血紅蛋白分子外部是不利的。由于這樣的疏水作用,血紅蛋白分子的這個(gè)位點(diǎn)不易與水結(jié)合,水溶性減少,眾多的血紅蛋白分子互相聚集沉淀,形成纖維狀的纖維沉淀。這樣的結(jié)果是使得紅細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,紅細(xì)胞特有的圓餅狀結(jié)構(gòu)消失,變成扁平細(xì)長的鐮刀型細(xì)胞。這樣的細(xì)胞結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易破碎,并且在紅細(xì)胞碰到較狹窄的毛細(xì)血管時(shí),不易通過,導(dǎo)致了輸氧的困難。舉一例說明基因工程的意義基因工程又稱作DNA重組技術(shù)。DNA分子的新組合克服了固有的生物種間的限制,擴(kuò)大和帶來了定向發(fā)明新生物的也許?;蚬こ剔r(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)在的應(yīng)用362運(yùn)用基因工程技術(shù),不僅可以培養(yǎng)優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗性好的農(nóng)作物及畜、禽新品種,還可以培養(yǎng)出具有特殊用途的動、植物。1.轉(zhuǎn)黃瓜抗青枯病基因的甜椒2.轉(zhuǎn)魚抗寒基因的番茄30、影響酶促化學(xué)反映的因素有哪些?影響酶促化學(xué)反映的因素有酶濃度、底物濃度、溫度、PH值、激活劑、克制劑、。六、論述題1、試比較細(xì)胞癌基因與病毒癌基因的異同點(diǎn)469病毒癌基因(virusoncogene)是一類存在于腫瘤病毒(大多數(shù)是逆轉(zhuǎn)錄病毒)中的、能使靶細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因。細(xì)胞癌基因:存在于正常的細(xì)胞基因組中,與病毒癌基因有同源序列,具有促進(jìn)正常細(xì)胞生長、增殖、分化和發(fā)育等生理功能。在正常細(xì)胞內(nèi)未激活的細(xì)胞癌基因叫原癌基因,當(dāng)其受到某些條件激活時(shí),結(jié)構(gòu)和表達(dá)發(fā)生異常,能使細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。同:屬于同源序列異:1、后者廣泛存在于生物界,前者只存在于腫瘤病毒和部分非感染機(jī)體細(xì)胞中。2、前者更易致癌,后者在進(jìn)化過程中高度保守3、前者存在于機(jī)體有害無益,后者對維持正常生理功能起重要作用4、前者只有在某些作用下,一旦激活才干導(dǎo)致癌變,后者自身具有致癌性2、試用競爭性克制的原理說明磺胺藥克制細(xì)菌的作用機(jī)理磺胺類藥物的分子結(jié)構(gòu)十分類似于PABA(對氨基苯甲酸)能和對氨苯甲酸互相競爭二氫葉酸合成酶,阻礙葉酸的合成,從而使FH4含量下降,傳遞一碳單位的能力受到克制,從而干擾代謝,甚至影響核酸合成。競爭性克制一方面規(guī)定競爭性克制劑與酶的底物結(jié)構(gòu)類似,從而占據(jù)酶的催化位點(diǎn),妨礙其與底物接觸,但并不妨礙已經(jīng)與底物結(jié)合的酶繼續(xù)實(shí)行催化作用。從實(shí)質(zhì)上而言,就是減少了酶-底物復(fù)合物的數(shù)量,從而,由于結(jié)合能力變?nèi)鯇?dǎo)致Km增大,但不影響催化故Vm不變。3、試述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模式的要點(diǎn)441、兩條平行的多核苷酸鏈,以相反的方向(即一條由5’—3’,另一條由3’—5’)圍繞同一個(gè)(想像的)中心軸,以右手旋轉(zhuǎn)方式構(gòu)成一個(gè)雙螺旋。2、疏水作用力和氫鍵共同維持著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)。3內(nèi)側(cè)堿基成平面狀,堿基平面與中心軸相垂直,脫氧核糖的平面與堿基平面幾乎成直角。每個(gè)平面上有兩個(gè)堿基(每條鏈各一個(gè))形成堿基對。相鄰堿基平面在螺旋軸之間的距離為0.34nm,旋轉(zhuǎn)夾角為36度。每十對核苷酸繞中心旋轉(zhuǎn)一圈,故螺旋的螺距為3.4nm.4雙螺旋的直徑為2nm.沿螺旋的中心軸形成的大溝和小溝交替出現(xiàn)。DNA雙螺旋之間形成的溝為大溝,兩條DNA鏈之間的溝為小溝。5兩條鏈被堿基對之間形成的氫鍵穩(wěn)定地維系在一起。雙螺旋中,堿基總是腺嘌呤與胸腺嘧啶配對,鳥嘌呤與胞嘧啶配對。4、試比較轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的異同點(diǎn)相同點(diǎn):①都是酶促的核苷酸聚合過程②以DNA為模板③遵循堿基配對原則④都需依賴DNA的聚合酶⑤聚合過程都是生成磷酸二酯鍵⑥新鏈合成方向?yàn)椋怠?’不同點(diǎn):復(fù)制轉(zhuǎn)錄①模板不同:兩股鏈均復(fù)制模板鏈轉(zhuǎn)錄(不對稱轉(zhuǎn)錄)②原料不同:dNTPNTP③酶不同:DNA聚合酶RNA聚合酶(RNA-pol)④產(chǎn)物不同:子代雙鏈DNA(半保存復(fù)制)mRNA,tRNA,rRNA⑤配對不同:A-T,G-CA-U,T-A,G-C5試述遺傳密碼的特點(diǎn)mRNA的讀碼方向從5'端至3'端方向,兩個(gè)密碼子之間無任何核苷酸隔開。mRNA鏈上HYPERLINK""堿基的插入、缺失和重疊,均導(dǎo)致框移HYPERLINK""\t"_blank"突變。簡并性指一個(gè)氨基酸具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的密碼子。密碼子的第三位堿基改變往往不影響氨基酸HYPERLINK""\t"_blank"翻譯。擺動性mRNA上的密碼子與轉(zhuǎn)移RNA(HYPERLINK""\t"_blank"tRNA)J上的反密碼子配對辨認(rèn)時(shí),大多數(shù)情況遵守HYPERLINK""\t"_blank"堿基互補(bǔ)配對原則,但也可出現(xiàn)不嚴(yán)格配對,特別是密碼子的第三位堿基與反密碼子的第一位堿基配對時(shí)常出現(xiàn)不嚴(yán)格堿基互補(bǔ),這種現(xiàn)象稱為擺動配對。通用性HYPERLINK""\t"_blank"蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼,從HYPERLINK""\t"_blank"原核生物到
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