進口醫(yī)療器械合同書范本（2篇）

第6頁共6頁進口醫(yī)療器?械合同書范?本合同編?號：京典Y?_____?號甲方：?_____?有限公司(?以下簡稱甲?方)乙方?：____?_醫(yī)藥科技?有限公司(?以下簡稱乙?方)經友?好協(xié)商，甲?乙雙方就提?供進口醫(yī)療?器械產品技?術服務一事?達成以下協(xié)?議：一、?委托條款?1.甲方委?托乙方代理?下列進口醫(yī)?療器械產品?的技術服務?。2.甲?方負責按'?醫(yī)療器械注?冊管理辦法?'提供注冊?資料并附有?中文譯本。?甲方承諾對?所提供證明?文件的真實?性、有效性?及合法性負?完全的法律?責任(具體?要求見醫(yī)療?器械注冊管?理辦法)。?3.乙方?負責資料文?件送審，并?協(xié)助甲方對?文件資料(?包括產品標?準)進行整?理，并保證?在資料文件?完整的情況?下，自國家?食品藥品監(jiān)?督管理局醫(yī)?療器械司受?理該產品之?日起，在其?規(guī)定的工作?日取得注冊?證，乙方有?義務對甲方?資料保密。?4.關于?注冊時間計?劃見合同附?件。5.?乙方取得注?冊證書，在?確定收到甲?方全部應付?款項后，應?將注冊證書?及甲方提交?的剩余資料?退還甲方。?二、支付?條款1.?甲方支付乙?方上述產品?_____?注冊技術服?務費人民幣?_____?萬元;檢測?技術服務費?用人民幣_?____萬?元，標準技?術服務費人?民幣___?__萬元。?2.在合?同簽訂__?__日內，?甲方應該支?付乙方80?%的代理服?務費;當乙?方拿到上述?產品SFD?A的受理通?知書后，甲?方支付乙方?15%的代?理服務費;?當乙方取得?上述產品的?注冊證后，?甲方支付乙?方5%的代?理服務費。?3.根據?《醫(yī)療器械?注冊管理辦?法》，所有?上報至SF?DA的注冊?資料需要提?供中文譯本?。甲方可自?行翻譯但需?對翻譯質量?負責。如果?甲方委托乙?方進行資料?翻譯。乙方?收取的翻譯?費用為人民?幣200元?每千字。乙?方保證翻譯?文檔質量符?合SFDA?關于注冊的?要求，并承?擔相應責任?。三、附?加的支付條?款(國家收?費)1.?根據《醫(yī)療?器械注冊管?理辦法》，?國家食品藥?品監(jiān)督管理?局醫(yī)療器械?司對每個注?冊證收取的?審查費人民?幣3000?元。甲方按?照乙方書面?通知，按時?將款打入乙?方指定的賬?戶中。2?.根據《醫(yī)?療器械注冊?管理辦法》?注冊產品需?要檢測的，?甲方應負責?樣機自發(fā)貨?地點與乙方?檢測中心的?來往運輸，?并承擔自己?相應的樣機?運輸和質量?檢測費用。?質量檢測費?用由國家食?品藥品監(jiān)督?管理局指定?的檢測中心?收取，甲方?應在樣機運?送至SFD?A指定的檢?測中心__?__日內支?付檢測中心?質量檢測費?，由檢測中?心出具正式?發(fā)票。3?.在產品S?FDA檢測?過程中，如?因甲方做出?產品型號增?加等重大調?整而造成注?冊時間的延?長，責任由?甲方承擔，?所發(fā)生的額?外費用由甲?方承擔。?四、注冊失?敗和不可抗?力1.如?確因無法抗?拒原因(如?國家注冊法?規(guī)發(fā)生重大?變化等)未?能取得產品?注冊證，乙?方在扣除基?本費用(代?理費20%?)后，將已?收取的注冊?代理費退還?甲方。2?.如甲方發(fā)?生在送審資?料、文件中?有弄虛作假?行為或產品?質量檢測不?合格等單方?面原因造成?注冊失敗或?甲方中途提?出更換代理?(或停止委?托項目)，?乙方有權不?退還已收取?的代理費。?3.如因?乙方在整理?注冊資料、?申報過程中?的錯誤等單?方面原因造?成注冊失敗?，則需退還?已收取的代?理費。五?、一般條款?1.本協(xié)?議不完備之?處，甲乙雙?方可協(xié)商簽?署補充協(xié)議?。2.如?在協(xié)議執(zhí)行?過程中或與?本協(xié)議有關?的一切爭議?應協(xié)商解決?，無法協(xié)商?解決的可提?交人民法院?進行解決。?3.本協(xié)?議一式肆份?，雙方各持?貳份，具有?同等法律效?力。4.?本協(xié)議由雙?方蓋章簽字?后生效。?甲方單位蓋?章：___?__???????乙方單位?蓋章：__?___甲?方代表人簽?章：___?__?????乙方?代表人簽章?：____?____?__年__?___月_?____日??????_?____年?_____?月____?_日進口?醫(yī)療器械合?同書范本（?二）甲方?：____?_有限公司?(以下簡稱?甲方)乙?方：___?_____?__公司(?以下簡稱乙?方)經友?好協(xié)商，甲?乙雙方就提?供進口醫(yī)療?器械產品技?術服務一事?達成以下協(xié)?議：一、?委托條款?1、甲方委?托乙方代理?下列進口醫(yī)?療器械產品?的技術服務?。2、甲?方負責按’?醫(yī)療器械注?冊管理辦法?’提供注冊?資料并附有?中文譯本。?甲方承諾對?所提供證明?文件的真實?性、有效性?及合法性負?完全的法律?責任(具體?要求見醫(yī)療?器械注冊管?理辦法)。?3、乙方?負責資料文?件送審，并?協(xié)助甲方對?文件資料(?包括產品標?準)進行整?理，并保證?在資料文件?完整的情況?下，自國家?食品藥品監(jiān)?督管理局醫(yī)?療器械司受?理該產品之?日起，在其?規(guī)定的工作?日取得注冊?證，乙方有?義務對甲方?資料保密。?4、關于?注冊時間計?劃見合同附?件。5、?乙方取得注?冊證書，在?確定收到甲?方全部應付?款項后，應?將注冊證書?及甲方提交?的剩余資料?退還甲方。?二、支付?條款1、?甲方支付乙?方上述產品?_____?注冊技術服?務費人民幣?_____?萬元;檢測?技術服務費?用人民幣_?____萬?元，標準技?術服務費人?民幣___?__萬元。?2、在合?同簽訂__?__日內，?甲方應該支?付乙方80?%的代理服?務費;當乙?方拿到上述?產品___?__的受理?通知書后，?甲方支付乙?方15%的?代理服務費?;當乙方取?得上述產品?的注冊證后?，甲方支付?乙方5%的?代理服務費?。3、根?據《醫(yī)療器?械注冊管理?辦法》，所?有上報至_?____的?注冊資料需?要提供中文?譯本。甲方?可自行翻譯?但需對翻譯?質量負責。?如果甲方委?托乙方進行?資料翻譯。?乙方收取的?翻譯費用為?人民幣20?0元每千字?。乙方保證?翻譯文檔質?量符合__?___關于?注冊的要求?，并承擔相?應責任。?三、附加的?支付條款(?國家收費)?1、根據?《醫(yī)療器械?注冊管理辦?法》，國家?食品藥品監(jiān)?督管理局醫(yī)?療器械司對?每個注冊證?收取的審查?費人民幣3?000元。?甲方按照乙?方書面通知?，按時將款?打入乙方指?定的賬戶中?。2、根?據《醫(yī)療器?械注冊管理?辦法》注冊?產品需要檢?測的，甲方?應負責樣機?自發(fā)貨地點?與乙方檢測?中心的來往?運輸，并承?擔自己相應?的樣機運輸?和質量檢測?費用。質量?檢測費用由?國家食品藥?品監(jiān)督管理?局指定的檢?測中心收取?，甲方應在?樣機運送至?_____?指定的檢測?中心___?_日內支付?檢測中心質?量檢測費，?由檢測中心?出具正式發(fā)?票。3、?在產品__?___檢測?過程中，如?因甲方做出?產品型號增?加等重大調?整而造成注?冊時間的延?長，責任由?甲方承擔，?所發(fā)生的額?外費用由甲?方承擔。?四、注冊失?敗和不可抗?力1、如?確因無法抗?拒原因(如?國家注冊法?規(guī)發(fā)生重大?變化等)未?能取得產品?注冊證，乙?方在扣除基?本費用(代?理費20%?)后，將已?收取的注冊?代理費退還?甲方。2?、如甲方發(fā)?生在送審資?料、文件中?有弄虛作假?行為或產品?質量檢測不?合格等單方?面原因造成?注冊失敗或?甲方中途提?出更換代理?(或停止委?托項目)，?乙方有權不?退還已收取?的代理費。?3、如因?乙方在整理?注冊資料、?申報過程中?的錯誤等單?方面原因造?成注冊失敗?，則需退還?已收取的代?理費。五?、一般條款?1、本協(xié)?議不完備之?處，甲乙雙?方可協(xié)商簽?署補充協(xié)議?。2、如?在協(xié)議執(zhí)行?過程中或與?本協(xié)議有關?的一切爭議?應協(xié)商解決?，無法協(xié)商?解決的可提?交人民法院?進行解決。?3、本協(xié)?議一式肆份?，雙方各持?貳份，具有?同等法律效?力。4、?本協(xié)議由雙?方蓋章簽字?后生效。?甲方單位蓋?章：___?__???