標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 44-1996 尿中鎳的石墨爐原子吸收光譜測定方法》是一項(xiàng)針對(duì)尿液樣本中鎳含量進(jìn)行定量分析的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)健康監(jiān)測、環(huán)境暴露評(píng)估等領(lǐng)域，旨在通過精確的方法來檢測人體內(nèi)鎳的水平。依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，使用石墨爐原子吸收光譜法作為主要技術(shù)手段，這是一種基于待測元素在特定波長下的吸光度與其濃度之間存在線性關(guān)系原理的技術(shù)。

按照標(biāo)準(zhǔn)要求，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。這包括但不限于尿樣的收集與保存條件說明，確保樣本不受污染且性質(zhì)穩(wěn)定；然后是樣品的稀釋或濃縮步驟，根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整至適宜的測試范圍。接下來是儀器準(zhǔn)備階段，涉及石墨爐的選擇、溫度程序設(shè)定等關(guān)鍵參數(shù)優(yōu)化，以保證最佳的測定效果。此外，還需要準(zhǔn)備一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于繪制工作曲線，這是實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確測量的基礎(chǔ)。

測定過程中，將待測樣品及標(biāo)準(zhǔn)溶液分別引入石墨爐中，在高溫下使鎳原子化，并通過特定光源照射，測量其在特征波長處的吸光度值。通過比較樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度差異，并結(jié)合事先建立的工作曲線，可以計(jì)算出樣品中鎳的具體含量。整個(gè)過程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行，注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性和重復(fù)性，以提高結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T44-1996尿中鎳的石墨爐原子吸收光譜測定方法UrineDeterminationofnickel-Graphitefurnaceeatomicabsorptionspectrometriccmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鎳的石墨爐原子吸收光譜測定方法WS/T44-1996Urine--Determinationofnickel-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鎳的石墨爐原子吸收光譜測定方法本法最低檢測濃度為1.4rg/I.。本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸鎳的工人尿中鎳的測定、原理尿樣經(jīng)鹽酸酸化后，直接注入石墨爐中.通過干燥、灰化除掉大部分尿基體成分·記錄原子化時(shí)基態(tài)鎳原子吸收232.0nm特征譜線的強(qiáng)度,同時(shí)以背景校正器扣除背景吸收。以標(biāo)準(zhǔn)曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加人法定做。儀器3.1原子吸收分光光度計(jì)·具石墨爐和背景校正裝置。3.2熱解石題管。3.3錦空心陰極燈。3.4具塞刻度試管，5ml..3.5微量移液管，20g1..100kL.3.6容量瓶，100m1.。3.7聚乙烯塑料瓶,500ml.3.8比重計(jì)。3.9玻璃和塑料器血均用10%（V/V)硝酸浸泡過液·用去離子水沖洗干凈，晾干后避塵保存4試劑4.1實(shí)驗(yàn)用水；為去離子水或經(jīng)全玻璃蒸館器重蒸館的水，42鹽酸·220=1.19g/ml優(yōu)級(jí)純。43鹽酸溶液.7.5mol/L。A.4鹽酸溶液.0.6+100（V+V)。4.5氧化鎳(Ni）純度大于99.998%4.6鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取0.1273氧化鎳，加1ml.鹽酸(4.2），加熱溶解后,移入100mL容量瓶中用水稀釋至刻度，此溶液1mL=1mgNi。臨用前用水稀釋成1mL=5rgNi的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液。4.7質(zhì)控樣：用標(biāo)準(zhǔn)尿樣、接觸者混合尿樣或加標(biāo)的正常人混合尿樣、加

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