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第二章第二節(jié)芳香烴一、選擇題1.杭甬高速公路蕭山路段一輛運送化學物品的槽罐車側翻,罐內15t苯泄入路邊300m長的水渠,造成嚴重危險。許多新聞媒體對此進行了連續(xù)報道,以下報道中有科學性錯誤的是()A.由于大量苯溶入水中,滲入土壤,會對周邊農田、水源造成嚴重的污染B.由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質,周圍地區(qū)如果有一個火星就可能引起爆炸C.可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法,達到部分清除泄漏物的目的D.處理事故時,由于事故發(fā)生地周圍比較空曠,有人提出用點火焚燒的辦法來清除泄漏物,但由于苯燃燒會產生大量的黑煙擴大污染,所以該辦法未被采納2.實驗室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作提純:(1)蒸餾;(2)水洗;(3)用干燥劑干燥;(4)用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是()A.(1)(2)(3)(4) B.(4)(2)(3)(1)C.(4)(1)(2)(3) D.(2)(4)(2)(3)(1)3.化學上通常把原子數和電子數相等的分子或離子稱為等電子體,人們發(fā)現等電子體間的結構和性質相似(即等電子原理),B3N3H6被稱為無機苯,它與苯是等電子體,則下列說法中不正確的是()A.無機苯是由極性鍵組成的非極性分子B.無機苯能發(fā)生加成反應和取代反應C.無機苯的二氯取代物有3種同分異構體D.無機苯不能使KMnO4酸性溶液褪色4.下列有關同分異構體數目的敘述中,不正確的是()A.甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產物有6種B.已知分子式為C12H12的物質A的結構簡式為,則A苯環(huán)上的二溴代物的同分異構體數目小于A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構體的數目C.含有5個碳原子的飽和鏈烴,其一氯取代物有8種D.菲的結構簡式為,它與硝酸反應,可生成5種一硝基取代物5.對于苯乙烯()的下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反應;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應;⑥所有的原子可能共平面,其中正確的是()A.僅①②④⑤ B.僅①②⑤⑥C.僅①②④⑤⑥ D.全部正確6.下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法和判斷中,不正確的是()A.分別點燃,無黑煙生成的是苯B.分別加入溴水振蕩,靜置后分層,上層呈橙紅色的為苯C.分別加入溴水振蕩,靜置后紅棕色都消失的是己烯D.分別加入酸性KMnO4溶液振蕩,靜置后不分層,且紫色消失的是己烯7.某烴的分子式為C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子結構中只含有一個烷基,符合條件的烴有()A.2種 B.3種C.4種 D.5種8.下列關于芳香烴的敘述中不正確的是()A.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,說明苯環(huán)對側鏈產生了影響B(tài).苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在100~110℃才能生成二硝基苯,而甲苯在100℃C.苯、甲苯等是重要的有機溶劑,萘(俗稱衛(wèi)生球)是一種重要的綠色殺蟲劑。D.除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液,充分反應后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可9.美國魏考克斯合成的一種有機分子,像一尊釋迦牟尼佛,被稱為釋迦牟尼分子。有關該有機分子的說法正確的是()A.該有機物屬于苯的同系物B.1mol該有機物完全燃燒需消耗25molO2C.1mol該有機物最多可以與10molH2發(fā)生加成反應D.該有機物的一氯代物的同分異構體有12種10.在實驗室中,下列除去雜質的方法正確的是()A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取溴B.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其倒入到NaOH溶液中,靜置,分液C.乙烷中混有乙烯,通氫氣在一定條件下反應,使乙烯轉化為乙烷D.乙烯中混有SO2和CO2,將其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗氣11.下列有機物分子中,所有原子一定處于同一平面的是()A.CH3-CH=CH2 B.C.CH3-CH3 D.12.已知C-C可以繞鍵軸旋轉,對于結構簡式如圖所示的烴,下列說法正確的是()A.分子中至少有10個碳原子處于同一平面上B.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上C.該烴的一氯取代物最多有4種D.該烴是苯的同系物二、非選擇題13.(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式__________________________________________。(2)苯不能使溴水因反應而褪色,性質類似烷烴,但能與溴、濃硝酸等發(fā)生取代反應,寫出苯的硝化反應的化學方程式__________________________________________。(3)烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3-環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯________(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。(4)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實(填入編號)________________________________。a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應c.溴苯沒有同分異構體d.鄰二溴苯只有一種(5)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是________。14.人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知分子式為C6H6的有機物有多種,其中的兩種為:(Ⅰ)和(Ⅱ)。①這兩種結構的區(qū)別表現在以下兩方面:定性方面(即化學性質方面):Ⅱ能________(填字母),而Ⅰ不能。a.被高錳酸鉀酸性溶液氧化b.與溴水發(fā)生加成反應c.與溴發(fā)生取代反應d.與氫氣發(fā)生加成反應定量方面(即消耗反應物的量的方面):1molC6H6與H2加成時:Ⅰ需________mol,而Ⅱ需________mol。②今發(fā)現C6H6還可能有一種如右圖所示的立體結構,該結構的二氯代物有________種。(2)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請你判斷它的結構簡式可能是________(填字母)。(3)萘的結構簡式不能解釋的事實是________(填字母)。a.萘不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色b.萘能與H2發(fā)生加成反應c.萘分子中所有原子在同一平面上d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構體(4)現代化學認為,萘分子中碳碳鍵是________。15.蒽()與苯炔()反應生成化合物X(立體對稱圖形),如下圖所示:(1)蒽與X都屬于________。a.環(huán)烴 b.烴c.不飽和烴(2)苯炔的分子式為________,苯炔不具有的性質是________。a.能溶于水 b.能發(fā)生氧化反應c.能發(fā)生加成反應 d.常溫常壓下為氣體(3)下列屬于苯的同系物的是________(填字母)。(4)下列物質中,能發(fā)生加成反應,也能發(fā)生取代反應,同時能使溴水因加成反應而褪色,還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________。16.已知:①RNH2+R′CH2Cleq\o(→,\s\up7(一定條件))RNHCH2R′+HCl(R和R′代表烴基)②苯的同系物能被高錳酸鉀氧化,如:化合物C是制取消炎靈(祛炎痛)的中間產物,其合成路線如圖所示:請回答下列問題:(1)B物質的結構簡式是__________________________________________;(2)寫出反應①、②的化學方程式:①__________________________________________;②__________________________________________。(3)反應①~⑤中,屬于取代反應的是________(填反應序號)。參考答案一、選擇題1.答案:A解析:苯不溶于水且密度比水小,A錯、C對;苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質,且燃燒時產生大量的黑煙,故B、D對。2.答案:D解析:粗溴苯的提純過程為:先用蒸餾水洗去大部分溴,再用10%的NaOH溶液洗凈溴,接著用蒸餾水洗去過量的NaOH溶液,最后用干燥劑進行干燥,再通過蒸餾得到純凈的溴苯。3.答案:C解析:抓住關鍵句“無機苯與苯(C6H6)是等電子體,等電子體的結構和性質相似”。苯能發(fā)生加成反應和取代反應,但不能使KMnO4酸性溶液褪色,無機苯也應具有這些性質;但無機苯是由極性鍵組成的多原子分子,其結構簡式為,其二氯取代產物有4種(其中間位同分異構體有2種)。4.答案:B解析:對于選項B,若逐個書寫異構體將非常繁瑣,還易多寫或漏寫,分析題給結構的苯環(huán)上還剩下6個可被取代的氫原子,2個溴原子取代苯環(huán)上2個氫原子時,得到的二溴代物共有9種。若將環(huán)上的6個氫原子改為6個溴原子,則當其中任意2個溴原子被2個氫原子取代時,所得四溴代物(也可理解是二氫代物)的同分異構體也只可能是9種。此即所謂的“換元后等效”。5.答案:C解析:物質的性質推測可根據其結構特征和物質的相似性來分析解答,苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,其性質應與苯、乙烯有相似之處,從分子結構看,是兩個平面結構的組合,而這兩個平面有可能重合,故⑥的說法正確;苯環(huán)上可發(fā)生取代反應,故⑤的說法正確;碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化,也可發(fā)生加聚反應,故①②說法正確;苯乙烯屬于烴類,而烴類都難溶于水而易溶于有機溶劑,故③的說法不正確而④的說法正確。6.答案:A解析:苯與己烯的性質的區(qū)別是:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴水因加成而褪色,但己烯可以。另外,苯加入到溴水中,會將溴從水中萃取出來,使水層褪色,而苯層(上層)則呈橙紅色。苯與己烯在燃燒時都會產生黑煙。7.答案:B解析:該烴的分子式C10H14,符合分子通式CnH2n-6,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,說明它是苯的同系物;因其分子中只含一個烷基,可推知此烷基為-C4H9,它具有以下4種結構:①—CH2CH2CH2CH3,②—CH(CH3)CH2CH3,③—CH2CH(CH3)2,④-C(CH3)3,由于第④種側鏈上與苯環(huán)直接相連的那個碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生側鏈氧化,因此符合條件的烴只有3種。8.答案:C解析:萘是有污染的,不屬于綠色殺蟲劑。9.答案:B解析:該有機物不屬于苯的同系物,A錯;該有機物分子式為C22H12,消耗25molO2,B正確;1mol該有機物最多與11molH2發(fā)生加成反應,C錯;該有機物為對稱結構,其一氯代物的同分異構體有6種,D錯。10.答案:B解析:A項生成了新的雜質碘,A錯;C項無法控制氫氣的用量,C錯;D項乙烯與KMnO4溶液反應,D錯。11.答案:B解析:和與其直接相連的原子在同一平面內,C≡C和與其直接相連的原子在同一條直線上。12.答案:B解析:由于兩個苯環(huán)可以繞中間的C-C鍵軸旋轉,所以分子中至少有9個碳原子處于同一平面上,B項正確。二、非選擇題13.答案:(1)CH≡C-C≡C-CH2-CH3(或CH≡C-CH=CH-CH=CH2)(3)穩(wěn)定(4)ad(5)介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵解析:(1)苯的分子式為C6H6,與同碳原子數烷烴相比少了8個H,故分子式為鏈烴時其分子中應含2個-C≡C-或一個-C≡C-和兩個等。(2)苯發(fā)生硝化反應是-NO2取代苯環(huán)上的一個H而生成和H2O。(3)化學反應中放熱越多生成物的狀態(tài)越穩(wěn)定,反之,吸熱越多反應物的狀態(tài)越穩(wěn)定。(4)苯分子不具有典型的烯烴的性質,是苯的凱庫勒結構所不能解釋的事實,若按照苯的凱庫勒結構式,鄰二溴苯的兩個溴原子可以分別在雙鍵或單鍵兩端,而不是只有一種結構。14.答案:(1)①ab32②3(2)C(3)a(4)介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵解析:本題考查的是有機物結構簡式的書寫及結構對性質的影響。(1)①由于Ⅱ中存在碳碳雙鍵,故Ⅱ可被高錳酸鉀酸性溶液氧化,也能與溴水發(fā)生加成反應,而苯中存在特殊的鍵不能發(fā)生上述反應,故應選ab;由于苯環(huán)上加氫后形成環(huán)己烷(C6H12),故需3molH2,而Ⅱ分子中有兩個碳碳雙鍵,故需2molH2。②根據對稱性即可寫出(如右圖所示)。(2)根據分子式可推斷其結構簡式。(3)由于含有不飽和鍵,故不能解釋萘不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的事實。(4)萘中的碳碳鍵應與苯中的碳碳鍵相同。15.(4)同時滿足三個條件的只有D項。答案:(1)abc(2)C6H4ad(3)D(4)D解析:(1)蒽和X都只含C、H兩種元素,有環(huán)狀結構,且含有不飽和碳原子,故a、b、c均正確。(2
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