標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 240.3-2007 鉍精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法和重量法》相較于《YS/T 240.3-1994》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)范圍：新版標(biāo)準(zhǔn)可能更加明確地界定了適用范圍，包括樣品類型以及具體的測(cè)定條件等。這種變化旨在提高標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用針對(duì)性與準(zhǔn)確性。

  2. 術(shù)語定義：為確保表述的一致性和準(zhǔn)確性，新版本中可能對(duì)某些關(guān)鍵術(shù)語給出了更精確的定義或者新增了一些相關(guān)術(shù)語的解釋。

  3. 實(shí)驗(yàn)方法細(xì)節(jié)：對(duì)于鉬藍(lán)分光光度法和重量法這兩種測(cè)定方法，在操作步驟、儀器設(shè)備要求、試劑規(guī)格等方面可能會(huì)有更為詳細(xì)的規(guī)定。比如，關(guān)于溶液配制的具體濃度、反應(yīng)時(shí)間控制、溫度設(shè)定等方面的指導(dǎo)變得更加具體化。

  4. 質(zhì)量控制措施：為了保證分析結(jié)果的可靠性和重復(fù)性，新版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試、加標(biāo)回收率檢查等內(nèi)容的要求，并且提供了更為嚴(yán)格的質(zhì)量控制指南。

  5. 數(shù)據(jù)處理與報(bào)告：針對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄方式、計(jì)算公式使用、不確定度評(píng)估及最終報(bào)告格式等環(huán)節(jié)，新版本也有可能做出相應(yīng)調(diào)整，以符合當(dāng)前科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平下的最佳實(shí)踐。


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  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 240.3-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法和重量法_第1頁
YS/T 240.3-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法和重量法_第2頁
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YS/T 240.3-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法和重量法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T240.3—2007代替YS/T240.3-1994鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定銅藍(lán)分光光度法和重量法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-DeterminationofsilicondioxidecontentMolybdenumbluespectrophotometriccmethodandgravimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T240.3-2007YS/T240《鉍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個(gè)部分YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定鋸藍(lán)分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定燃燒-中和滴定法YS/T240.8鉍精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法YS/T240.11秘精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第3部分。本部分代替YS/T240.3-1994鉍精礦化學(xué)分析方法相藍(lán)光度法測(cè)定硅》。與YS/T240.3-1994相比.本部分主要有如下變動(dòng)：-方法1對(duì)YS/T240.3—1994文本格式進(jìn)行了修改.補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款；-方法2為新增方法.采用重量法測(cè)定高含量的二氧化硅量。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由廣州有色金屬研究院起草。本部分由林洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司、湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草。本部分方法1主要起草人：麥麗碧、戴鳳英、張永進(jìn)。本部分方法1主要驗(yàn)證人：唐秀云、譚謙。本部分方法2主要起草人：張永進(jìn)、戴鳳英、麥麗碧。本部分方法2主要驗(yàn)證人：羅甘、魯春艷。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB3258.3-1982、YS/T240.3-1994

YS/T240.3-2007鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法和重量法方法1鉬藍(lán)分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鈍精礦中二氧化硅量的測(cè)定方法本部分適用于鈍精礦中二氧化硅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.50%～20.00%，2！方法提要試料用氫氧化鈉熔融分解,用熱稀硫酸浸出熔融物。在pH1.0～pH1.5時(shí)，硅與鋸酸銨生成硅鋸黃雜多酸.用丙酮作穩(wěn)定劑.以草酸、酒石酸作掩蔽劑，在硫酸介質(zhì)中用抗壞血酸還原為硅鋸藍(lán).于分光光度計(jì)波長660nm處測(cè)定其吸光度3試劑3.1市售試劑3.1.1氫氧化鈉3.1.2丙酮。3.1.3無水乙醇3.2溶液3.2.1鋼酸銨溶液(100g/L):過濾后使用3.2.2硫酸(1+1)。3.2.3硫酸(1十5)3.2.4硫酸(1+9)。3.2.5對(duì)對(duì)硝基苯酚溶液：1g/L）3.2.6抗壞血酸溶液：20g/L.)。3.2.7混合酸：稱取30g草酸、60g酒石酸,置于2000mL.燒杯中.加200mL水使其溶解，加750mL硫酸(3.2.2),用水稀釋至1000mL,混勺。3.2.8還原液：1份新配制的抗壞血酸(3.2.6)與4份混合酸(3.2.7)混合.用時(shí)現(xiàn)配3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.5000二氧化硅(硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%),預(yù)先在950C的高溫爐中灼燒20min～30min,并暨于干燥器內(nèi)冷卻至室溫),置于預(yù)先盛有5g混合熔劑(1份無水碳酸鉀和2份無水碳酸鈉,混勾)的鉑柑場(chǎng)中.攪勾后,再覆蓋2g混合熔劑,于950℃的高溫爐中熔融30min,中間搖動(dòng)1次.取出冷卻，放人300mL塑料杯中,加150mL熱沸水,攪拌.待熔融物溶解后,用熱水洗凈鉑柑場(chǎng).此時(shí)溶液要清亮.冷卻。移入500mL容量瓶中.加水稀釋至刻度.搖勺。財(cái)存于干塑料瓶中。此溶液1m

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