標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 226.10-2009 硒化學(xué)分析方法 第10部分：鎳量的測定 火焰原子吸收光譜法》是針對硒中鎳含量檢測的一項國家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測定硒材料中鎳含量的具體步驟和技術(shù)要求，適用于硒及其化合物中鎳含量在0.005%～0.5%范圍內(nèi)的測定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，樣品處理過程中需先將試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，如硝酸或王水等?qiáng)氧化性溶液，以確保鎳完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。接著，通過適當(dāng)稀釋調(diào)整至適合火焰原子吸收光譜儀測量的濃度范圍。測量時，采用空氣-乙炔火焰作為激發(fā)源，在選定的最佳波長下（對于鎳元素而言通常是232.0nm），利用校準(zhǔn)曲線法定量分析待測樣品中的鎳含量。其中，校準(zhǔn)曲線由一系列已知鎳濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液制備而成，通過比較樣品吸光度與這些標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的關(guān)系來確定樣品中鎳的確切含量。

此外，該文件還詳細(xì)描述了實(shí)驗所需儀器設(shè)備、試劑規(guī)格以及操作條件的選擇原則，并對結(jié)果計算方法進(jìn)行了說明。同時強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，建議實(shí)驗室應(yīng)定期參加能力驗證活動或進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控檢查，以保證測試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。


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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 226.10-2009硒化學(xué)分析方法第10部分：鎳量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 226.10-2009硒化學(xué)分析方法第10部分：鎳量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 226.10-2009硒化學(xué)分析方法第10部分：鎳量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１７

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜２２６．１０—２００９

代替ＹＳ／Ｔ２２６．１１—１９９４

硒化學(xué)分析方法

第１０部分：鎳量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

硒化學(xué)分析方法

第１０部分：鎳量的測定

火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ２２６．１０—２００９

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街１６號

郵政編碼：１０００４５

網(wǎng)址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)９千字

２０１０年４月第一版２０１０年４月第一次印刷

書號：１５５０６６·２２０５０８

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舉報電話：（０１０）６８５３３５３３

書

犢犛／犜２２６．１０—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ２２６《硒化學(xué)分析方法》共分為１３個部分：

———第１部分：鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第２部分：銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第３部分：鋁量的測定鉻天青Ｓ溴代十六烷基吡啶分光光度法

———第４部分：汞量的測定雙硫腙四氯化碳滴定比色法

———第５部分：硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法

———第６部分：硫量的測定對稱二苯氨基脲分光光度法

———第７部分：鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：硒量的測定硫代硫酸鈉容量法

———第１３部分：銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測定

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

本部分為ＹＳ／Ｔ２２６的第１０部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ２２６．１１—１９９４《硒中鎂、銅、鐵、鎳量的測定火焰原子吸收光譜法》中鎳量的測

定部分。與ＹＳ／Ｔ２２６．１１—１９９４相比，本部分主要有如下變化：

———測定范圍由０．０００５％～０．００４％調(diào)整為０．０００２％～０．０１％；

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款；

———增加了重復(fù)性，將允許差改為再現(xiàn)性。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：金川集團(tuán)有限公司。

本部分參加起草單位：北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。

本部分主要起草人：張發(fā)志、于乾勇、石晶晶、林秀英、于曉霞、劉紅、高燕。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ２１２０—１９８０；

———ＹＳ／Ｔ２２６．１１—１９９４。

Ⅰ

書

犢犛／犜２２６．１０—２００９

硒化學(xué)分析方法

第１０部分：鎳量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ２２６的本部分規(guī)定了硒中鎳量的測定方法。

本部分適用于硒中鎳量的測定。測定范圍：０．０００２％～０．０１％。

２方法提要

試料用硝酸分解，于３２０℃揮發(fā)除去硒，在３％鹽酸介質(zhì)中，用空氣乙炔火焰分別于波長２３２．０ｎｍ

處測定鎳的吸光度，按工作曲線法計算鎳量。

３試劑

如無特別說明，本部分所用水均為二次蒸餾水，所用試劑均為優(yōu)級純。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．３鹽酸（１＋２）。

３．４鎳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取１．００００ｇ金屬鎳（鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％），置于２５０ｍＬ燒杯中，加

２０ｍＬ硝酸（１＋１），加熱至完全溶解，取下冷卻，加入１０ｍＬ鹽酸（３．２），移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水

稀釋至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ鎳。

３．５鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻担埃埃恚替嚇?biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．４），置于１０００ｍＬ容量瓶中

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