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廣東省佛山市里水中學(xué)2023年高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列事實(shí)與氫鍵有關(guān)的是A、水加熱到很高的溫度都難以分解B、水結(jié)冰成體積膨脹,密度減少
C、CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增加而升高D、HF、HCI、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱[來(lái)源:
/.Com]參考答案:B略2.三氟化氮(NF3)是一種無(wú)色無(wú)味的氣體,它是氨(NH3)和氟(F2)在一定條件下直接反應(yīng)得到的:4NH3+3F2=NF3+3NH4F。下列有關(guān)NF3的敘述正確的是A.NF3是離子化合物
B.NF3的還原性比NH3強(qiáng)C.NF3的氧化性比F2強(qiáng)
D.NF3中的N呈+3價(jià)參考答案:D略3.葡萄糖作為營(yíng)養(yǎng)劑供給人體能量,在體內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)主要是A.聚合反應(yīng)
B.取代反應(yīng)
C.加成反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)參考答案:D略4.下列說(shuō)法正確的是A.放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都非自發(fā)B.熵增大反應(yīng)不一定自發(fā),但自發(fā)反應(yīng)熵一定增大C.判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,應(yīng)綜合考慮體系的焓變和熵變D.自發(fā)反應(yīng)是不可逆反應(yīng)參考答案:C5.在1100℃,一定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)?△H=akJ/mol(a>0),該溫度下K=0.263,下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是
A.若生成1molFe,則吸收的熱量小于akJ
B.若升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢,則化學(xué)平衡正向移動(dòng)
C.若容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化,則可以判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),若c(CO)=0.100mol/L,則c(CO2)=0.0263mol/L參考答案:D略6.關(guān)于濃度均為0.1mol/L的三種溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說(shuō)法不正確的是(
)A.
c(NH4+):③>①
B水電離的氫離子濃度
②>①C.①和②等體積混合后的溶液:c(H+)=c(OH)+c(NH3·H2O)D.①和③等體積混合后的溶液呈堿性:c(Cl)>c(NH4+)>c(OH)>c(H+)參考答案:D略7.查處酒后駕駛采用的“便攜式乙醇測(cè)量?jī)x”以燃料電池為工作原理,在酸性環(huán)境中,理論上乙醇可以被完全氧化為CO2,但實(shí)際乙醇被氧化為X,其中一個(gè)電極的反應(yīng)式為:CH3CH2OH—2e-=X+2H+。下列說(shuō)法中正確的是
A.電池內(nèi)部H+由正極向負(fù)極移B.另一極的電極反應(yīng)式為:O2+4e—+2H2O=4OH-C.乙醇在正極發(fā)生反應(yīng),電子經(jīng)過(guò)外電路流向負(fù)極
D.電池總反應(yīng)為:2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O參考答案:D略8.未來(lái)新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無(wú)污染或污染很小,且可以再生。下列屬于未來(lái)新能源的是(
)①天然氣
②煤
③核能
④石油
⑤太陽(yáng)能
⑥生物質(zhì)能
⑦風(fēng)能
⑧氫能A.①②③④
B.⑤⑥⑦⑧
C.③⑤⑥⑦⑧
D.③④⑤⑥⑦⑧參考答案:B略9.下列含硫元素的物質(zhì)只做還原劑的是(
)A.Na2S
B.S
C.SO2
D.H2SO4參考答案:A略10.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較正確的是
(
)
①同主族元素的單質(zhì)從上到下,非金屬性減弱,熔點(diǎn)增高
②元素的最高正化合價(jià)在數(shù)值上等于它所在的族序數(shù)
③同周期主族元素的原子半徑越小,越難失去電子④元素的非金屬性越強(qiáng),它的氣態(tài)氫化物水溶液的酸性越強(qiáng).⑤還原性:S2->Se2->Br->Cl-⑥酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3
A.①③
B.②④
C.③⑥
D.⑤⑥參考答案:C略11.某工廠(chǎng)的廢渣中混有少量的鋅粉和氧化銅(其他成分不跟酸反應(yīng)),跟大量廢鹽酸接觸形成污水,產(chǎn)生公害.若向污水中撒入鐵粉且反應(yīng)后鐵粉有剩余,此時(shí)污水中一定含有的金屬離子是()A.Fe2+、Cu2+
B.Cu2+、H+
C.Zn2+、Fe2+
D.Zn2+、H+參考答案:C考點(diǎn):鐵的化學(xué)性質(zhì).專(zhuān)題:幾種重要的金屬及其化合物.分析:根據(jù)氧化銅和鋅粉的廢渣與廢鹽酸混合后會(huì)生成氯化銅與氯化鋅,加入鐵粉由于鐵的活動(dòng)性比銅強(qiáng)所以可以置換出溶液中的銅,據(jù)此分析解答即可.解答:解:當(dāng)少量的氧化銅和鋅粉混合后氧化銅與鋅都可以與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋅和氯化銅,且因?yàn)殍F的活動(dòng)性比銅強(qiáng)所以可以置換出氯化銅溶液中的銅而生成氯化亞鐵,且由于鐵粉過(guò)量,所以溶液中一定不會(huì)存在氯化銅,由于鐵的活動(dòng)性比鋅弱所以不會(huì)置換出氯化鋅溶液中的鋅,所以溶液中一定含有的溶質(zhì)是ZnCl2、FeCl2,因此溶液中含有的金屬離子是Zn2+、Fe2+;故選C.點(diǎn)評(píng):此題是對(duì)金屬活動(dòng)性順序的考查,解題時(shí)可依據(jù)金屬活動(dòng)性順序的意義解決.12.下列說(shuō)法正確的是()A.含有少量碳酸氫鈣和氯化鈣的水是永久硬水B.明礬有凈水作用,所以用明礬處理硬水,可以使硬水軟化C.用離子交換劑處理硬水,只能軟化暫時(shí)硬水,不能軟化永久硬水D.只具有暫時(shí)硬度的水經(jīng)加熱煮沸后,可變成軟水參考答案:D解析:由鈣、鎂的硫酸鹽或氯化物所引起硬度的水為永久硬水,A錯(cuò)誤;明礬雖有凈水作用,但明礬不能使硬水軟化,B錯(cuò)誤;離子交換法既能軟化暫時(shí)硬水,又能軟化永久硬水,C錯(cuò)誤。13.合成氨工業(yè)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義。哈伯法合成氨需要在10~30MPa的高壓和500℃的高溫下,并用鐵作為催化劑,氨的轉(zhuǎn)化率為10%~15%;最近美國(guó)俄勒岡大學(xué)的化學(xué)家使用了一種名為trans-Fe(DMeOPrPE)2Cl2的催化劑,在常溫下合成了氨。下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.哈伯法合成氨是吸熱反應(yīng),新法合成氨是放熱反應(yīng)B.新合成法和哈伯法相比不需要在高溫條件下,可節(jié)約大量能源C.新合成法能在常溫下進(jìn)行也需要斷裂化學(xué)鍵D.新的催化劑降低了反應(yīng)所需要的能量參考答案:A解析:吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)是由反應(yīng)物和生成物所具有能量的相對(duì)大小決定的,與反應(yīng)的條件無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;根據(jù)題意可判斷利用催化劑降低了反應(yīng)所需能量,所以反應(yīng)在常溫下可以進(jìn)行,可節(jié)約大量能源。14.用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2S和BF3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是()A.直線(xiàn)形;三角錐形
B.V形;三角錐形C.直線(xiàn)形;平面三角形
D.V形;平面三角形參考答案:D考點(diǎn):判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型..專(zhuān)題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).分析:價(jià)層電子對(duì)互斥理論認(rèn)為:分子的立體構(gòu)型是“價(jià)層電子對(duì)”相互排斥的結(jié)果.價(jià)層電子對(duì)就是指分子中的中心原子上的電子對(duì),包括σ鍵電子對(duì)和中心原子上的孤電子對(duì);σ鍵電子對(duì)數(shù)和中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)之和就是價(jià)層電子對(duì)數(shù),由于價(jià)層電子對(duì)的相互排斥,就可得到含有孤電子對(duì)的VSEPR模型,略去孤電子對(duì)就是該分子的空間構(gòu)型.解答:解:H2S分子的中心原子S原子上含有2個(gè)σ鍵,中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=(a﹣xb)=(6﹣2×1)=2,所以硫化氫分子的VSEPR模型是四面體型,略去孤電子對(duì)后,實(shí)際上其空間構(gòu)型是V型;BF3分子的中心原子B原子上含有3個(gè)σ鍵,中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=(a﹣xb)=(3﹣3×1)=0,所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型,中心原子上沒(méi)有孤對(duì)電子,所以其空間構(gòu)型就是平面三角形.故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查了分子空間構(gòu)型的判斷,難度不大,易錯(cuò)點(diǎn)是陰陽(yáng)離子中孤電子對(duì)數(shù)的確定,注意中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=(a﹣xb),a為中心原子的價(jià)電子數(shù),x為與中心原子結(jié)合的原子數(shù),b為與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù).15.在一定條件下,將1molCO和1mol水蒸氣通入容器中發(fā)生下述反應(yīng):CO+H2OCO2+H2,達(dá)到平衡后,測(cè)得為CO20.6mol,再通入0.3mol水蒸氣,又達(dá)到平衡后,CO2的物質(zhì)的量為A、0.7mol
B、0.8mol
C、0.6mol
D、0.9mol參考答案:A二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(16分)有一瓶澄清的溶液,其中可能含NH、K+、Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、Fe3+、Cl-、I-、NO、CO、SO,取該溶液進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):(1)取pH試紙檢驗(yàn),表現(xiàn)溶液呈強(qiáng)酸性,排除_____
_____離子存在。(2)取出部分溶液,加入少量CCl4及數(shù)滴新制氯水,經(jīng)振蕩后CCl4層呈紫紅色,排除______
____離子的存在。(3)另取部分溶液逐漸加入NaOH溶液,使溶液從酸性逐漸變?yōu)閴A性,在滴加過(guò)程中和完畢后,溶液均無(wú)沉淀產(chǎn)生,則可排除_______
___離子的存在。(4)取部分上述堿性溶液加Na2CO3溶液,有白色沉淀生成,證明__________離子存在,又排除_____
_____離子存在。(5)將(3)得到的堿性溶液加熱有氣體放出,該氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)事實(shí)確定,該溶液中肯定存在的離子是_____
_____;肯定不存在的離子是____
_
_____;還不能確定是否存在的離子是________________。參考答案:(1)CO
(2)NO(有I-、H+則無(wú)NO)、Fe3+(3)Mg2+、Al3+
(4)Ba2+SO(5)Ba2+、I、NH
Mg2+、Al3+、Fe3+、NO、CO、SO
K+、Na+、Cl-三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.某有機(jī)化合物A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30,分子中含碳40%,含氫6.6%,其余為氧。此有機(jī)物即可與金屬鈉反應(yīng),又可與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng),試確定該有機(jī)物的分子式,并寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
參考答案:CH3COOH略18.⑴在恒溫恒容的密閉容器中,充入物質(zhì)的量之比為1∶4的N2和H2,一定時(shí)間后達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得N2和H2的物質(zhì)的量之比為1∶5。計(jì)算平衡混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)及N2的轉(zhuǎn)化率。
⑵在恒溫、恒壓和使用催化劑的條件下,已知:在容積可變的密閉容器中,充入含3molH2和1molN2混合氣體,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)有amolNH3生成,N2的轉(zhuǎn)化率為b%。若仍在恒溫、恒壓和使用催化劑的條件下,在體積可變的密閉容器中充入xmolH2和ymolN2,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)有3amolNH3生成,N2的轉(zhuǎn)化率仍為b%。則x=__________,y=____________。參考答案:略19.如圖所示,通電5min后,第③極增重2.16g,同時(shí)在A池中收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體224mL,設(shè)A池中原混合液的體積為200mL,求通電前A池中原混合溶液Cu2+的濃度。參考答案:(6分)解:在A池中發(fā)生的反應(yīng)為:陽(yáng)極(②極):4OH--4e-=2H2O+O2↑陰極(①極):2Cu2++4e-=2Cu若Cu2+完全放電后還有:4H++4e-=2H2↑轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:2.16÷108=0.02(mol)由電極反應(yīng)可知,每轉(zhuǎn)移
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