WS/T 234-2002食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)镅-241的測(cè)定

犐犆犛１３．２８０

犆５７

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犠犛／犜２３４—２００２

食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)

镅２４１的測(cè)定

犈狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狉犪犱犻狅犪犮狋犻狏犲犿犪狋犲狉犻犪犾狊犳狅狉犳狅狅犱狊—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犿犲狉犻犮犻狌犿２４１

２００２１２０３發(fā)布２００３０８０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

書(shū)

犠犛／犜２３４—２００２

前言

為適應(yīng)國(guó)際間食品貿(mào)易的要求，保障公眾食品安全，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是在調(diào)研、評(píng)估國(guó)內(nèi)外

有關(guān)生物樣品中２４１Ａｍ測(cè)定方法的基礎(chǔ)上，參照日本科技廳頒布的“２４１Ａｍ分析方法”標(biāo)準(zhǔn)，吸收國(guó)內(nèi)

２４１Ａｍ分析方法學(xué)研究成果，經(jīng)方案設(shè)計(jì)、流程實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證而編制的。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ、附錄Ｂ是資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部衛(wèi)生法制與監(jiān)督司提出。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所、中國(guó)原子能科學(xué)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉書(shū)田、劉慶芬、諸洪達(dá)、楊大亭、趙永成。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。

Ⅰ

書(shū)

犠犛／犜２３４—２００２

食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)

镅２４１的測(cè)定

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各類(lèi)食品中镅２４１（２４１Ａｍ）的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類(lèi)食品中镅２４１的測(cè)定。方法檢測(cè)下限為每克樣品灰為３×１０－５Ｂｑ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)所引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ１４８８３．１食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)總則

３原理

食品樣品經(jīng)炭化、高溫爐中４５０℃灰化后，用硝酸和高氯酸破壞有機(jī)物，氫氟酸脫硅，以全溶法處理

成６ｍｏｌ／Ｌ硝酸的樣品溶液。用１苯基３甲基４苯甲酰基吡唑啉酮５（ＰＭＢＰ）—苯萃取分離Ｆｅ３＋及

其他三價(jià)雜質(zhì)，用二（２乙基己基）磷酸酯（ＨＤＥＨＰ）五氧化二磷（Ｐ２Ｏ５）苯（Ｃ６Ｈ１２）萃取保留在水相中

的镅，有機(jī)相用苯稀釋一倍后，用碳酸銨溶液反萃取镅，以進(jìn)一步與雜質(zhì)分離。反萃液蒸干后，以

１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３９３％ＣＨ３ＯＨ體系溶解，用陰離子交換柱吸附镅，經(jīng)分級(jí)淋洗純化后，用１．５ｍｏｌ／Ｌ

２４１

ＨＣｌ８６％ＣＨ３ＯＨ解吸镅。在（ＮＨ４）２Ｃ２Ｏ４Ｈ２ＳＯ４ＨＣ１體系中定量電沉積制源，以α譜儀測(cè)量Ａｍ

道址的α放射性。計(jì)算出所測(cè)食品中２４１Ａｍ活度濃度值。

４試劑和材料

除非另有說(shuō)明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。

４．１硝酸：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為６５．０％～６８．０％。

４．１．１硝酸：（３＋２）。

４．１．２硝酸：（１＋１）。

４．１．３硝酸：６ｍｏｌ／Ｌ。

４．１．４硝酸：４ｍｏｌ／Ｌ。

４．２鹽酸：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為３６．０％～３８．０％。

４．２．１鹽酸：６．２ｍｏｌ／