標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 226.8-2009 硒化學(xué)分析方法 第8部分:銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《ys/t 226.11-1994》在內(nèi)容上進(jìn)行了更新與完善。主要變化包括:

首先,新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,指出該方法適用于硒中銅含量的測(cè)定,且對(duì)樣品中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有了具體的規(guī)定,即0.0005%~0.05%,這為實(shí)驗(yàn)操作提供了更明確的指導(dǎo)。

其次,在試劑和材料方面,《ys/t 226.8-2009》對(duì)所使用的試劑純度要求更加嚴(yán)格,并增加了某些特定條件下所需使用的輔助試劑信息,確保了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

再者,對(duì)于儀器設(shè)備的要求也有所提高,《ys/t 226.8-2009》不僅規(guī)定了使用火焰原子吸收分光光度計(jì)的基本條件,還特別強(qiáng)調(diào)了光源、檢測(cè)器等關(guān)鍵部件的技術(shù)指標(biāo),以保證測(cè)試過程中的穩(wěn)定性及數(shù)據(jù)處理的精確性。

此外,《ys/t 226.8-2009》詳細(xì)描述了樣品制備步驟,包括稱樣量的選擇、消解方式的選擇等,這些細(xì)節(jié)上的調(diào)整有助于減少人為誤差,提高實(shí)驗(yàn)重復(fù)性和準(zhǔn)確性。


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  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 226.8-2009硒化學(xué)分析方法第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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YS/T 226.8-2009硒化學(xué)分析方法第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
YS/T 226.8-2009硒化學(xué)分析方法第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.99

犎17

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜226.8—2009

代替YS/T226.11—1994

硒化學(xué)分析方法

第8部分:銅量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—

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20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

硒化學(xué)分析方法

第8部分:銅量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

YS/T226.8—2009

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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電話:6852394668517548

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)9千字

2010年4月第一版2010年4月第一次印刷

書號(hào):155066·220506

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犢犛/犜226.8—2009

前言

YS/T226《硒化學(xué)分析方法》共分為13個(gè)部分:

———第1部分:鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第2部分:銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第3部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法

———第4部分:汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳滴定比色法

———第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法

———第6部分:硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法

———第7部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第9部分:鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第10部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第11部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第12部分:硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉容量法

———第13部分:銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測(cè)定

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

本部分為YS/T226的第8部分。

本部分代替YS/T226.11—1994《鎂、銅、鐵、鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》銅量的測(cè)定部分。

與YS/T226.11—1994相比,本部分主要有如下變化:

———測(cè)定范圍由0.0002%~0.02%調(diào)整為0.0002~0.01%;

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款;

———增加了重復(fù)性限,將允許差改為再現(xiàn)性限。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:金川集團(tuán)有限公司。

本部分參加起草單位:北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。

本部分主要起草人:張發(fā)志、石晶晶、楊秀萍、林秀英、于曉霞、劉紅、高燕。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB2120—1980;

———YS/T226.11—1994。

犢犛/犜226.8—2009

硒化學(xué)分析方法

第8部分:銅量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

YS/T226的本部分規(guī)定了硒中銅量的測(cè)定方法。

本部分適用于硒中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0002%~0.01%。

2方法提要

試料用硝酸分解,于320℃揮發(fā)除去硒,在3%鹽酸介質(zhì)中,用空氣乙炔火焰分別于波長(zhǎng)324.7nm

處測(cè)定銅的吸光度,按工作曲線法計(jì)算銅量。

3試劑

如無特別說明,本部分所用水均為二次蒸餾水,所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。

3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.3鹽酸(1+2)。

3.4銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃玢~(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.95%),置于250mL燒杯中,加20mL硝

酸(1+1),加熱至完全溶解,取下冷卻,加入10mL鹽酸(3.2),移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻

度,搖勻。此溶液1mL含1mg銅。

3.5銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻埃埃埃恚蹄~標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4),置于1000mL容量瓶中,用水

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