標(biāo)準(zhǔn)解讀
《SH/T 0662-1998 礦物油的紫外吸光度測(cè)定法》是一項(xiàng)中國(guó)石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)礦物油中芳烴含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)測(cè)量礦物油在特定波長(zhǎng)下的紫外吸光度來(lái)間接評(píng)估其芳烴組分的相對(duì)含量。具體操作步驟包括樣品準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)以及吸光度讀數(shù)等環(huán)節(jié)。
首先,在進(jìn)行測(cè)試前需要準(zhǔn)備好待測(cè)礦物油樣品,并確保其處于適宜溫度下以避免溫度變化對(duì)結(jié)果造成影響。接著,使用合適溶劑(如正庚烷)稀釋礦物油至適當(dāng)濃度,以便于后續(xù)測(cè)量時(shí)獲得準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。對(duì)于儀器的選擇,《SH/T 0662-1998》推薦采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)作為主要檢測(cè)工具,要求儀器具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性,同時(shí)能夠提供所需波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光源。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,在正式開(kāi)始實(shí)驗(yàn)之前還需要對(duì)所使用的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行必要的校準(zhǔn)工作,確保其處于最佳工作狀態(tài)。校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)選用已知吸光度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)進(jìn)行比對(duì)調(diào)整,直至達(dá)到預(yù)期精度為止。
完成上述準(zhǔn)備工作后即可進(jìn)入實(shí)際測(cè)量階段。將配制好的礦物油稀釋液置于石英比色皿內(nèi),并放置于分光光度計(jì)中指定位置。然后選擇合適的波長(zhǎng)(例如260nm和295nm),記錄下此時(shí)的吸光度值。為了提高準(zhǔn)確性,建議每個(gè)樣品至少重復(fù)測(cè)量三次,并取平均值作為最終結(jié)果。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1998-06-23 頒布
- 1998-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
IcS75.080SH中華人民共和國(guó)石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T0662一1998礦物油的紫外吸光度測(cè)定法Mineraloil-Determinationofultravioletabsorbance1998-06-23發(fā)布1998-12-01實(shí)施中國(guó)石油化工總公司發(fā)布
SH/T0662-1998本標(biāo)準(zhǔn)等效采用美國(guó)食品和藥品管理局FDA一21CFR178·3620(1996)b)、c)中的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)與美國(guó)食品和藥品管理局FDA—21CFR178·3620(1996)(b)、c)試驗(yàn)方法技術(shù)內(nèi)容的主要差異:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法中使用到的有關(guān)試劑,大部分都要通過(guò)凈化處理后,才能滿足標(biāo)準(zhǔn)方法的要求。而美國(guó)食品和藥品管理局FDA—21CFR178·3620<b)、(e)部分的試驗(yàn)方法中沒(méi)有給出試劑的凈化處理方法,因此,我們補(bǔ)充了“附錄A試劑凈化及處理方法”。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)石化茂名石油化工公司研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉光珍、戴月菊、胡昌玉、曹銀瑞、羅肇玲
中華人民共和國(guó)石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)礦物油的紫外吸光度測(cè)定法SH/T0662—1998Mineraloil-Determinationofultravioletabsorbance本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定礦物油的紫外吸光度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)包括A法和B法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于用在與食物接觸的非食物制品組成部件上的礦物油。A法適用于按GB/T3555《石油產(chǎn)品賽波特顏色測(cè)定法(賽波特比色計(jì)法)》測(cè)定色度不小于20的礦物油。B法適用于初雷點(diǎn)不小于232℃、且按GB/T6540《石油產(chǎn)品顏色測(cè)定法》測(cè)定色度不大于5.5的礦物油。A法2方法概要將試樣用二甲基亞甌萃取,并在280~350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定萃取物的紫外吸光度。儀器與試劑3.1儀器3.1.1吸量管:1mL、2mL、5mL、25mL、50mL.3.1.2分液漏斗:60ml.、125mL磨口具塞。不能用潤(rùn)滑脂涂抹在磨口和旋塞處。3.1.3石英吸收池;光程長(zhǎng)度1.000cm±0.005cm,5.000cm士0.005cm。3.1.4分分光光度計(jì);波長(zhǎng)范圍250~400m,有小于2nm的狹縫。在儀器操作條件下,測(cè)定其吸光度分光光度計(jì)性能須符合下列要求:吸光度重復(fù)性:在0.4吸光度處為士0.01吸光度精確度:在0.4吸光度處為士0.05.波長(zhǎng)精確度:士1.0nm。3.2試劑3.2.1正已烷;分析純,采用1cm吸收池,以水作參比,在260~350nm波長(zhǎng)范圍測(cè)量時(shí),紫外吸光度不應(yīng)超過(guò)0.02。如達(dá)不到要求時(shí),則須凈化,凈化方法見(jiàn)附錄A3.2.2二甲基亞碾:光譜純,采用1cm吸收池,以水作參比測(cè)定,其吸光度不應(yīng)超過(guò)表1的要求:表1波長(zhǎng)·1m261.5270.0275.0280.0300.0每1cm光程時(shí)最大紫外吸光度1.0000.200.090.0150.063.2.3石油醚:分析純·沸程60~90℃,應(yīng)符合8.3.2的規(guī)定指標(biāo)。舌則需進(jìn)行凈化處理,凈化方法見(jiàn)附錄A。3.2.4水
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