標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YC/T 285-2009 卷煙 配方煙絲中薄荷醇的測(cè)定 氣相色譜法》是一項(xiàng)專門(mén)針對(duì)煙草行業(yè)中卷煙配方煙絲內(nèi)薄荷醇含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用氣相色譜技術(shù)對(duì)配方煙絲樣品中的薄荷醇進(jìn)行定量分析的方法,適用于所有涉及此類成分檢測(cè)的場(chǎng)合。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并按照特定程序進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于粉碎、提取等步驟,以確保能夠有效分離出目標(biāo)化合物——薄荷醇。接著,利用氣相色譜儀,在設(shè)定好的條件下(如柱溫、進(jìn)樣量等)對(duì)處理后的樣品進(jìn)行分析。通過(guò)與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較峰面積或保留時(shí)間等方式,可以準(zhǔn)確計(jì)算出樣品中薄荷醇的具體含量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-03-30 頒布
- 2009-05-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.160
犡87
備案號(hào):25968—2009
中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犆/犜285—2009
卷煙配方煙絲中薄荷醇的測(cè)定
氣相色譜法
犆犻犵犪狉犲狋狋犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犲狀狋犺狅犾犻狀犫犾犲狀犱犻狀犵犮狌狋狋狅犫犪犮犮狅—
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20090330發(fā)布20090501實(shí)施
國(guó)家煙草專賣局發(fā)布
書(shū)
中華人民共和國(guó)煙草
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
卷煙配方煙絲中薄荷醇的測(cè)定
氣相色譜法
YC/T285—2009
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書(shū)店經(jīng)銷
開(kāi)本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)8千字
2009年4月第一版2009年4月第一次印刷
書(shū)號(hào):155066·219681
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舉報(bào)電話:(010)68533533
書(shū)
犢犆/犜285—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專賣局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)卷煙分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC144/SC1)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:深圳煙草工業(yè)有限責(zé)任公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:謝濤、孫海峰、王芳、王奕、尉朝、王加深、陳智豪。
Ⅰ
書(shū)
犢犆/犜285—2009
卷煙配方煙絲中薄荷醇的測(cè)定
氣相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了卷煙配方煙絲中薄荷醇的氣相色譜測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于卷煙配方煙絲中薄荷醇的測(cè)定。
本方法測(cè)定卷煙配方煙絲中薄荷醇的定量限為0.0075%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
YC/T28.8卷煙物理性能的測(cè)定第8部分:水分
3原理
用加有內(nèi)標(biāo)物的無(wú)水乙醇溶液萃取配方煙絲試料中的薄荷醇,用配有火焰離子化檢測(cè)器的氣相色
譜儀進(jìn)行測(cè)定,采用內(nèi)標(biāo)法定量。
4試劑
除特殊要求外,應(yīng)使用分析純級(jí)試劑。
4.1無(wú)水乙醇。
注:亦可使用異丙醇。
4.2苯甲酸正丙酯(內(nèi)標(biāo)物),純度應(yīng)不低于99%。
注:氣相色譜分析過(guò)程中,在與薄荷醇及樣品中其他組分的出峰互不干擾的情況下,符合純度要求的正十七碳烷、
茴香腦亦可作為內(nèi)標(biāo)物使用。應(yīng)監(jiān)控每個(gè)樣品測(cè)定時(shí)內(nèi)標(biāo)物的峰面積基本保持不變,如果改變,應(yīng)使用不加內(nèi)
標(biāo)物的樣品萃取液進(jìn)行驗(yàn)證,確認(rèn)無(wú)樣品組分在內(nèi)標(biāo)物的峰位置處被洗脫。
4.3萃取劑:含有適當(dāng)濃度內(nèi)標(biāo)物(4.2)的無(wú)水乙醇溶液,濃度一般為0.2mg/mL~0.3mg/mL。
4.4()薄荷醇,純度應(yīng)不低于99%。
4.5標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.5.1標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:稱取約0.5g薄荷醇(4.4),精確至0.0001g,用萃取劑(4.3)溶解后轉(zhuǎn)移至
100mL容量瓶中,并定容。
4.5.2工作標(biāo)準(zhǔn)溶液:用萃取劑(4.3)稀釋標(biāo)
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