標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 226.8-2009 硒化學(xué)分析方法 第8部分:銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《ys/t 226.11-1994》在內(nèi)容上進(jìn)行了更新與完善。主要變化包括:
首先,新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,指出該方法適用于硒中銅含量的測(cè)定,且對(duì)樣品中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有了具體的規(guī)定,即0.0005%~0.05%,這為實(shí)驗(yàn)操作提供了更明確的指導(dǎo)。
其次,在試劑和材料方面,《ys/t 226.8-2009》對(duì)所使用的試劑純度要求更加嚴(yán)格,并增加了某些特定條件下所需使用的輔助試劑信息,確保了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
再者,對(duì)于儀器設(shè)備的要求也有所提高,《ys/t 226.8-2009》不僅規(guī)定了使用火焰原子吸收分光光度計(jì)的基本條件,還特別強(qiáng)調(diào)了光源、檢測(cè)器等關(guān)鍵部件的技術(shù)指標(biāo),以保證測(cè)試過程中的穩(wěn)定性及數(shù)據(jù)處理的精確性。
此外,《ys/t 226.8-2009》詳細(xì)描述了樣品制備步驟,包括稱樣量的選擇、消解方式的選擇等,這些細(xì)節(jié)上的調(diào)整有助于減少人為誤差,提高實(shí)驗(yàn)重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 226.8-2009硒化學(xué)分析方法第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎17
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜226.8—2009
代替YS/T226.11—1994
硒化學(xué)分析方法
第8部分:銅量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
硒化學(xué)分析方法
第8部分:銅量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
YS/T226.8—2009
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.spc.net.cn
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中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)9千字
2010年4月第一版2010年4月第一次印刷
書號(hào):155066·220506
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版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報(bào)電話:(010)68533533
書
犢犛/犜226.8—2009
前言
YS/T226《硒化學(xué)分析方法》共分為13個(gè)部分:
———第1部分:鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第2部分:銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第3部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法
———第4部分:汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳滴定比色法
———第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
———第6部分:硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法
———第7部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉容量法
———第13部分:銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測(cè)定
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
本部分為YS/T226的第8部分。
本部分代替YS/T226.11—1994《鎂、銅、鐵、鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》銅量的測(cè)定部分。
與YS/T226.11—1994相比,本部分主要有如下變化:
———測(cè)定范圍由0.0002%~0.02%調(diào)整為0.0002~0.01%;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款;
———增加了重復(fù)性限,將允許差改為再現(xiàn)性限。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:金川集團(tuán)有限公司。
本部分參加起草單位:北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。
本部分主要起草人:張發(fā)志、石晶晶、楊秀萍、林秀英、于曉霞、劉紅、高燕。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB2120—1980;
———YS/T226.11—1994。
Ⅰ
書
犢犛/犜226.8—2009
硒化學(xué)分析方法
第8部分:銅量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
YS/T226的本部分規(guī)定了硒中銅量的測(cè)定方法。
本部分適用于硒中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0002%~0.01%。
2方法提要
試料用硝酸分解,于320℃揮發(fā)除去硒,在3%鹽酸介質(zhì)中,用空氣乙炔火焰分別于波長(zhǎng)324.7nm
處測(cè)定銅的吸光度,按工作曲線法計(jì)算銅量。
3試劑
如無特別說明,本部分所用水均為二次蒸餾水,所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.3鹽酸(1+2)。
3.4銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃玢~(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.95%),置于250mL燒杯中,加20mL硝
酸(1+1),加熱至完全溶解,取下冷卻,加入10mL鹽酸(3.2),移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻
度,搖勻。此溶液1mL含1mg銅。
3.5銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻埃埃埃恚蹄~標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4),置于1000mL容量瓶中,用水
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